创新药+突破性治疗品种 1、2025年10月28日互动，公司注射用STSP-0601附条件上市申请于2025年06月获国家药监局受理，处于国家药监局正常审评流程中。2025年6月5日盘后公告，子公司江苏贝捷泰注射用STSP-0601于5月26日被药监局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。2025年5月28日盘后公告，公司STSA-1002在Ib/II期试验中展现显著降低ARDS患者死亡率的潜力，高剂量组疗效尤为突出。 2、2025年5月30日晚公告，子公司贝捷泰生物申请的“注射用STSP-0601”正处于公示期内，公示截止日期为2025年6月3日。2025年4月16日调研，国内预计血友病患者在10万人以上，预计接近三分之一的重度患者在接受凝血因子补充疗法的长期规范治疗后，会产生抑制物。在伴抑制物血友病方向，STSP-0601相较于现有疗法表现出明确的疗效优势。 3、2024年4月17日公告，公司2个产品获得了CDE突破性治疗品种的认定。 4、公司以自主知识产权创新药物，主要包括蛋白类药物、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别。