AI+临床研究+创新药+SMO+医疗服务 1、2026年1月，公司自主研发的“蕊星临床试验文本生成算法”成功通过国家网信办备案，标志着公司在AI+临床研究领域获得了国家级合规准入认证。 2、公司深耕创新药临床试验管理服务，2024年参与ADC项目87个、GLP-1减重项目24个。目前在执行的SMO项目数量为2250个，累计承接超3800个国际和国内SMO项目。 3、公司主营业务为SMO，旨在为临床研究和试验提供现场服务。可覆盖肿瘤、内分泌疾病以及病毒性肝炎等共24个领域，并曾服务多个终端销售规模超10亿美元的重磅产品，其中不乏纳武利尤单抗等具有代表性意义的PD-1单抗新药。 4、公司已通过默沙东、诺和诺德等众多知名跨国药企客户的稽查程序并被纳为其合格供应商。