抗肿瘤药临床试验伦理获批+AI制药+创新药 1、2025年3月26日晚公告，全资子公司成都康弘生物申报的注射用KH815的l期临床试验申请获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准。该药品用于治疗多种晚期实体瘤。 2、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目进展良好，从研发阶段进入了开发阶段。 3、公司处于临床试验阶段的创新药研发项目有:KH631(眼科)、KH902-R10（眼科）、KH110（治疗阿尔茨海默症）、KH109(舒肝解郁胶囊新增焦症)、KH617(肿瘤)、KH607(治疗抑郁症)、KH801注射液(肿瘤)。 4、在眼科药物中，公司通过推出重磅品种康柏西普快速成长，并在美国启动与阿柏西普头对头III期试验。公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。 5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。