新冠药物 辉瑞抗新冠药物帕罗维德最终授权名单有望加速落地


辉瑞抗新冠药物帕罗维德最终授权名单有望加速落地，这家公司正在进行仿制药临床前研究+建设关键原料药生产线项目

国家卫健委疾控局副局长一级巡视员雷正龙表示，今年3月1日到13日，已经报告了本土感染者一万多例。根据目前情况来看，吉林、广东、上海疫情还在发展中，部分地方上升的速度还很快。内蒙古疫情已经处于收尾阶段。专家综合研判，目前我们国家的疫情防控总体来说，“外防输入、 内防反弹”总策略，“动态清零”总方针，应对奥密克戎疫情是完全有效的。

点评:开源证券蔡明子指出，辉瑞已通过MPP授权95个国家生产新冠小分子药物Paxlovid的仿制药，考虑到95个MPP成员国人口已超过全球总人口的一半，市场需求较大，其最终授权名单有望加速落地。考虑到Paxovid良好的治疗效果，预计Paxlovid授权名单落地后,。相关的仿制药企业和上游产业链有望迎来很大的需求。公司方面

海辰药业    控股子公司安庆汇辰正在建设年产100吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体项目，公司研究院启动治疗新冠药物奈玛特韦原料及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂(HC- -04)的研发计划，正在进行仿制药的临床前研究

诚达药业    此前受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发中间体，用于其新冠病毒治疗药物PF-07304814的生产，NP1105产品是公司为终端客户辉瑞定制的抗新冠病毒药物的医药中间体

雅本化学    研发生产的医药中间体卡龙酸酐商业化量产工作顺利，月产规模达到2Q吨，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程.上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德