华东医药年报点评：业绩增长稳定，工业微生物和医美板块表现亮眼
夜长梦山
2023-04-14 10:24:50
【天风医药杨松团队】华东医药年报点评：业绩增长稳定，工业微生物和医美板块表现亮眼
事件：4月14日，公司发布2022年报，2022年公司实现营业收入377.15亿元，同比增长9.12%，归母净利润24.99亿元，同比增长8.58%，扣非归母净利润24.10亿元，同比增长10.10%。四季度单季实现收入98.56亿元，同比增长14.13%，归母净利润5.18亿元，同比增长27.45%，扣非归母净利润5.09亿元，同比增长19.20%。
医药工业稳定向好，工业微生物业务快速发展
核心子公司中美华东经营持续稳定向好，核心产品销量实现稳定及快速增长，逐渐摆脱集采降价带来的影响，2022年中美华东实现销售收入（含CSO业务）112.44亿元，同比增长10.88%，实现扣非净利润20.93亿元，同比增长4.71%。公司工业微生物板块依托原有产业基础快速布局，控股芜湖华仁、成立珲益生物、合作共建华东合成生物学产业技术研究院，形成三大研发创新平台、六大产业基地，全年合计实现销售收入5.1亿元，同比增长22%。
医美业务全球化运营布局，销售保持快速增长
公司医美业务产品销售覆盖全球80多个国家和地区，拥有“无创+微创”医美领域高端产品36款，包括海内外24款已上市产品和12款在研创新产品，产品数量和覆盖领域均居行业前列，2022年，公司医美板块实现营业收入19.15亿元，按可比口径（剔除华东宁波）同比增长91.11%，创历史新高。公司新型高端含利多卡因透明质酸MaiLi®系列收入同比增长190%，Lanluma®收入同比增长44%，2023年1季度，Sinclair在欧洲市场推出Sculpt＆Shape，获得良好市场反馈；国内市场，2023年将陆续上市多功能面部皮肤管理平台PréimeDermaFacial、双极射频抗衰设备“芮艾瑅®”（Reaction®）。
持续完善研发体系，不断丰富创新产品管线
2022年，公司医药工业研发投入26.81亿元，同比增长44.8%，公司已储备在研创新药及生物类似药项目52款，其中5款产品处于Ⅲ期临床阶段，3款产品处于Ⅱ期临床阶段。①肿瘤：ELAHERE™2022年11月获得美国FDA加速批准上市，国内计划2023年提交BLA申请；②内分泌：利拉鲁肽糖尿病适应症国内首家获批，其减肥适应症有望于2023年获批；③自免：ARCALYST®将在2023年递交中国BLA申请，乌司奴单抗生物类似药HDM3001Ⅲ期临床试验达到研究主要终点，计划于2023年Q3递交BLA申请。
更多联系：杨松/张雪
事件：4月14日，公司发布2022年报，2022年公司实现营业收入377.15亿元，同比增长9.12%，归母净利润24.99亿元，同比增长8.58%，扣非归母净利润24.10亿元，同比增长10.10%。四季度单季实现收入98.56亿元，同比增长14.13%，归母净利润5.18亿元，同比增长27.45%，扣非归母净利润5.09亿元，同比增长19.20%。
医药工业稳定向好，工业微生物业务快速发展
核心子公司中美华东经营持续稳定向好，核心产品销量实现稳定及快速增长，逐渐摆脱集采降价带来的影响，2022年中美华东实现销售收入（含CSO业务）112.44亿元，同比增长10.88%，实现扣非净利润20.93亿元，同比增长4.71%。公司工业微生物板块依托原有产业基础快速布局，控股芜湖华仁、成立珲益生物、合作共建华东合成生物学产业技术研究院，形成三大研发创新平台、六大产业基地，全年合计实现销售收入5.1亿元，同比增长22%。
医美业务全球化运营布局，销售保持快速增长
公司医美业务产品销售覆盖全球80多个国家和地区，拥有“无创+微创”医美领域高端产品36款，包括海内外24款已上市产品和12款在研创新产品，产品数量和覆盖领域均居行业前列，2022年，公司医美板块实现营业收入19.15亿元，按可比口径（剔除华东宁波）同比增长91.11%，创历史新高。公司新型高端含利多卡因透明质酸MaiLi®系列收入同比增长190%，Lanluma®收入同比增长44%，2023年1季度，Sinclair在欧洲市场推出Sculpt＆Shape，获得良好市场反馈；国内市场，2023年将陆续上市多功能面部皮肤管理平台PréimeDermaFacial、双极射频抗衰设备“芮艾瑅®”（Reaction®）。
持续完善研发体系，不断丰富创新产品管线
2022年，公司医药工业研发投入26.81亿元，同比增长44.8%，公司已储备在研创新药及生物类似药项目52款，其中5款产品处于Ⅲ期临床阶段，3款产品处于Ⅱ期临床阶段。①肿瘤：ELAHERE™2022年11月获得美国FDA加速批准上市，国内计划2023年提交BLA申请；②内分泌：利拉鲁肽糖尿病适应症国内首家获批，其减肥适应症有望于2023年获批；③自免：ARCALYST®将在2023年递交中国BLA申请，乌司奴单抗生物类似药HDM3001Ⅲ期临床试验达到研究主要终点，计划于2023年Q3递交BLA申请。
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