陆续汇总整理新冠特效药，欢迎补充。
1.力生制药：《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，公司双清合剂被推荐用于COVID－19轻型治疗用药。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

2.科伦药业：公司立项了洛匹那韦利托那韦复方制剂，每片含洛匹那韦100mg，利托那韦25mg。目前已完成初步研究，已有批量试生产样品，并具备持续生产和产品提供能力，可在国家需要时快速组织生产和捐赠。

3.西陇科学：公司3HP是一种医药中间体，目前小试生产工艺成熟，正在国内市场稳定有序地推广。3HP是一种有机医药中间体，可用于化学药品原料，进一步合成化学药品制剂，国内相关专家学者发表在Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》杂志上的论文表明，研究发现经酸酐修饰的β-乳清蛋白（3HP-β-LG），对新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）感染的保护作用及机制。

4.以岭药业：公司的连花清瘟产品成为新冠肺炎诊疗方案中推荐频次最多的专利中成药，国家卫健委与国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》第四版至第八版均推荐服用中成药连花清瘟，用于医学观察期乏力伴发热患者的防治。

5.金达威：公司全资子公司内蒙古金达威药业有限公司年产50吨辉瑞新冠口服药帕帕罗韦德中间体P2改扩建项目目前已取得当地发改委的备案告知书；公司控股子公司金达威生物技术预南京桦冠申请了新冠药物中间体制备方法的专利。

6.新天药业：公司参股企业汇伦生物先后获得“注射用西维来司他钠”等10余个药品注册批件，产品现已陆续上市并实现规模化销售，相关的产能扩增配套建设项目也在逐步推进。注射用西维来司他钠” 是全球唯一适应症为ALI/ARDS的药物，被纳入新冠病毒肺炎疫情相关疾病临床试验药物之一，上海汇伦也成为国内首个取得该药品生产批件以及最早将其用于新冠肺炎疾病临床研究的企业。

7.红日药业：公司目前已发展成为横跨成品药、中药配方颗粒、原辅料、医疗器械、医疗健康服务、药械智慧供应链等诸多领域。其中产品血必净注射液在救治新冠肺炎重型和危重型病例的临床实践中显示出了良好的疗效和安全性，得到中西医专家的广泛认可，被连续纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版））、（试行第八版）》，并由国家中医药管理局推荐纳入抗疫中医药的“三药三方”。

8.上海凯宝：公司主营产品痰热清注射液主要功效为清热，解毒，化痰，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。2020年新冠肺炎疫情期间，公司主营产品痰热清注射液，被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药，先后被北京、上海、广东等多个省市区列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案目录；痰热清胶囊先后被上海、安徽等多个省市列入新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案，其中河南、贵州还将其列入新冠肺炎疫情防控保障药品。

9.香雪制药：《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式发布，香雪制药抗病毒口服液、橘红痰咳液被纳入。（注：由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会承担，联合世界中医药学会联合会呼吸病专业委员会、中国医药教育协会慢性气道疾病专业委员会，参照国家卫健委和国家中医药管理局印发《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（第七版、第八版）》，结合部分中成药临床研究成果和国家药品监督管理局对治疗COVID－19中成药的特别审批，制定《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》）。

10.睿智医药：2020年初爆发新冠疫情以来，公司便投入到抗新冠病毒药物的研究工作中，通过建立新的技术与方法，为全球合作伙伴研发新冠诊疗方案提供服务支持，其中包括与国外知名药物研发单位合作并高质量生产出与新冠病毒相关的全部26个病毒体蛋白、借助体外药理SARS-Cov-2测试平台为多个抗新冠病毒化合物提供药理学测试等服务。此外公司先后与美国Gladstone研究所合作开发针对新冠肺炎诊断和治疗的方法以及与美国西奈山健康系统（Mount Sinai Health）合作开发了新冠病毒血清学检测的试剂与方法，助力全球抗击新冠肺炎。

11.翰宇药业：公司与中国科学院微生物研究所合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物，截止目前，已完成化合物优化筛选以及针对新冠病毒当前两主要流行变异株奥密克戎变异株（Omicron）及德尔塔变异株（Delta）的假病毒中和实验。多肽鼻喷药物作用机理为病毒膜融合抑制剂，阻断病毒与人体细胞的融合。

12.舒泰神：公司于2021年9月收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》。近日，STSA-1002注射液在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。

13.雅本化学： 根据《Science》杂志（ DOI: 10.1126/science.abl4784）上发表的研究结果及中国国际金融股份有限公司化工团队于2021年12月3日发布的《关注辉瑞新冠药物中间体-异戊烯醇、菊酸》的报告内容，卡龙酸酐及其衍生产品从工艺流程上可用于合成辉瑞公司新冠口服药帕罗维德。公司拥有合成卡龙酸酐的一种合成工艺专利，合成卡龙酸酐还存在其他合成工艺路线。

14.康跃科技： 公司在互动平台表示，控股孙公司湖北长江源制药有限公司与中南民族大学联合研发的治疗病毒性肺炎的中成药新药葛厚石苓胶囊目前已经进入药理毒性试验阶段，后续如果获取药品临床批件和药品生产批件公司会及时公告。

15.飞凯材料 ：公司医药中间体部分产品有供货给辉瑞等公司的上游原料药厂，至于是否被其用于新冠病毒防治药中属于客户商业信息。

16.广生堂：公司的控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司与上海药明康德新药开发有限公司 就 3-CL（3C-like） 蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目签署了《合作开发合同书》 ；3CL 蛋白酶抑制剂新药项目均为小分子化药。相比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子的 3CL 蛋白酶抑制剂具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势， 口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。

17.赛升药业：公司已关注到东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心关于萘莫司他阻止新冠肺炎病毒侵入人体的相关报道。公司研发部门正在积极开展新适应症的拓展论证。截止目前，甲磺酸萘莫司他项目临床III期阶段，已启动四家临床中心试验入组。

18.富祥药业： 公司向客户供应莫匹拉韦、瑞德西韦的核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎。

19.海辰药业： 2021年12月，公司研究院启动治疗新冠药物奈玛特韦原料及奈玛特韦片/利托那韦片组合制剂（HC-04）的研发计划，目前正在进行仿制药的临床前研究， 尚需进行临床前研究、临床研究、注册申报等工作。

20.海特生物： 公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产、销售。

21.拓新药业： 新冠病毒（2019-nCoV）肺炎疫情在全球大爆发。面对突如其来的疫情，部分知名药企开始开发具有治疗作用的抗病毒“新药”，其中一款为 EIDD-2801，具有治疗 COVID-2019 以及季节性和大流行性流感的潜在功效。因该类新型药物 EIDD-2801 对尿苷的需求增加。

22.诚达药业： 2021年公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发该中间体，用于其新型冠状病毒治疗药物 PF-07304814 的生产。其中NP1105 产品是公司为终端客户辉瑞定制的抗新冠病毒药物的医药中间体，目前该终端药物尚处于临床 I 期阶段。受定制客户委托， 2021 年一季度，公司完成对 NP1105 的中试研究并实现销售 239.23 万元。

23.中国医药： 公司与辉瑞公司签订协议，将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

24.复星医药： 2022年1月20日，日内瓦药品专利池(MPP)组织宣布，已与27家仿制药企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物Molnupiravir，并向105个低收入和中等收入国家供应。据悉，复星医药入围了协议名单。

25.尖峰集团 ：子公司上海北卡医药技术有限公司及其子公司以农药原药及中间体为主要业务，中间体主要品种为左氧氟羧酸、氧氟羧酸，卡隆酸酐的销售量较少，2021年度卡隆酸酐销售收入约为1260.37万元，约为本公司2020年度销售总收入的0.39%。

26.美诺华：公司控股子公司收到宣城高新区管委会出具的项目备案表，项目备案项目名称：年产60吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体新建项目,项目总投资9000万元。

27.诚意药业： 全资子公司江苏诚意药业主要产品有：肌酐、腺苷、鸟苷、尿苷、胞苷、利巴韦林、阿昔洛韦，以及食品添加剂等，产品畅销全国各地，其中在全中率先开发以发酵法生产的腺苷、尿苷、胞苷等产品，远销海外。尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801具有治疗 COVID-2019以及季节性和大流行性流感的潜在功效；同时利巴韦林由于其疗效确切、毒副作用较低的优点，目前仍作为甲类药品列入国家医保药品目录。 2020年8月19日，国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，认为利巴韦林（建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用）对于此次新冠肺炎具有一定的治疗作用。

28.奥锐特：公司目前已经具备新冠口服药中间体的工业化生产能力。相关销售业务正在积极推广中。

29.圣泉集团： 公司在互动平台表示，公司控股子公司济南尚博生物科技有限公司生产卡龙酸酐，卡龙酸酐是一种常见的医药中间体产品，国内有多个生产厂家，公司市场占有率不高。 2021年公司生产30余吨，销售收入2000多万元。卡龙酸酐被市场认为是“有可能成为因为辉瑞口服特效药的最直接受益中间体”。

30.迈威生物： 2020 年 3 月 13 日，公司与格物智康联合申请了抗体分子专利。公司以抗体分子的一级序列为基础开发了新冠中和抗体 9MW3311 产品， 9MW3311 产品的主要知识产权基础是公司与格物智康共同申请中的分子专利和公司独立拥有的抗体药物开发技术。2020 年 11 月 9MW3311 启动 II 期临床试验，境内已经完成 II 期临床试验首例受试者入组； 2021 年 2 月，公司获得菲律宾共和国卫生部食品药品管理局签发的《APPRPVAL TO CONDUCT CLINICAL TRIAL》，获准开展“一项评价 MW33 注射剂对轻中度新冠肺炎患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究”，目前菲律宾 II 期临床研究已经完成受试者入组；公司的双抗品种 6MW3211 已实现 IND 中美双报并获准进入临床试验，新冠中和抗体 9MW3311 已实现海外授权，公司已经启动上述 2 个品种的国际多中心临床研究。

31.诺泰生物： 凭借在多肽药物领域积累的药物设计研发以及多肽合成和小分子合成技术优势，公司针对新型冠状病毒主蛋白酶的三个单体结构域，通过酶切位点酰胺键改造“变形钥匙”理论，将底物肽转化为主蛋白酶抑制剂进行药物开发，以研发治疗新型冠状病毒肺炎的针对性创新药物。

32.科兴制药： 公司于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司=签署《SHEN26项目合作协议》， 在全球范围内，安泰维将其取得的或持有的SHEN26知识产权独占许可给深圳科兴，将产品后续研发权利、商业化权益转让给深圳科兴。SHEN26是用于治疗新冠及其他病毒感染的抗病毒药物，已被列入2021年度广东省防控新型冠状病毒感染科技攻关应急专项，是国家科学技术部公共安全风险防控与应急技术装备专项重点推动项目。

33.博瑞医药： 2022年1月20日，药品专利池组织宣布，已与27家企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir，为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药。公司已拿到新冠口服药仿制授权，产能规划信息后续会披露。

34.君实生物： JS016已经于7月完成I期健康受试者入组，公司正在开展针对轻型╱普通型新冠肺炎患者的Ib期国际多中心临床研究。公司合作伙伴礼来制药已在美国健康受试者中成功完成了一项类似的etesevimab I 期临床研究（NCT04441931）。一项在近期门诊确诊为 COVID-19 的患者中进行的II/III 期临床研究（BLAZE-1, NCT04427501） 仍在进行中。

35.前沿生物： FB2001为注射用抗新冠病毒在研新药，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验，公司将积极推进该药品的研发进度。

36.之江生物 ：之江生物和三优生物提供筛选所获得的抗新冠病毒单克隆抗体候选药物，浙大实验室完成单克隆抗体抑制新型冠状病毒实验，分析委托方提供的抗体在不同浓度下对细胞的毒性作用及体外抑制新冠病毒作用。

37.神州细胞：SCTA01 是神州细胞工程自主开发的重组抗 SARS-CoV-2 刺突蛋白单克隆抗体， 于 2020 年7月17日获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》， 拟用于 SARS-CoV-2 感染的治疗或高危人群的预防性治疗。 2020 年 11 月， 在北京世纪坛医院完成 I 期临床试验。2021年2月18日， 获得美国 FDA 临床试验批准。 SCTA01 目前正在多个国家或地区开展轻中症和重症新冠肺炎患者的 II/III 期临床试验。

38.悦康药业：悦康药业宣布与中国医学科学院病原生物学研究所签署《技术转让（专利权）合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物。