检测产品获美国FDA认证+抗原检测+新冠病毒研究专利 1、22年11月18日晚公告，公司于近日获得美国食品药品监督管理局对新冠抗原家用自测检测试剂的紧急使用授权。 2、22年10月13日公告，公司自主研发的新冠检测产品取得沙特食品和药品管理局批准的1项相关认证，子公司印度热景取得印度食品和药品管理局批准的6项相关认证。 3、公司的自测产品被列入香港政府派发的抗疫产品名单。22年4月1日公告，子公司新冠病毒相关研究成果获发明专利；22年3月14日公告，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒在国内获批上市。 4、公司新冠抗原检测产品获得乌克兰医用注册批准，截至目前该产品已获得新加坡、秘鲁、马来西亚、肯尼亚、土耳其以及欧盟CE注册认证。 5、公司是体外诊断试剂及仪器供应商，主营业务为从事研发、生产和销售体外诊断试剂及仪器，主要产品为检测试剂、检测仪器、生物原料，试剂产品主要包括肝脏疾病、心脑血管类疾病以及感染炎症类疾病检测三大系列