新开源AI医疗布局：从筛查、疫苗到CAR-T的完整产业闭环
步走完美
2026-01-12 21:44:42 福建
作者在2026-01-12 21:52:43修改文章
作者利益披露：转载，不作为证券推荐或投资建议，旨在提供更多信息，作者不保证其内容准确性。
声明：文章观点来自网友，仅为作者个人研究意见，不代表韭研公社观点及立场，站内所有文章均不构成投资建议，请投资者注意风险，独立审慎决策。
S
新开源
工分
0.38
转发
收藏
投诉
复制链接
分享到微信
有用 0
打赏作者
无用
真知无价，用钱说话
0个人打赏
同时转发
评论（17）
只看楼主
热度排序
最新发布
最新互动
- 豆包分析，仅供参考，不作为投资建议：新开源（300109）存在举牌争夺控股权的高概率场景，核心驱动是股权极度分散、实控人控制力崩塌、牛散集结与治理权真空，叠加公司基本面与资本运作预期，举牌与控股权争夺的触发条件已逐步成熟。以下是分层分析与关键结论：一、核心触发条件（截至 2026 年 1 月 7 日）股权分散与实控人失势（决定性前提）第一大股东王东虎持股仅 8.66%，原 “铁三角”（王东虎、杨海江、王坚强）合计持股约 14.71%，且无有效一致行动协议支撑，2025 年 12 月临时股东大会核心议案遭 60% 以上反对票否决，标志实控人已失去股东大会实质控制权。前十大股东累计持股仅 27.99%，筹码向少数 “治理套利型” 牛散集中，何海波（3.61%）、潘庆玲（1.86%）等持续增持，接近 5% 举牌线，存在联合举牌可能。牛散集结与举牌潜力何海波等账户具备典型的 “治理套利” 风格，擅长在股权分散公司通过表决权干预获利；若何海波与潘庆玲等联合，持股可快速逼近 5% 举牌线，成为控股权争夺的关键力量。资本运作与估值催化公司拟 4000-5000 万元回购股份用于注销，虽规模不大（占总股本 0.32%-0.40%），但可能引发股东对股权稀释与控制权的进一步博弈。公司基本面稳健（2025 年前三季度归母净利润 2.01 亿元），医疗与精细化工双主业具备整合价值，吸引产业资本或财务投资者觊觎控股权。二、举牌争夺的核心路径与关键节点路径 核心操作 触发阈值 风险与约束牛散联合举牌 何海波 + 潘庆玲等账户协同增持，触及 5% 举牌线 单个或联合持股达 5% 需履行信息披露义务，6 个月内不得减持；监管合规成本高产业资本突袭 战略投资者通过大宗交易、协议转让等方式快速获取股权 持股超第一大股东（8.66%） 需与现有股东协商，资金规模大，存在反垄断审查风险实控人反击 通过一致行动协议、定增等方式巩固控制权 实控人阵营持股提升至 20% 以上 定增需股东大会 2/3 通过，当前实控人难获足够票数回购引发股权重估 回购注销提升股东持股比例，刺激中小股东与牛散争夺表决权 回购实施并注销股份 回购规模小，对股权结构影响有限；需股东大会审批三、潜在影响与博弈结果预判短期影响举牌消息可能刺激股价上涨，换手率与成交额提升，股东博弈加剧。公司治理结构动荡，董事会与管理层稳定性受影响，决策效率下降。长期结果预判若牛散成功举牌，可能推动公司进行资产重组、更换管理层，提升治理效率，但存在短期套利后退出风险。产业资本入主概率较低，因公司股权分散但无明显经营困境，收购成本较高。实控人反击成功概率小，股权分散与治理权真空短期内难以改变。四、关键风险提示监管风险：举牌方需严格履行信息披露义务，违规增持可能面临处罚。资金风险：举牌与控股权争夺需大量资金，牛散或产业资本可能因资金压力放弃。市场风险：股价波动可能影响举牌方增持计划，若股价大幅上涨，举牌成本增加。00打赏回复投诉
- 博爱新开源医疗科技集团股份有限公司（以下简称“新开源”）在松江经济技术开发区举行新开源（松江）全球研发转化生产基地开业仪式。作为上海市级重大产业项目，该基地将打造成为覆盖长三角的精准医疗产业孵化平台及全球领先的生物医药研发转化中心。
目前，已有三个项目入驻基地。新开源集团首席科学家贺博博士将他的个人实验室近年发明的一种全球独家高分子抗菌材料专利，独家授权于新开源，双方合作探索产业化。
华道生物作为一家“CAR-T细胞药物+产业关键设备”的全产业链双创型公司，当天与新开源签署首款CAR-T细胞药物首期商业化生产基地建设协议，该基地将利用新开源的平台优势和产业链资源，实现从关键设备、核心耗材到生产工艺的全面自主可控，大幅降低生产成本，显著加速国产CAR-T药物的上市进程，极大提升其可及性，惠及广大患者。
良远生物的001药品于近日获得IND批件，研发团队选择将其全球领先的高效淋巴结靶向递送平台产业化，项目落子新开源松江基地。
https://mp.weixin.qq.com/s/yQi5OoL3czINBg33k6CGXQ
00打赏回复投诉 - 新开源 AI 医疗布局（截至 2026 年初）
新开源（300109）以 **“精细化工 + 精准医疗”双轮驱动，AI 医疗作为精准医疗的核心引擎，围绕AI 辅助诊断、基因测序与数据服务、细胞治疗与创新药研发、产业生态与基建 ** 四大方向构建闭环，通过内生研发 + 投资并购 + 战略合作协同推进。
一、核心业务布局
（一）AI 辅助诊断与肿瘤早筛（数据基石）
形态学 AI 辅助诊断：2025 年 3 月确认推进肿瘤筛查的 AI 人工智能形态学辅助诊断研发，聚焦病理切片的自动化识别与分析，降低人工依赖、提升效率与一致性；旗下武汉呵尔的宫颈癌 AI 辅助诊断系统，结合液基细胞学与深度学习，准确率超 95%，已覆盖 2000 + 医疗机构。
智能病理云平台：整合院内检验设备与 AI 诊断系统，实现跨机构数据互通与远程会诊，已在三甲医院试点，支撑分级诊疗落地。
基因检测 + AI 解读：晶能生物搭建高通量测序平台，开发 AI 驱动的单细胞测序分析工具，服务药企与科研机构；长沙三济个体化用药基因检测平台，通过 AI 分析基因组数据指导靶向药选择。
（二）细胞治疗与创新药研发（AI 赋能前沿）
CAR-T 产业闭环：2025 年 11 月与超非凡医疗集团共建 CAR-T 细胞产业孵化基地并成立合资公司，核心包括：
AI / 类器官技术平台：用于药物筛选、治疗方案优化，降低研发成本与周期；
配套产业基金：提供全周期资本支持；
统一检测业务承接：覆盖患者筛选、治疗监测、疗效评估，检测费用约占 CAR-T 总费用 50%，成为生态核心收入节点。
旗下华道生物推进多款 CAR-T 产品（含 4 款实体瘤产品），计划与溶瘤病毒、TIL 疗法形成联用联治平台。
AI 驱动疫苗与新抗原发现：参股纽安津（iNeo 平台），通过机器学习从肿瘤基因组突变中筛选可激活免疫系统的新抗原，用于精准疫苗设计。
溶瘤病毒与联合疗法：子公司威溶特医药的静脉注射溶瘤病毒 M1（VRT106）进入临床，AI 用于患者分层与疗效预测，与 CAR-T 等形成协同。
（三）产业生态与基建（落地支撑）
上海松江全球研发转化基地（2025 年 6 月开业）：占地 56 亩，建筑面积 13 万㎡，定位为长三角精准医疗孵化平台与生物医药研发转化中心，入驻 CAR-T、类器官、高分子抗菌材料等项目，加速技术产业化。
数据与算力合作：与华为云合作探索医疗大模型应用，开发智能电子病历系统，提升临床数据处理效率 30%+；接入病理大模型 RuiPath（瑞金医院 + 华为开源），拓展 AI 辅助诊断覆盖范围。
投资矩阵：布局华道生物、威溶特、纽安津、良远生物等，覆盖 CAR-T、溶瘤病毒、肿瘤疫苗、IL-2 等前沿领域，形成 “资本 + 技术 + 产业” 生态。
二、战略逻辑与核心优势
战略定位：构建 “应用导向的 AI4S 产业生态”，以 AI + 数据驱动从筛查、诊断到治疗、随访的全链条，推动科学发现快速转化为产品与服务。
核心优势：
数据闭环：AI 辅助诊断与基因测序积累高质量病理、基因组数据，反哺模型训练；
产业协同：精细化工提供医药辅料支撑，精准医疗布局覆盖诊断、治疗、服务；
投资管线丰富：多款创新产品进入临床，未来 3-5 年集中获批上市。
三、挑战与展望
挑战：医疗数据标准化与隐私保护、AI 模型临床验证周期长、细胞治疗与创新药研发风险高。
展望：随着松江基地产能释放、AI 模型迭代与临床落地、创新药管线集中上市，新开源有望进一步巩固 “精细化工 + 精准医疗” 双轮驱动格局，成为 AI 医疗领域的综合解决方案提供商。00打赏回复投诉 - 昨晚美股莫德纳（mRNA）暴涨17%，将在2026年年初公布mRNA肿瘤疫苗临床三期数据。mRNA技术已从疫苗成功跨越到抗癌领域，通过“个性化定制”解决了传统疗法杀敌一千自损八百的痛点，是一个即将爆发的千亿级新赛道。预计2025-2030年将有多款mRNA肿瘤疫苗重磅疫苗上市。2025年11月24日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，杭州纽安津生物科技有限公司（以下简称“纽安津”）的R01注射液（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）新药临床试验（IND）申请获CDE受理（受理号：CXSL2501000）。公司自2017年已利用AI技术开展了17项个体化多肽、mRNA疫苗以及个体化T细胞的IIT临床研究，收集建立了国内最大的新生抗原疫苗临床数据库00打赏回复投诉
- 2025年12月威溶特医药注射用 VRT106 的 IND 申请获受理。其是全球首款基于甲病毒 M1 骨架的溶瘤病毒产品，可通过瘤内注射和静脉注射多种给药方式实施用药，具有明确的治疗相关生物标志物和配套的伴随诊断技术及方便使用、运输和贮存的冻干粉针剂型。其治疗复发性胶质母细胞瘤的 I/II 期临床试验已于2025年 7 月启动。00打赏回复投诉
- 【走进独角兽】“未来独角兽”创新企业广州威溶特医药科技有限公司
广州市科技创新企业协会
2025年12月29日 18:19
广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）由中山大学颜光美教授原创团队于2015年1月在广州国际企业孵化器注册成立，致力于 First in Class 和 Best in Class 的创新型溶瘤病毒药物开发，追求创造根癌症的溶瘤病毒技术。自成立以来，威溶特获得中国生物医药企业最具创新力50强 、广东省专精特新中小企业、广州市未来独角兽企业等多项荣誉，是其细分行业内顶尖的生物医药企业。威溶特创立了全球原创、首创的领先技术溶瘤病毒M1，其具有“精准治疗”、“静脉注射”和“冻干制剂”三大优势。该技术申请了90件专利，覆盖22个国家和地区，其中60件已授权。凭借其显著的先进性和领先性，威溶特的核心技术专利入选第23届“中国专利奖银奖”，且多个专利入选“广州开发区百大专利”。00打赏回复投诉 - 转帖：【牛散“何海波+张郁芬”即将举牌新开源？】1️⃣ 最新持仓• 2025 年半年报：何海波 3.01%，张郁芬 1.13%，合计 4.14%• 离 5% 举牌线只差 0.86%（≈430 万股，≈0.8 亿元）2️⃣ 资金&筹码• 已砸 3.6 亿元，历史单票上限 5～6 千万 → 继续扫货需外部杠杆• 流通盘极度分散，日均成交 2～3 亿元，0.86% 筹码一天可收完3️⃣ 实控人有多弱？• 定增被否后，王东虎+杨海江阵营仅剩 12.11%• 只要再买到 15% 就能当第一大股东4️⃣ 一旦举牌，股价路径• 公告当日大概率涨停或大幅高开• 若继续扫到 10% 以上，波段空间 30～50%• 若停留 5% 不再加仓，利好兑现后回落5️⃣ 实控人“补血”方案• 央行专项“增持再贷款”：股票质押即可贷，利率≤2.25%• 知识产权质押：专利打包 3 天放款，实际年化 2% 左右• 一周内可筹 3～5 亿元弹药，资金路径已打通6️⃣ 结论• 触发概率：40%（随时观察龙虎榜/大宗）• 若 7～8 月出现连续千万级净买，概率→70%+这可能是 2025 年最便宜的“壳资源”争夺战，盯紧公告！现价买入可获得未来PVP在固态电池的增量以及投资的创新药公司未来十年的高速增长，牛散些看得清楚也算得清楚呀！#新开源 #举牌 #牛散 #股权争夺$新开源(SZ300109)$https://xueqiu.com/u/129100830300打赏回复投诉
- 2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会已于2025年11月5-9日（当地时间）在美国马里兰州国家港如期举行。杭州纽安津生物科技有限公司（简称纽安津）团队以及浙江大学医学院附属第二医院肿瘤内科室副主任沈虹主任、浙江大学医学院附属邵逸夫医院蔡秀军院长团队的许颖华主任共同参加了本次盛会，并以壁报形式首次展示了4项临床试验结果，其中包括入选最新突破性摘要（Late-Breaking Abstract）的个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗iNeo-Vac-R01用于胰腺癌一线治疗研究（NCT06026800）和个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗iNeo-Vac-P01用于食管癌术后防复发治疗研究成果（NCT05307835），以及入选Regular Abstract的iNeo-Vac-R01用于标准治疗失败的消化系统恶性肿瘤治疗研究（NCT06019702）和iNeo-Vac-P01用于胰腺癌术后防复发治疗研究（NCT04810910）。
iNeo-Vac-P01是纽安津根据每一位患者自身肿瘤的新生抗原定制生产的个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗，是我国乃至全球首款同时获得中美药监机构（NMPA & FDA）批准可进行临床试验的个体化定制药物。iNeo-Vac-P01注射体内后能激活新生抗原特异性T细胞，从而实现对肿瘤细胞的有效识别及杀伤。
纽安津与浙江省人民医院联合开展的个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗iNeo-Vac-P01用于胰腺癌术后辅助治疗的临床数据结果显示，疫苗安全性良好，与iNeo-Vac-P01治疗相关不良事件以1-2级轻度反应为主，主要为疲劳、发热和注射部位反应，无严重安全风险，患者耐受性良好。截止至2025年3月31日。以手术为基线的中位随访时间为35.6个月（范围9.6–64.2个月），中位无复发生存期（mRFS）仍未达到，1年、2年、3年无复发生存率分别为100%、100%、83.3%，5年总生存率100%，疗效远超传统治疗预期。
https://mp.weixin.qq.com/s/NlJ3-5-CsltIMa2JrTTbdw
00打赏回复投诉 - 重要里程碑2025年11月24日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，杭州纽安津生物科技有限公司（以下简称“纽安津”）的R01注射液（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）新药临床试验（IND）申请获CDE受理（受理号：CXSL2501000）。R01注射液（iNeo-Vac-R01）是纽安津继其自主研发的全球首个同时获得中美药监批准IND的个体化药物注射用P01（个体化肿瘤新生抗原多肽疫苗，相关新闻：Ⅰ期临床研究启动会）后，另一款基于新生抗原的个体化肿瘤mRNA疫苗。该疫苗是通过人工智能技术（AI）及脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，将编码患者肿瘤新生抗原的mRNA精准递送至体内抗原提呈细胞（APC），从而激活抗原特异性T细胞免疫反应，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。iNeo-Vac-R01具有精准性高、免疫原性强、安全性好的核心优势。iNeo-Vac-R01自2023年8月至今已在浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江大学医学院附属第一医院等三甲医院开展了7项研究者发起的临床试验（IIT），2024年1月4日完成了首例受试者的首次给药（相关新闻：新征程——纽安津成功完成个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗首例受试者首次给药）。截至目前已有60余例患者接受治疗，研究数据显示iNeo-Vac-R01能够有效激发抗原特异性T细胞应答。针对晚期恶性实体瘤患者，可以明显延长其无进展生存时间（PFS）和总生存时间；针对根治术后具有高危复发风险的肿瘤患者，可以降低复发风险，且治疗过程无严重毒副反应。相关结果已在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上以壁报形式展示（相关新闻：SITC 2025 | 纽安津个体化肿瘤疫苗临床研究结果亮相国际肿瘤免疫年会）。00打赏回复投诉
- 自主可控治疗白血病、肿瘤创新药--2023年6月27日是一个关键里程碑。由华道生物完全自主研发的CAR-T细胞关键产业技术和装备，正式通过国家药审中心（CDE）的关联审评，华道生物成为了中国唯一拥有CAR-T细胞全产业链自主知识产权的企业，彻底摆脱了关键技术和供应链“卡脖子”的风险。自主带来了对成本的绝对掌控，但余学军的革新不止于此，他将工业化思维引入了个性化细胞药物生产。由华道自主研发的全自动、全封闭、无人化生产体系，产能将比国内外同行企业提升50倍以上，理论上可实现“临床需要多少就可以生产多少”。据了解，公司正在松江小昆山镇建设的个性化CAR-T细胞药物全自动全封闭无人化生产基地，一期年产能即可达9000人/份，远超目前国内已上市产品最高不足300人/份的年产能。正是“全链条自主”与“工业化生产”的双重创新，构成了华道生物颠覆性降价的底气。其申报上市的首款药物，明确承诺上市后定价仅在23-25万元人民币之间，兑现了余学军和团队10年前许下的诺言——做老百姓用得起的细胞药物。https://mp.weixin.qq.com/s/Hieep2Sr2iYURUi9uda6LQ00打赏回复投诉
- 1
- 2