1、事件刺激：3月8日公司在互动平台表示：“公司正积极推进国际MPP授权业务中间体及原料药的拓展；预测统计：API：公司已具备相关工艺路线商业化生产能力。其中的部分SM1:5吨交付，几十吨订单在持续商务洽谈；SM2：10吨交付，大几十吨订单在持续跟进商务洽谈。”

同行中生产SM2的公司还包括：雅化集团和海辰药业等，其中海辰药业的SM2在印度等低收入国家销售；

2）3月8日晚，公司在异常波动公告表示：公司目前中间体产品SM1、SM2均已实现商业化生产，但营收占比较小，对公司业绩不构成重大影响。公司目前所承接的订单不涉及T17、PF-07321332（辉瑞的新冠口服药物核心成分）。公司正在推进国际MPP授权申请，但截至本公告提交日尚未获得相关授权，后续能否取得授权尚存在较大不确定性。

2、MMP授仿企业有望近期落地：辉瑞通过MPP（日内瓦药品专利池组织）授权仿制药生产企业名单，有望近期地。根据辉瑞与MPP的总许可协议条款协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供口服新冠药Paxlovid，覆盖全球约53%人口，市场需求巨大。

3、高血压药品收到CEP证书：3月7日晚公告，公司收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的关于氯沙坦钾（原料药）的欧洲CEP证书（欧洲药典适用性证书）。该药品用于治疗原发性高血压。国内其他主要氯沙坦钾（原料药）生产企业有：扬子江药业、天宇药业、华海药业等。

4、公司地处浙江，主要业务包括特色原料药业务（包括中间体）、原料药CDMO业务（包括中间体）、制剂业务。

公司是中国医药国际化百强企业、国际市场优质供应商与合作伙伴（位列60强），核心产品覆盖心血管、中枢神经、胃肠消化道等治疗领域，是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。拥有浙江美诺华、安徽美诺华、宣城美诺华、燎原药业四大原料药基地。

（部分资料来自公告、投资者调研）