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康芝药业本来是主做儿童用药的，后来又搞医院，手里有两个辅助生殖牌照，近两年业绩很差，资金紧张，在今年炒辅助生殖时进出过两次，赚一把，被坑一把，因资金紧张，公司6月18日公告，以33,966万元出售广东康芝医院管理有限公司，及拟以3,774万元出售康芝医院公司10%股权给四川锦欣生殖医疗投资管理有限公司。本次交易完成后，公司将不再持有康芝医院公司股权，暨不再持有云南九洲医院有限公司(以下简称“九洲医院”)和昆明和万家妇产医院有限公司(以下简称“和万家医院”)各51%的股权。

这之后就没关注它了，上周末找中药股时又找到它，市值才二十多亿，在中药股中算最小的了，才发现９月份公司的苏拉明钠产品已实现量产，成为继拜耳之后第二家能量产的公司，年产能数百公斤。公司申报2.4类新药注射用苏拉明钠治疗急性肾损伤(AKI)，获国家药监局临床试验许可，正式进入II期临床试验。

苏拉明钠(suramin),又名舒拉明钠、苏拉明等,是德国BayerAG公司于1961年合成的一种抗锥虫类化合物，主要用于治疗非洲锥虫病和盘尾丝虫病。20世纪80年代，有学者发现苏拉明钠能够抑制肿瘤病毒有关的逆转录酶活性，将苏拉明钠应用于获得性免疫缺陷综合症的治疗，近年来应用于手足口病、肿瘤、青光眼等的治疗。

美国亚利桑那大学药学院院长Rick Schnellman教授及上海同济大学附属东方医院肾内科主任庄守纲教授系统研究了苏拉明钠在治疗AKI方面的药理药效学机制，发表了多篇论文，其主要研究结果显示：苏拉明钠能对各种病因（例如缺血/再灌注、肾毒性药物、横纹肌溶解）导致的肾损伤产生保护作用；能抑制肾小管的细胞损伤和死亡，降低肾脏炎症，促进肾小管细胞的增生；能抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3/8的裂解和Jun N末端激酶（JNK）信号通路的活化；对抗肿瘤药物顺铂的肾脏毒性有保护作用，而且该保护作用不会影响顺铂的抗肿瘤化疗活性。AKI是苏拉明钠新增的在研临床适应症。

2018年7月6日，康芝药业获得注射用苏拉明钠用于治疗手足口病适应症的临床批件，已完成的Ⅰ期临床数据显示，苏拉明钠的系统暴露量与剂量呈良好线性关系，受试者的体重与药物的清除率和表观分布容积相关，且本品在我国成年人的PK（药物代谢动力学）特性与国外文献报道的PK数据相似。康芝药业表示，注射用苏拉明钠针对AKI的治疗探索是公司在持续研发该药治疗手足口病的过程中，进一步发现了药物治疗肾脏疾病的临床价值潜力。经过多方研究，公司启动了增加药物治疗对利尿剂抵抗的急性肾损伤的新适应症的临床研发项目，并顺利获得Ⅱ期临床试验许可。

急性肾损伤目前没有针对性的治疗药物，临床常规治疗方法主要为对症治疗。鉴于急性肾损伤的高发病率和容易被临床忽视，其后遗症对病人健康的影响和导致医疗系统的负担极大，因此研发针对性的治疗药物、满足未被满足的临床需求极为迫切。AKI是由多种病因引起的肾功能快速下降而出现的一组临床综合征，也是目前住院患者特别是危重患者常见的并发症。国际多项流行病学研究显示，AKI的发病率近年来呈现明显上升趋势，每年约有1300万人发生AKI，其中发展中国家和地区的患者占85%，全球约有170万人死于AKI及其并发症。因具有高发生率、高病死率和高致残率，AKI被认为是新的全球健康问题。全球AKI流行病学的Meta分析数据显示，成人AKI发病率为21.6%、儿童发病率高达33.7%，其相应病死率分别为23.9%和13.8%。大样本的流行病学研究显示，我国住院患者AKI的发生率为11.6%，是增加死亡风险和增加住院费用的主要并发症。南方医科大学研究进一步发现，儿童AKI的防治面临更大挑战，儿童AKI没有合适的诊断定义，目前用于儿童AKI的诊断标准（KDIGO和pRIFLE）没有考虑儿童血清肌酐的高度变化性，已报告的儿童AKI发生率变异很大（1%~26%)，临床治疗存在巨大的未被满足临床需求。

苏拉明的新冠特效药研究是中科院上海药物所徐华强课题组、中国医学科学院北京协和医院-清华大学医学院张抒扬课题组、中科院上海药物所余学奎课题组与中科院武汉病毒所张磊砢课题组联合开发研究的。获得了广东省新冠防治研究的科研立项支持。

苏拉明钠的合成复杂，价格昂贵，市场报价都是以毫克来报价，价格惊人：

如果康芝药业在苏拉明钠治疗急性肾损伤上能获得成功，那无疑将给公司基本面带来极大的反转和价值重估，目前刚进入二期临床，要看未来的进展。
但这个苏拉明钠的价格实在是太昂贵（用于注射的剂量是以微克计的），就是治疗急性肾损伤和新冠没有进展的情况下，按公司的几百公斤的年产量，假设能够全部买出去，用计算器一按得冒出烟来，公司一年的苏拉明钠的营收就要是公司市值的数倍，作为全球第二家能量产的公司，理论上公司的潜在价值是应得到重估的，短期先炒个情绪，后面关注公司实际情况进展。