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【生物医药】心脉医疗电话会纪要
金融民工1990
长线持有
2022-05-05 22:51:24

1.疫情影响:1)产能:目前共有100+名员工在封闭生产,产能已恢复至之前的50%,预计未来2-3周恢复至疫情前的水平。2)产品库存:在4月加大委外加工数量,外包给外省的加工生产基本不受疫情影响,每周会通过陆运直发方式给代理商补货,渠道库存能够满足终端临床需求;3)原材料:进口原材料库存量1-2年,国内关键材料库存量3+个月,疫情对原材料供给影响不大;4)物流:已通过多种渠道解决物流运输需求;5)销售:3月销售目标基本达成,4月目标达成率约90%;6)研发:预估疫情会对研发进程造成1-2个月影响。

2.Fontus与Talos招标挂网情况:1)挂网情况:未受疫情影响。目前已有4个省份挂网,针对挂网省份,公司在部分医院进行了入院申请,现已处于议价阶段;部分医院仍在等待开标;2)Fontus于去年12月获证,Talos于今年1月获证,还需获得生产许可证才能生产,目前相关生产许可证获取情况已在推进过程中。最近一周,Fontus将会进行首例植入。

3.外周动脉产品相关:1)今年没有进入临床的产品,但明年,外周药物球囊、膝下药球、减融装置这三款产品会进入多中心临床实验;2)目前公司药球只有18和14系统,没有35系统。公司从2年前开启35系统项目,目前处于注册阶段,预计今年获证;3)公司代理注册一款国外支架,目前在注册阶段,预计今年底或明年初获证;4)弹簧圈项目走同品种对比路径,不做临床,预计今年底可以提交注册。

4.国际化相关:1)2021海外收入占比不到5%,期望未来3-5年,占比提高到15%;2)疫情对海运的影响:一是发货出境比较困难,二是国际航班发货数量减少,公司在4月成功发出几个欧洲和北美的订单;3)1月份在国内拿证的Talos今年会启动CE注册;公司前几个月为Castor申请CMD审核,通过后,今年欧洲Castor的用量会增加;Castor下一代产品Cratos,在中国即将启动多中心的临床,在四季度可能会进入欧洲的上市前临床植入阶段。

 

 

 

Part 1:经营情况分析

2022年一季度,营业收入2.58亿元(+31%);归母净利润1.23亿元(+21%);扣非后归母净利润1.18亿元(+20%);基本每股收益1.72元(+22%)。经营活动产生的现金流量1.45亿元(+34%)。

报告期内,公司继续进行多元化产品布局。Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统已经获批上市;新一代Castor分支型胸主动脉覆膜支架及输送系统通过PI临床单位审查;新一代Aegis腹主动脉覆膜支架系统获得型检报告;V fower髂静脉支架系统已完成全部临床实验入组;Fishhawk机械血栓切除导管已经进入多中心临床植入阶段;腔静脉滤器已分别获得型检报告和动物实验报告,进入临床前准备;TIPS覆膜支架系统已完成动物实验并进行型式检验。

海外市场:首次进入日本市场,Hyperflex球囊扩张导管在日本获批上市。Hercules-LP支架系统在印度获批上市,并且完成首例临床植入。

 

Part 2:Q&A

Q:疫情影响下,公司目前的产能情况;原材料与产品库存情况;物流恢复情况。

A:产能:上海4月份疫情较为严重。从3月27号晚上开始,公司提前安排20多个员工进行封闭生产。经过后续协商沟通,截止今日共有100多名员工在进行封闭生产,保证Castor,HLP,Minos等核心产品的及时入库和出库。四月份的产能可以勉强维持,公司业绩达成率不错,与预期目标差距不大,并有望在五月份将产能恢复到正常水平。

产品库存:公司在四月份加大委外加工的数量,外包给外省城市的加工生产基本不受疫情影响,大大缓解公司内部生产压力。

原材料:公司在两年前将进口原材料的库存提高至一到两年,国内的关键材料库存提高至三个月以上,所以目前上海疫情对公司原材料的供给影响不大。

物流:疫情开始之初,物流受疫情影响较大。4月初,公司申请得到浦东内部材料产品运输的许可,后续又申请通过了从上海到外省的运输。此外,通过联系外部的车辆,公司在4月份陆续运输多批材料与成品至外省。截止目前上海已有多种渠道来解决物流运输需求。

 

Q:疫情对销售的影响。

A:3月份的销售目标基本达成,4月份受疫情影响较大,但核心产品供货基本得到保障,预,4月份的目标达成率在90%。

在产品的供货上,优先保障生产和出库LP以及Castor两个胸主产品。腹主手术是择期手术,手术量后续有望补回来。今年的年度植入量和销售目标预计可以达成,暂时不会改变。

 

Q:疫情对研发工作的影响。

A:预估疫情会对研发进程造成1-2个月影响。疫情期间,公司优先保障生产一线工人的复工情况。在研发方面,优先保障临床前和临床中的关键项目生产。处于初立项或设计验证阶段的项目暂时无法开展实验验证、样品加工等工作。另外,方案和报告的讨论工作等可以在线上展开。在5月份全面复工后,公司会加快进度弥补疫情期间耽误的研发进度。目前,公司有信心完成全部研发项目的年度目标。

 

Q:目前疫情对公司的影响是否整体可控?介绍Castor、Minos、药球等产品在国内的植入情况?疫情对公司未来潜在的影响有哪些?上海、华东市场占公司整体收入的比例是多少?

A:(1)2022年1-4月产品植入情况符合年初制定的预期目标。与去年相比,总体增长率达90%以上,其中Castor增长率为30%-40%左右,Minos增长率为100%。

2)虽然部分地区疫情严重,但由于公司终端供货没有断供,所以临床开发和植入也在持续推进,总体上受疫情影响较小。

3)公司整体销售指标达到预期,上海地区疫情对公司影响有限。

 

Q:毛利率和费用率变化情况。

A:毛利率比去年同期略低,一是海外市场价格波动造成的,二是Minos的销售占比提高较多。

利润方面,三大费用的占比结构略微发生变化。销售费用与去年同期基本持平,管理费用稍有增长,主要是公司新租的生产基地由于疫情延迟搬迁,相关摊销暂时放在管理费用上。研发费用较去年同期增加,主要是公司加大研发投入,其中研发人员的费用、材料消耗和实验检测费用等都有所增加。另外公司有500万元左右的股权激励的费用摊销。

 

Q:明年会进入临床的外周动脉产品。

A:1)目前公司的药球只有18和14系统,没有35系统。公司从2年前开启35系统项目,目前处于注册阶段,预计今年获证。

2)公司代理注册一款国外支架,目前在注册阶段,预计今年底或明年初获证。

3)弹簧圈项目走同品种对比路径,不做临床,预计今年底可以提交注册。

外周动脉产品线今年没有进入临床的产品,但是有多款会进入关键的里程碑,甚至部分产品有机会在今年获得注册证。在明年,至少有外周药物球囊、膝下药球、减融装置这三款产品进入多中心临床实验。

 

Q:海运等运输成本的上涨情况;对未来海外收入占比的预期。

A:公司最早是开拓南美市场,近两年重点关注欧洲市场,通过欧洲业务大幅拉动国际营收增速。今年将加大对欧洲市场的投入。1月份在国内拿证的Talos今年会启动CE注册,作为重要的胸主直管型项目的升级换代。Castor在欧洲很受欢迎,但是没有CE注册证,目前只能采用特殊病例通道去使用,导致手术量较少。公司在前几个月为Castor申请CMD审核,通过后,今年欧洲使用Castor产品的用量会增加。Castor下一代的产品Cratos,在中国即将启动多中心的临床,在第四季度可能会进入欧洲的上市前临床植入阶段。

今年在欧洲注册的多个产品一旦获得CE证,可以帮助公司在欧洲周边国家迅速拓展业务,国际业务在未来将会持续快速增长。去年国际业务的营收占比不到5%,公司期望在未来的3-5年,把占比提高到15%。

海外货运一旦发出,后续所有的费用都由代理商负责承担,所以运输费用对公司成本不造成很大影响。目前公司面临的主要问题在于如何成功发货,一是因为国内发货出境比较困难,二是国际航班发货数量减少。公司正在逐步处理发货问题,在四月份成功发出几单欧洲和北美的订货单。

 

Q:2022 Q1国内外市场的毛利率为多少?海外市场价格波动是否与Minos价格比国内低有关?该产品成本较高,未来海外市场会通过哪些方式提升其利润率?

A:(1)产品特点:公司Minos产品为三件套,在备货等方面具有较多优势,但三件套导致的高成本,在设计上是不可避免的;且较多国家按照手术次数收费,单次手术中一件套、两件套、三件套的价格一样。

2)提高利润率的对策:

①设计方面,公司计划扩大规格,把Minos扩为两件式。对于价格不敏感的私立医院,主推三件套;对于价格敏感的公立医院,主推两件套。

②规模方面,公司计划进一步加快Minos产量的扩大。由于Minos在2019年刚刚上市,目前产量较小,后续产量提升会使得分摊成本下降、覆膜等单价较贵的原材料议价能力提升。

 

Q:2022 Q1海外市场的收入占比与毛利率情况?

A:海外市场销售收入占比将近5%,与去年同期差不多;毛利率比国内略低,主要原因是不同国家,定价模式、营销方式不一样。

 

Q:Fontus术中支架与Talos胸主动脉覆膜支架在国内刚刚获批,目前国内各省市招标挂网情况、产品推广情况如何?

A:(1)挂网情况:未受疫情影响。目前已有4个省份挂网,针对挂网省份,公司在部分医院进行了入院申请,现已处于议价阶段;部分医院仍在等待开标。

2)Fontus于去年12月获证,Talos于今年1月获证,但产品生产流程要求新产品获证后,还需获得生产许可证,才能生产。目前相关生产许可证获取情况已在推进过程中。此外,公司去年新增10000多平米的生产场地,今年3月申请了现场体系考核并通过;最近一周,Fontus将会进行首例植入。

 

Q:2022年3-4月疫情物流影响下公司运输产品车辆费用是否提高?这方面的运输成本对2022Q2毛利率的影响如何?2022Q2及全年研发费用的展望?2022Q2及全年销售费用的展望?

A:(1)毛利率方面:单批运输成本虽有增加,但对毛利率影响较小。主要影响毛利率的因素是产能恢复较为有限。

2)研发费用方面:2022Q1研发费用率较去年同期整体有所上升,但是与2021年全年趋势相比差距较小,未来研发费用率仍会保持稳定,研发投入会与收入同步增加。

3)销售费用方面:Q1部分活动受疫情影响而推迟或缩小规模,部分活动顺延至Q2进行。今年全年销售费用率也将保持稳定,与之前相比变化较小。

 

Q:国内部分地区进行了DRGs试点,其治疗价格为多少?对公司的高价新产品、低价传统产品有何影响?公司Castor产品的市场定位与老产品的关系是怎样的?

A:(1)目前安徽等地试点了DRG,但各个城市收费标准与当地经济状况、医保额度相关,价格不一样。预实行的北京地区,医保份额较高,科室均衡后能够承担主动脉手术价格。整体上,DRG对公司Castor产品影响有限。

2)公司Castor产品市场定位为抢占非国产的胸主动脉市场,与进口品牌进行竞争。

 

Q:介绍公司重点在研新产品的主要特点、上市之后的临床优势?

A:(1)公司目前有20-30个在研项目,其中较为重点的包括髂静脉支架、肿瘤介入类、大动脉类等产品。

①髂静脉支架,目前获得绿色通道、创新产品批件,国内相关产品比较少。该支架采用编织结构与锥度、疏密网联合设计,增加了后释放功能,增强定位精准性并降低内漏可能性,不需要医生通过手柄操控,降低了误操作发生率。目前产品数据符合预期,预计未来2年左右拿证。

②肿瘤介入产品,其中以TIPS支架为重点。目前该品类下,国内只有一个进口产品上市,公司TIPS支架有望成为国内第2款、国产第1款上市产品。该支架改进了输送系统,通过性较好,避免刮到组织。目前,产品即将进入多中心临床。

③大动脉产品,其中以多分支胸主为重点,是主动脉领域的热点产品。多分支产品易引发神经并发症,难度较高,目前公司专注于提升产品的安全性和有效性,采用了较多独特设计,例如,其中1个分支采用一体化设计,另外2个分支采用内嵌设计;分支支架带有后释放功能,确保定位精度,预计今年完成单中心临床实验。

 

Q:目前公司经销商库存情况如何?未来完全恢复生产后,2022Q2是否会考虑补足渠道库存?

A:(1)公司每周都会通过陆运直发方式给代理商补货,尤其是常规型号的产品。目前没有产生缺货、常规手术供应不足的情况,渠道库存能够满足终端临床需求。

2)目前上海疫情已经开始好转,复工复产速度加快,员工无双休进行封闭生产,公司产能已经恢复了50%的水平。预计未来2-3周恢复至疫情前的正常水平。公司预期5月份完全恢复生产节奏后,全力补充库存。

 

Q:对未来可能的集采、现在正在试点的DRGS的看法?公司是否考虑未来向医院直销?这是否会影响公司产品出厂价?

A:(1)主动脉、外周类产品,可集采的相关信息还未颁布。

①主动脉类产品中,最有可能集采的产品是胸主。公司在该类产品中布局完善,优于竞争对手:特殊胸主类,公司Castor产品为单一目录,处于单分支目录下,没有竞品;普通胸主类,公司具备LP和Talos产品,其中,LP产品的销售额占比较为有限,未来Talos产品产量增加后会提高公司整体销售额。

②外周药球类产品中,公司相关产品线布局也较多,集采有利于公司进入更多终端医院,为后续产品推广打下基础。

2)DRG试点对公司销售影响有限。

3)公司整体策略为开发创新产品。拓宽全球化市场。

①开发创新产品。公司的核心竞争力是具有唯一性、独创性的产品。例如,Castor产品,属于单一目录,即使进行集采,也不会受到太大影响;国家针对绿通产品也有相关特殊照顾政策。

②拓宽全球化市场。去年,公司在欧洲市场业绩较好,今年将会在在美国设立分公司,在当地生产较成熟的、满足大众需求的产品线,申请资格证,进行临床实验。后续会进一步拓宽南美、亚太等市场,促进公司中远期发展。


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