根据最近北京、重庆、广州等地披露本轮疫情重症数据显示，发热病人居多几乎无重症病例。其中：

广州：超3万感染者中，无一重型、危重型患者

北京：1187例感染者中，重型2例

重庆：超8000例感染者中，重型3例

河南郑州：本轮疫情中没有重型和危重型病例（郑州感染者人数应该是最多的）

从上面的数据不难看出，重症病例少，发热，咽痛病例多，布洛芬具有解热镇痛及抗炎作用，必将成为新冠常用居家储备药。亨迪药业作为布洛芬原料药供给企业，目前已经收获2个20%涨停板。

随着疫情管控的放松，目前，新增病例已经超过2万。根据奥米克荣的传播速度快、传染力更强、代际间隔更短的特性，R0接近20，如此高基数、如此高传染力，疫情进一步蔓延趋势已经很难防控。用郑州weijianwei的话就是开着拖拉机追宝马，用常规防控追病毒，越来越难。

那么市场上有没有尚未被挖掘的布洛芬生产企业？？各位看官可以去百度搜索下文：

湖北多瑞药业有限公司（以下简称：湖北多瑞）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书，由北京弘生医药科技有限公司负责研发的布洛芬混悬液顺利获得上市许可，批准文号：国药准字H20223603。自开展一致性评价以来，湖北多瑞的布洛芬混悬液是首仿上市。

　　布洛芬混悬液

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　　布洛芬混悬液

　　不同于欧美，混悬液剂型产品在国内比较少见，可匹配混悬液的生产线也很少。弘生在签约之初就查找到原研企业的设备供应商，经过走访确认原研公司采用的是价格昂贵的整套配液系统（大约为500-600万），如此昂贵的设备投入并不适合国内以口服液为主要剂型的生产线现状，经过努力弘生自行设计了配料系统，可在普通口服液生产线上经过简单改造满足实现高质量混悬液产品生产需求，整体设备改造代价不足原研配液系统价格1%。在北京弘生和湖北多瑞紧密配合下，布洛芬混悬液顺利完成多批次中试生产和工艺验证，一次性通过生物等效性试验，并在2022年8月获得上市许可。