创新药+抗肿瘤注射剂 1、2025年7月1日公告，全资子公司四川汇宇海玥收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 HY05350用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用 HY05350 为全资子公司汇宇海玥自主研发的一种三特异抗体 TCE产品，其以 CD3、MSLN、PD-L1 为靶点，注册分类为 1 类创新型治疗用生物制品。截至报告日国内外尚无同靶点产品获批上市。 2、公司是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。主要产品：注射用培美曲塞二钠（占比91%），多西他赛注射液（7%）；根据米内网数据，全国城市公立医疗终端2019年注射用培美曲塞二钠的销售额在40亿元以上；多西他赛注射液的销售额38亿元以上。 3、公司的注射用培美曲塞二钠已在“4+7”带量采购及联盟地区带量采购中中标，注射用阿扎胞苷已中标第三批国家带量采购。