【兴证医药】百济神州JPM会议2024核心催化:
泽布替尼:
1、美国滤泡性淋巴瘤(FL)适应症预期2024Q1获批(2024Q1 PDUFA)
替雷利珠单抗:
1、欧洲1/2L NSCLC预期2024H1获批
2、2L ESCC, 1L ESCC预期获批 (2024年7月PDUFA)
3、欧洲24H1递交1L ESCC和1L胃癌上市申请
Sonrotoclax
1、继续1L CLL三期临床
2、开启R/R CLL三期临床
3、MM, MDS和AML的更多数据读出
BTK CDAC
1、开启R/R MCL 和R/R CLL三期临床
2、继续当前R/R MCL 和R/R CLL扩展组临床
3、其他B细胞血液瘤数据读出
早期管线:
1、CDK4抑制剂(I期):有望解决CDK4/6剂量相关毒性问题;对比主要竞品辉瑞PF-0722006(2L+ HR+乳腺癌,III期),IC50活性为其4.3X强。
2、SMAC小分子模拟物, CCR8, DGKζ, CDK4的二期临床剂量确定
3、2024进入临床:4个ADC管线(FGFR2b ADC、B7-H3 ADC、B7-H4 ADC、CEA ADC等), EGFR-CDAC, PRMT5, pan-KRAS和双抗
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