【国金医药】百济神州公布二季度财务业绩，销售收入增长120%
周大侠UPUP
超短追板的老韭菜
2022-08-05 10:25:30
【国金医药】百济神州公布二季度财务业绩，销售收入增长120%
⭐8月4日，百济神州发布公告，公布其二季度业绩和经营情况。
1. 销售收入情况：
二季度公司产品销售收入3.045亿美元（同比+120%），主要得益于百悦泽（泽布替尼）、百泽安（替雷利珠单抗），以及安进授权产品销售额增长：
👉①百悦泽全球销售额1.287亿美元（同比+203%），美国销售额0.884亿美元（同比+456%），中国销售额0.367亿美元（同比+39%）；
👉②百泽安中国销售额1.049亿美元（同比+40%），随着更多适应症被纳入医保，新患者需求增加，百泽安在已获批的9项适应症中的市场渗透率和市场份额取得持续增长；
👉③安进合作产品销售总额0.295亿美元（同比+794%）；
👉④BMS合作产品销售总额0.234亿美元（同比+75%）。
二季度公司合作收入3710万美元，主要来自于对与诺华分别于2021年第一季度就百泽安达成的6.5亿美元合作的预付款、2021年第四季度就欧司珀利单抗达成的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。
2. 现金流情况：
截至2022年6月30日，现金、现金等价物、受限资金和短期投资为57亿美元（去年底为66亿美元）。
二季度公司净亏损为5.714亿美元，其中经营损失下降至4.394亿美元，相比去年同期经营损失4.748亿美元下降了7.5%；非经营费用1.296亿美元，主要由汇兑损失引起。
二季度销售成本0.712亿美元（同比+96%），研发费用3.782亿美元（同比+6%），SG&A费用3.314亿美元（同比+43%）；费用增长慢于产品销售收入增长。
3. 近期后续研发里程碑事件：
百悦泽：2022年公布全球3期试验ALPINE的最终分析数据，包括无进展生存期数据；CLL适应症美国上市的PDUFA日期为2023年1月，公司将持续推进CLL适应症在其他市场的上市申请工作。
百泽安：一线胃食管癌适应症在中国的审评；推进二线ESCC在美国的上市申请以及FDA的现场核查；将于2022年第三季度公布一线HCC的全球性3期临床试验的主要结果；将于2022年世界肺癌大会上公布多项临床数据结果；与南京维立志博合作，启动百泽安+LAG-3+TIM3联合疗法的临床试验。
欧司珀利单抗：将于2022年内启动新的关键性临床试验；将于2022年内公布1期试验针对多种实体瘤的数据。
BGB-11417（BCL-2抑制剂）：将于2022年内启动关键性试验；将于2022年下半年的医学大会上展示NHL、CLL、AML和MM的1期临床数据。
欢迎交流。
（国金医药王班，王维肖）
1. 销售收入情况：
二季度公司产品销售收入3.045亿美元（同比+120%），主要得益于百悦泽（泽布替尼）、百泽安（替雷利珠单抗），以及安进授权产品销售额增长：
👉①百悦泽全球销售额1.287亿美元（同比+203%），美国销售额0.884亿美元（同比+456%），中国销售额0.367亿美元（同比+39%）；
👉②百泽安中国销售额1.049亿美元（同比+40%），随着更多适应症被纳入医保，新患者需求增加，百泽安在已获批的9项适应症中的市场渗透率和市场份额取得持续增长；
👉③安进合作产品销售总额0.295亿美元（同比+794%）；
👉④BMS合作产品销售总额0.234亿美元（同比+75%）。
二季度公司合作收入3710万美元，主要来自于对与诺华分别于2021年第一季度就百泽安达成的6.5亿美元合作的预付款、2021年第四季度就欧司珀利单抗达成的3亿美元合作预付款进行的部分收入确认。
2. 现金流情况：
截至2022年6月30日，现金、现金等价物、受限资金和短期投资为57亿美元（去年底为66亿美元）。
二季度公司净亏损为5.714亿美元，其中经营损失下降至4.394亿美元，相比去年同期经营损失4.748亿美元下降了7.5%；非经营费用1.296亿美元，主要由汇兑损失引起。
二季度销售成本0.712亿美元（同比+96%），研发费用3.782亿美元（同比+6%），SG&A费用3.314亿美元（同比+43%）；费用增长慢于产品销售收入增长。
3. 近期后续研发里程碑事件：
百悦泽：2022年公布全球3期试验ALPINE的最终分析数据，包括无进展生存期数据；CLL适应症美国上市的PDUFA日期为2023年1月，公司将持续推进CLL适应症在其他市场的上市申请工作。
百泽安：一线胃食管癌适应症在中国的审评；推进二线ESCC在美国的上市申请以及FDA的现场核查；将于2022年第三季度公布一线HCC的全球性3期临床试验的主要结果；将于2022年世界肺癌大会上公布多项临床数据结果；与南京维立志博合作，启动百泽安+LAG-3+TIM3联合疗法的临床试验。
欧司珀利单抗：将于2022年内启动新的关键性临床试验；将于2022年内公布1期试验针对多种实体瘤的数据。
BGB-11417（BCL-2抑制剂）：将于2022年内启动关键性试验；将于2022年下半年的医学大会上展示NHL、CLL、AML和MM的1期临床数据。
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（国金医药王班，王维肖）
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