吸入用重组新冠疫苗被纳入紧急使用+雾化吸入式疫苗 1、22年9月4日晚公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健委提出建议，国家药监局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。公司吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获批紧急使用后，若后续国家相关部门对其采购使用，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。 2、22年5月19日公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎®纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商，后续将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。 3、公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。 4、22年8月31日公告，截至2022年8月31日，公司累计回购公司A股股份50万股，占公司总股本为0.2%，成交总金额为人民币约1.14亿元。 5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗（PCV13i）、组分百白破（DTcP）疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV），目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）