话不多说，分享两只最新最低位的新冠治疗概念股：

688076诺泰生物，688687凯因科技，逻辑如下：

诺泰生物688076。巴瑞克替尼+注射胸腺法新+新冠药物研发

（1）巴瑞克替尼的上游原料药。巴瑞替尼，又名巴瑞克替尼，巴里西替尼（baricitinib，商品名为Olumiant） 为Janus 激酶（JAK） 1 和JAK2 抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。

2020年11月19日，礼来制药与因赛特医疗（INCYTE）共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药巴瑞替尼的EUA（紧急使用授权），与瑞德西韦联用后用于成年住院患者、2岁及以上的儿童住院患者，这些患者为疑似或实验室确诊的2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病例并需要辅助供氧、侵入性机械通气或体外膜氧合(ECMO)。

诺泰生物是巴瑞克替尼的上游原料药，随之巴瑞克替尼被紧急授权使用于新冠病毒的治疗，需求将呈爆发式增长，公司将持续受益。

不但如此，因赛特，包括吉利德，还都是诺泰生物的主要客户！

（2）注射用胸腺法新。公司自主研发生产的全合成、高纯度注射用胸腺法新已于 2019 年 11 月取得国家药品监督管理局下发的药品注册批件，剂型为注射剂，规格 1.6mg，药品批准文号：国药准字 H20193335，并于 2019 年 12 月通过了江苏省药监局的 GMP 认证检查，该产品已有多批次批量生产样品上市，可用于本次抗新型冠状病毒疫情，用于增强人体的免疫力。

2020 年 2 月 14 日，国家卫生健康委员会及国家中医药管理局联合发布《关于印发新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》指出：“对于淋巴细胞计数低、细胞免疫功能低下的重型患者，建议考虑使用胸腺肽 α1”(注：胸腺肽 α1 为胸腺法新的曾用名)。全国各地多个奔赴武汉的医疗队在出发前，医护人员也使用了胸腺法新等产品以提高自身免疫力。

（3）在研新冠病毒药物。公司目前在研的抗新型冠状病毒药物有 2个，分别为主蛋白酶为靶点的抗新冠病毒多肽创新药、 抗病毒仿制药。

其中，主蛋白酶为靶点的抗新冠病毒多肽创新药开创性地以抑制新型冠状病毒复制与转录的主蛋白酶为靶点，采用FRET 技术建立多肽候选药物的体外筛选模型，通过设计、合成、纯化大量的多肽候选药物，筛选出高效的病毒主蛋白酶抑制剂类的抗 2019-nCoV 药物。

而抗病毒仿制药则与仿制目前全球公认的最有效的防治流感的药物奥司他韦，目前已完成原料药的验证生产、多批次奥司他韦胶囊的验证性生产，全面的药学对比研究结果显示与原研制剂质量一致，近期将启动 BE 试验。

翰宇药业，注射胸腺法新+新冠药物研发，短短一个月已经翻倍！688076诺泰生物，注射胸腺法新+新冠药物研发，还在低位！

凯因科技688687。新冠病毒治疗+索磷布韦（国外售价1000美元1片）

凯因科技是一家以生物技术为平台，专注于病毒性疾病领域，致力于提供治疗解决方案的生物医药公司。公司以现有病毒病领域治疗药物的生产及销售为基础，同时积极开展创新药的研发。

值得一提的是，凯因科技的重组人干扰素 α2b产品——凯因益生广泛用于新冠病毒治疗。凯因益生是一种广谱抗病毒药物，能够抑制病毒复制，同时促进细胞毒性 T 细胞的增殖从而增强免疫力。

更值得关注的是它即将上市销售的新产品，近两年，凯因科技新获得 2 个 1 类创新药及 2 个首家获批上市仿制药的注册批件：丙肝泛基因型全口服治疗药物组合凯力唯（盐酸可洛派韦胶囊）和赛波唯（索磷布韦片）、慢性肝炎治疗药物派益生（培集成干扰素 α-2 注射液）、罕见病特发性肺间质纤维化治疗药物安博司（吡非尼酮片）。

凯因科技打造的凯力唯联合赛波唯的联用方案，是国内首个丙肝泛基因型全口服中国方案，这些产品的上市打破了国外医药企业对国内丙肝治疗药物的垄断局面，从而实现进口替代，也将成为公司未来重点推广的战略产品。据悉，索磷布韦片单价高昂，吉利德的索磷布韦在美国的上市价格高达84000美元/疗程（12周），每片药折合1000美元。这个打破垄断的经济效益就牛了，人家卖6千多人民币1片！替代了，结果会如何？！

基于此，国金证券1月11日发布研报，给出了688687凯因科技“买入评级”，目标价39.23元，还有40%的空间！

由于方案简单、用药周期短，而当前可提供泛基因型全口服药物治疗方案的药企仅吉利德、艾伯维两家，且其推广未全面深入基层，凯因方案有望获取可观市场占有率，为营收增长再添动力。

不仅如此，自主研发的生物制品1类新药KW-041，高效抑制新型冠状病毒的中和抗体，药效学动物攻毒试验显示抑制病毒效果显著。KW-043，新型冠状病毒在肺部病毒载量很高，雾化给药可以提高干扰素在肺部的浓度，降低在其他器官的浓度，从而起到更好的抗病毒和降低系统毒性的双重作用。