10月17日，神州细胞发布公告，宣布新冠二价疫苗SCTV01C和四价疫苗SCTV01E三期临床中期分析取得积极结果。

疫苗介绍：二价疫苗SCTV01C的活性成分包含Alpha和Beta两种变异株的重组S三聚体蛋白抗原，并采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂。四价疫苗SCTV01E是在SCTV01C的基础上新增了Delta和Omicron两个变异株S三聚体蛋白抗原。

临床试验介绍：本项试验为SCTV01C和SCTV01E在阿联酋开展的随机、双盲、阳性苗对照的III期序贯加强免疫安全性和免疫原性对比临床研究，该试验共入组1800名健康受试者，其中已接种2-3剂灭火苗的健康受试者1350名（阳性对照苗为国药灭活疫苗），已接种2-3剂mRNA疫苗的健康受试者450名（阳性对照苗为辉瑞mRNA疫苗）。

临床试验结果：此次三期临床期中分析数据表明，灭活苗、SCTV01C、SCTV01E加强针免疫后28天，针对BA.1中和抗体GMT分别为基线的2.38倍、19.37倍、28.06倍。针对BA.5中和抗体GMT分别为基线的2.07倍、15.89倍、21.11倍。SCTV01C和SCTV01E的各项中和抗体检测结果对比灭活苗均达到优效的终点指标。

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