【天风医药】君实生物新冠小分子药物VV116将在香港开始临床试验事件：4月28日，香港中文大学官网显示，君实生物的新冠肺炎抗病毒药物VV116将在香港开始临床试验。新冠口服药VV116已启动3项III期临床试验，有望6-7月披露有效性数据目前，君实生物已分别开展针对轻中度以及中重度COVID-19患者开展共3项III期临床试验。其中针对轻中症开展了两项III期临床试验：1）国际多中心III期临床，已经在上海入组一定量患者并于今天宣布开始在香港开始临床试验。该项临床试验计划在全球多地入组患者，为全球范围新药上市申请提供支持。2）在中国开展的一项与辉瑞特效药paxlovid头对头非劣的III期临床试验。试验计划入组近900人，预计有望于6-7月数据读出。与paxlovid等效的临床试验数据将有力证明VV116的药效，利于上市审批以及后期销售。3）针对中重症患者的试验：正在进行中，预计6-7月披露数据。此前，VV116已完成1项在中、重度 COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照 II 期临床试验，试验显示VV116具有很好的安全性和有效性，并且VV116已获得乌兹别克斯坦紧急使用授权（EUA）。布局3CLpro抑制剂在研药物VV993，两药协同联用有望解决可能的耐药问题VV993是公司布局的与辉瑞Paxlovid相同机制的3CLpro抑制剂。目前根据VV993的临床前研究和抗病毒研究研究结果，VV993单药即显示出良好的有效性和安全性，具有重要的开发价值。VV116和VV993分别针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点发挥作用，具有联合用药的发展前景。