消息一：阿姆斯特丹大学医学院采用最新的CRISPR—Cas基因编辑技术，消除了实验室感染细胞内所有HIV的痕迹，这个就比较厉害了，意味着困扰人类的艾滋病能够被攻克了。相关论文将在4月27日—30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会提交。

消息二：日本一个研究团队近日报告说，他们解开了哮喘和肥胖的共同抑制因子Munc13-4基因的工作机制，有可能通过激活这种基因，研发出同时针对哮喘和肥胖的新疗法。Munc13-4基因对哮喘性支气管炎、会导致肥胖的白色脂肪组织炎症具有抑制作用。相关研究成果已发表在国际期刊《变态反应》上。

主要公司梳理：

1、冠昊生物
公司与北大邓宏魁教授组建北昊干细胞与再生医学究院，邓宏魁教授曾与陈虎教授研究小组曾发表:成功使用CRISPR基因编辑技术修改造血干细胞CCR5基因在体内实现抗HIV病毒效果

2、南华生物
南华生物是国内干细胞和免疫细胞行业领先，国内唯一一家国资控股主板上市的干细胞、免疫细胞及组织工程公司，属于基因编辑行业上游企业，其中免疫细胞用于CAR-T疗法，CAR-T疗法也被成为“癌症终极疗法”。曾收购远泰生物向基因编辑行业下游应用扩展。与crispr诺奖获得者Jennifer Doudna创建的公司Caribou Biosciences是合作伙伴，Caribou Biosciences是公司客户

3、东富龙
子公司上海伯豪生物技术从事CRISPR研究，目前在
CRISPR的检测技术已经有成功和应用，公司官网有相关内容

4、南模生物
公司利用CRISPR/ Cas等基因编辑技术构建基因修饰动物模型，可为基因治疗或细胞治疗研发企业提供相应的模型支持，协助相关企业进行实验研究

5、百普赛斯
公司专业提供重组蛋白、抗体等关键生物试剂，公司CRISPR-Cas系列的酶可应用于细胞与基因治疗领域实现精准基因编辑

6、京能电力（首板涨停）
全资子公司北京华意龙达投资深圳凯旋易细，凯旋易细投资本岛基因，本导基因定位为基因治疗创新药物研发企业，近年来成功开发了经过人体临床验证的基因治疗递送平台一-VLP-mRNA (类病毒体mRNA)，递送CRISPR/Cas9 mRNA以实现安全可控的体内基因编辑治疗

7、美迪西
有能力利用CRISPR/ Cas9基因编辑技术进行研究，但目前公司业务暂不涉及

8、凯普生物
CRISPR/Cas9的基因组靶向编辑技术体系的建立是
公司在研项目