核心产品获批上市公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束于 2021 年 10 月 26 日获得国家药品监督管理局批准（药品批准文号：国药准字 H20210047），该产品为紫杉醇的创新剂型，是国家药监局批准的首个境内外均未上市的国家 2.2 类新药，联合铂类适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。  2021 年 10 月 26 日，公司核心产品注射用紫杉醇聚合物胶束获批上市后，公司正式启动商业化生产及销售工作，报告期内实现营业收入 407.75 万元。

简单概括就是紫杉醇聚合物胶束是一种抗癌创新药，2021 年 10 月 26 日获得国家药品监督管理局批准，报告期内实现营业收入 407.75 万元，400w的创收增长了100e示值，大家对它的未来期待相当强烈。

2.分析下泰恩康

a、公司的紫杉醇聚合物胶束已完成小试研究；正在进行中试研究

什么是多西他赛？

紫杉醇、多西他赛都属于紫杉烷类，均为广谱抗肿瘤药物，因此两种聚合物胶束在功能疗效上具有一定的相似性。在中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的《非小细胞肺癌诊疗指南 2020》《乳腺癌诊疗指南 2020》，多西他赛和紫杉醇在多项非小细胞肺癌、乳腺癌的治疗药物中均处于同一级推荐药物。

划重点：多西他赛相对于紫杉醇可能成本更低、效果类似（有信息说多西他赛效果是2倍的紫杉醇，但是没找到出处。）

 b、1.公司在多西他赛聚合物胶束的研究上，发行人领先于其他竞争者，说明了公司聚合物胶束技术存在一定的优势，目前公司 正在自主研发的注射用顺铂聚合物胶项目已经完成小试研究，正在进行中试研究，目前境内暂未有竞争对手申请临床试验。 

b、2、2018 年，公司自主研发的注射用多西他赛聚合物胶束（化药 2.2 类） 取得了临床试验批件，为我国第一家取得注射用多西他赛聚合物胶束临床试验批件的企业。 同年， 公司与复星医药（证券代码： 600196）控股子公司上海凯茂签署了《注射用多西他赛聚合物胶束项目转让合同书》，公司将获取“首期付款+里程碑付款+未来销售提成”的回报。

b、3.最后，泰恩康流通值10e，总市值50e，新股无减持

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