一、主营业务

公司是一家现代化的医疗器械研发制造及医疗专业系统整体方案提供商， 致力于解决医用气体供应及医疗感染问题，为各类医疗机构提供安全、稳定、 高效、智能的生命支持系统和生命支持区域，主营业务为医用气体装备及系统、 医用洁净装备及系统的研发、设计、制造、集成及运维服务。

在医用气体装备及系统方面，公司主要向客户提供成套设备，包括医用中 心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统、医用气体报警系统、 医用分子筛制氧系统等Ⅱ类医疗器械及其他成套设备。在医用洁净装备及系统 方面，公司集成净化空调系统、电气系统、智能控制系统及相关设备，主要应 用于医院手术部、ICU、负压隔离病房等区域。截至本招股说明书签署日，公 司已取得 25 项医疗器械注册证或备案凭证。长期以来，公司专注于相关领域的 研发和拓展，2021 年 3 月公司成为国内首家通过国家药监局医用二氧化碳药用 辅料关联审评审批的企业，实现行业突破。

公司坚持“诚信为本、创新为魂”的企业宗旨，秉承“品质第一、客户至 上、技术创新”的企业经营理念和“开发新特产品、争创产品名牌、竭诚服务 顾客、创建百年港通”的质量方针。经过多年发展，公司的产品和服务得到了 客户、行业协会及各级政府等的广泛认可。具体如下：

1、客户的认可

自成立以来，公司已陆续服务三千余家医院，其中包括四川大学华西医院、 四川大学华西第二医院、广东省中医院、广州市第八人民医院、广州中医药大 学第一附属医院、深圳禾正医院、深圳市龙岗中心医院、上海嘉会国际医院、 四川省人民医院、北京大学国际医院、江苏省人民医院、南京军区南京总医院、 成都军区成都总医院、第三军医大学西南医院、空军军医大学唐都医院、安徽 医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽省立医院、山西省 人民医院、陕西省人民医院等大型医疗机构和知名三甲公立医院。通过提供安全、稳定、可靠的系统产品和运维服务，公司获得了客户高度认可，建立了持 续业务往来。

2、行业协会的认可

2021 年 10 月，公司被中国医疗器械行业协会生命支持设备技术管理专业委 员会审核通过为第一届委员。2020 年 9 月，公司创始人、核心技术人员陈永先 生当选医学装备协会医用气体分会第一届副会长，同时由于疫情期间的突出贡 献，公司被推选为“医用气体行业抗疫先进单位”。2020 年 9 月，公司医用制氧 机入选优秀国产医疗设备产品目录。2020 年 6 月，公司被医学装备协会医用气 体分会遴选作为“中国医用气体装备创新基地”及“全国医用气体从业人员培 训基地”。2017年，公司获得中国气体协会“中国气体行业领军企业”称号，并 被中国气体协会医用气体及工程分会评为“全国医用气体优秀工程企业”。

3、各级政府等的认可

2020 年 12 月，公司被四川省经济和信息化厅认定为四川省行业小巨人企业。 2020 年 12 月，公司工程技术研究中心被四川省科技厅认定为四川省工程技术研 究中心。2020 年 5 月，公司入选国家工业和信息化部新冠肺炎疫情防控重点保 障企业名单。2018 年 4 月，公司被成都市人民政府授予二零一七年成都市市长 质量奖提名奖称号。2015 年，公司医用中心供氧系统被列入四川省地方名优产 品推荐目录。2013 年，港通商标被评为四川省著名商标。2012 年，公司成为中 国人民解放军总后勤部军用物资采购动员供应商。2007 年，公司技术中心被四 川省人民政府授予四川省企业技术中心称号。2012 年以来，公司医用中心供氧 设备多次获评四川名牌产品称号。

（二）公司参与抗疫情况

1、公司参与抗疫的背景

抗击新冠疫情期间，公司作为业内领先的医用气体装备及系统、医用洁净 装备及系统供应商，积极发挥技术、产品和项目经验优势，第一时间投入到疫 情防控中。

2020 年 2 月 7 日，泰康同济（武汉）医院发来紧急协助函，泰康同济（武 汉）医院作为武汉市新冠肺炎的方舱医院，急需公司技术人员到现场协助建设检验科、ICU、手术室等。2 月 10 日，公司首批援武汉工程师队伍集结，20 名 专业医疗工程师奔赴武汉。2 月 13 日，泰康同济（武汉）医院接到最新通知， 医院从方舱医院更改为确诊患者和重症患者的收治医院，同时调整相关科室的 使用需求，并由军方接管。公司项目团队克服疫情期间的重重困难，高效协调 资源，于 2 月 19 日将 21 张床位的负压 ICU 移交军方使用，于 2 月 20 日将 1,100 平米检验科、800平米消毒供应中心移交军方使用。此外，公司还参与了湖北省 中医院、武汉市肺科医院抗疫应急负压病房改建、应急设备带改造等项目。

除紧急驰援武汉，公司先后参与了四川大学华西医院、四川省人民医院、 广州市第八人民医院、西安市公共卫生中心（西安“小汤山”）、合肥市滨湖医 院、广州呼吸中心、成都市公共卫生临床医疗救治中心等多家医院抗疫项目的 建设。

2021 年 7 月，南京市公共卫生医疗中心急需在最短时间内完成医用气体装 备及系统的升级改造，以满足抗疫需要。2021 年 8 月 2 日，公司接到南京市卫 生健康委员会的改造公函后，第一时间组织攻坚小组，于 96 小时内圆满完成第 一阶段的升级改造任务，为疫情防控贡献力量。

2020 年 1 月以来，国家卫健委连续更新发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》， 多次强调有效氧疗、无创机械通气、有创机械通气等治疗措施，并要求控制医 院感染。以 2022 年 3 月国家卫健委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发布 的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》为例，本次诊疗方案明确建议： 对重型、危重型病例给予鼻导管或面罩吸氧、经鼻高流量氧疗或无创通气、有 创机械通气等呼吸支持；普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例 应在定点医院集中治疗，其中重型、危重型病例应当尽早收入 ICU 治疗，有高 危因素且有重症倾向的患者也宜收入 ICU 治疗。

医用气体装备及系统为新冠治疗提供安全、稳定、可靠的医用气体，解决 诊疗过程中的医用气体（特别是医用氧气）供应问题；医用洁净装备及系统为 ICU、负压病房、方舱医院等提供符合洁净度要求的诊疗环境，解决诊疗过程 中的医疗感染问题。因此，医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统在新冠 肺炎防治过程中具有重要作用。

抗击新冠疫情期间，公司作为业内领先的医用气体装备及系统、医用洁净 装备及系统供应商，陆续收到由泰康同济（武汉）医院、四川省卫生健康委员 会、广州市卫生健康委员会等单位发出的紧急协助公函，公司在收函后迅速响 应抗疫机构的各项需求，第一时间组织人员及装备投入到疫情防控中。抗疫期 间，公司收到的主要抗疫函件情况如下：

2、公司抗疫项目实现收入情况

2020 年以来，公司陆续参建了部分抗疫项目的应急建设。2020 年、2021 年 及 2022 年，抗疫项目收入合计分别为 7,658.31 万元、3,247.92 万元和 1,595.58 万元，占公司营业收入的比例分别为 13.61%、4.77%和 2.08%；剔除抗疫项目收 入，公司分别实现收入 48,590.99 万元、64,893.30 万元和 75,256.98 万元，保持 持续增长，持续经营能力较强。

公司在参建抗疫项目的过程中，主要为医院提供医用气体装备及系统、医 用洁净装备及系统，相关业务属于公司核心业务。新冠疫情以来，公司参与各 医疗机构抗疫项目建设的具体情况如下：

注：2022 年其他抗疫项目合计收入为负，系前期项目结算调整所致。

（三）主要产品和服务情况

公司主营业务为医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的研发、设计、 制造、集成及运维服务，主要产品和服务的情况如下：

公司具备较强的医疗设备制造能力，广泛应用于医用气体装备及系统、医 用洁净装备及系统，主要包括医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空 气集中供应系统、医用气体报警系统、医用分子筛制氧系统、医用真空负压机、 电动液压手术台、手术无影灯等医疗器械和医用液氧贮罐、医用气体终端、医 用气密门等其他医疗设备。截至目前，公司共取得Ⅱ类医疗器械注册证书 15 项， I 类医疗器械备案证书 10 项。

医用气体系统、医用洁净系统是现代化医院建设中最重要的医用专项系统 之一。公司紧密围绕医用气体系统和医用洁净系统业务构建核心竞争力，两项 核心业务相辅相成，面对相同的客户群体，执行相同的生产、采购、销售、售 后服务流程和设计、施工、管理标准。同时，医用洁净系统在实施过程中往往 涉及医用气体系统，两者存在一定的交叉与融合，例如：客户将医院医用气体 装备及系统、医用洁净装备及系统整体打包招标，公司中标后根据内部经营管 理安排，将中标项目拆分为医用气体装备及系统项目、医用洁净装备及系统项 目分别执行，单独核算。

1、医用气体装备及系统

（1）概述

医用气体在临床中的运用越来越广泛，品种也越来越多，常用医用气体包 括：医用氧气、医用真空、医用空气、医用二氧化碳、医用氧化亚氮、富氧空 气（93%氧）、医用氮气、医用氩气、医用混合气体等。其中氧、二氧化碳、氧 化亚氮已列入《中华人民共和国药典》，按药品进行管理，对其类别、成份及性 状均做了明确规定。

医用气体装备及系统是指制取、储存并通过管道集中向病人或医疗设备输 送医用气体的正压系统装置，和排除病人体液、治疗用液体、污物、废气的负 压系统装置。集中供应与管理的医用气体装备及系统又称为生命支持系统，由 医用气体供应源制取或储存，并经医用气体管道集中供应，输送至住院病房、 手术部、ICU、治疗室、抢救室等，用于维系危重病人生命、减轻病人痛苦、 促进病人康复、改善医疗环境、驱动多种医疗器械工具等，具有非常重要的作 用。

2020 年 1 月以来，国家卫健委连续更新发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，多次强调有效氧疗、无创机械通气、有创机械通气等治疗措施，并要求控制医 院感染。2020 年 2 月，国家卫健委办公厅发布《关于全面紧急排查定点收治医 院真空泵排气口位置的通知》，要求“新冠”患者定点收治医院真空泵排气口位 置必须严格符合《医用气体工程技术规范》的相关要求，在真空泵排气口增设 排气消毒处理设施。相关方案和通知充分突显了医用气体、医用气体装备及系 统在医疗救治中的重要作用。

（2）医用气体装备及系统的组成

按医院使用医用气体类型分类，医用气体装备及系统主要包括以下子系统： 医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统、麻醉或呼吸 废气排放系统、医用氮气系统、医用二氧化碳系统、医用氧化亚氮系统、医用 氩气系统等。此外，一般还需要配套医用气体报警系统，以监测医用气体装备及系统的运行状态及参数，并进行故障报警。

医用中心供氧系统将医用氧气供应源制取或储存的氧气，通过管道系统输 送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房终端处，连接呼吸机、麻醉机、氧气 吸入器等供病人用氧，主要由医用氧气供应源、氧气管道系统、供应末端设施 及监测报警装置等组成。该系统属于Ⅱ类医疗器械，公司已取得相应的医疗器 械注册证（编号：川械注准 20172080277 号）。

医用氧气供应源主要包括：医用液氧贮罐供应源、医用分子筛制氧机供应 源和医用氧气汇流排供应源。医用液氧贮罐供应源由医用液氧贮罐、汽化器、 减压装置及监测报警装置等组成，为确保医用氧气系统安全、不间断供氧，医 用液氧贮罐不宜少于两个，并应能自动切换使用；医用分子筛制氧机供应源由 医用空气压缩机、干燥机、过滤器组件、空气储罐、医用分子筛制氧机机组、 氧气储罐、控制系统及监测报警装置等组成，必要时应包括增压机组；医用氧 气汇流排供应源由医用气体汇集排、适当数量的氧气瓶、氧浓度监测报警装置 等组成。

氧气管道系统主要包括：氧气管道、二级稳压装置、区域维修阀门及氧气 流量计等。供应末端设施主要包括：医用供应装置和医用氧气终端等。监测报 警装置主要包括：供应源监测报警装置和区域监测报警装置等。

② 医用中心吸引系统

医用中心吸引系统适用于在治疗过程中，通过系统提供负压能抽吸、排除 病人体内的废液，主要由医用真空汇、真空管道系统、供应末端设施及监测报 警装置等组成。通过医用真空汇产生负压能使真空管道系统达到额定负压值， 在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生负压吸引力，供医疗使用。 该系统属于Ⅱ类医疗器械，公司已取得相应的医疗器械注册证（编号：川械注 准 20172140278 号）。

医用真空汇由两台或两台以上的真空泵、细菌过滤（灭活）装置、真空罐、 控制系统及监测报警装置等组成，医用真空汇的设备及控制系统采用冗余设计， 确保在单一故障状态时能连续工作。

③ 医用空气集中供应系统

医用空气集中供应系统将医用空气压缩机制取的医用空气，通过管道系统 输送到手术室、ICU 或 CCU 等生命支持区域的终端处，连接呼吸机等设备，与 医用氧气混合后供给病人呼吸，主要由医用空气供应源、空气管道系统、供应 末端设施及监测报警装置等组成。医用空气集中供应系统属于Ⅱ类医疗器械， 公司已取得相应的医疗器械注册证（编号：川械注准 20182080167）。

医用空气供应源由两台或两台以上的空气压缩机、干燥机、过滤器组件、 空气储罐、控制系统及监测报警装置等组成。医用空气供应源的设备及控制系 统采用冗余设计，确保在单一故障状态时能连续工作。

④ 麻醉或呼吸废气排放系统

麻醉或呼吸废气排放系统是通过系统产生负压能在麻醉或呼吸废气终端处， 将麻醉废气或病人呼吸废气通过管道收集处理后统一排放到建筑物外安全位置， 主要由麻醉或呼吸废气排放真空汇、麻醉或呼吸废气管道系统、供应末端设施 及监测报警装置等组成。

⑤ 其他医用气体系统

其他医用气体系统主要包括医用氮气系统、医用二氧化碳系统、医用氩气 系统和医用氧化亚氮系统等，主要由医用气体汇流排、管道系统、供应末端设 施及监测报警装置等组成，为医院手术室等生命支持区域提供各类医用气体。 其中，医用氮气作为外科工具的动力载体或与其他气体混合用于医疗用途；医 用二氧化碳用于腹腔和结肠充气，或呼吸兴奋作用；医用氩气用于氩气刀手术； 医用氧化亚氮用于镇痛和麻醉。

⑥ 医用气体报警系统

医用气体报警系统用于对医用气体装备及系统的运行状态、参数进行在线 监测，并进行故障报警，主要由供应源监测报警装置、区域监测报警装置及集 中监测报警系统等组成，必要时还包括远程监测报警系统。医用气体报警系统 属于Ⅱ类医疗器械，公司已取得相应的医疗器械注册证（编号：川械注准 20162080189）。

（3）公司具备自产能力的主要设备

医用气体装备及系统主要由医用气体供应源、管道系统、供应末端设施和 监测报警设备等组成。医用气体供应源设备主要包括：医用液氧贮罐、医用分 子筛制氧系统、医用气体汇流排、医用真空负压机、医用空气压缩机、空温式 汽化器、氧气储罐、真空罐、空气储罐等；管道系统主要包括：二级稳压装置、 压力监测报警装置（区域）；供应末端设施主要包括：医用供应装置（包括床头 末端装置、墙画式终端装置、内嵌式终端装置、ICU 专用末端装置、ICU 设备 墙、医用吊塔、医用吊桥等）、医用气体终端等；监测报警设备主要包括：压力 监测报警装置、医用气体报警系统等。

公司可为医疗机构提供医用气体装备及系统的研发、设计、制造、安装调 试和运维全流程综合服务。在制造环节，公司具有医用气体装备及系统核心设 备的自主制造能力，其中包括已取得医疗器械注册证或备案证的产品共 9 项， 具体情况如下：

① 医用中心供氧系统

② 医用中心吸引系统

③ 医用空气集中供应系统

④ 医用气体报警系统

⑤ 医用分子筛制氧系统

⑥ 医用真空负压机⑦ 医用液氧贮罐⑧ 医用气体汇流排

⑨ 医用气体终端

⑩ 空温式汽化器

⑪ 减压装置

⑫ 医用气体供应装置

⑬ 牙科电动抽吸机

⑭ 牙科电动无油空压机

2、医用洁净装备及系统

（1）概述

在医用洁净装备及系统大规模应用前，医疗机构主要依靠消毒液、紫外线 灯等方式控制医院感染。医用洁净装备及系统采用现代空气洁净技术，组织科 学的气流形式，使医用洁净单元（主要包括手术部、重症监护病房、特殊病房、 中心供应室、配药中心、检验科、生殖中心、各类实验室等）的温度、湿度、 洁净度、细菌浓度、静压差、气流截面风速或循环换气次数、新风量、循环送 风量、噪音等主要指标符合相应洁净等级的要求，为医院提供洁净的手术环境， 从而提高手术质量、降低术后感染率。

医用洁净装备及系统采用空气污染全面控制技术，从术前、术中、术后全 过程各个环节全面控制空气污染，主要净化措施包括：① 合理的平面布局，遵 循洁污分流、功能流程短捷的原则，医护人员、病人、洁净物品及污物走向科 学合理，杜绝任何交叉感染；② 通过净化空调系统将空气处理到符合规范要求 的温度、湿度、洁净度（含尘量和含菌量）等技术指标，再送入净化区域内； ③ 通过设计的新风量与排风量，以维持不同洁净区的压力梯度，保证符合要求 的气流方向。

（2）医用洁净装备及系统的组成

医用洁净装备及系统由净化空调系统、医用气体装备及系统、电气系统、 智能化系统、设备集成、洁净装饰等组成。

① 净化空调系统

净化空调系统主要采用现代空气洁净技术，组织科学的气流形式，对室内 的空气进行循环过滤，将特定医用洁净单元内的微生物、微粒子、气流、压差 等控制在特定需求范围内，降低医疗感染风险，并确保医护及患者在环境内的 舒适度。

在医用洁净装备及系统中，净化空调系统的设计、选型、安装是整个项目 的核心之一。净化空调系统由冷热源主机（冷水机组）、组合式净化空调机组 （医用卫生型空气处理机组）、净化送风天花、空调自动控制及送、回、排风管 路系统组成。净化空调系统的正确选型与安装，能有效控制空气中的悬浮污染 物，有效减少室内空气中的悬浮细菌量，降低因空气途径而导致的院内感染， 确保诸如手术、治疗和恢复等易感染的医疗活动顺利进行。

② 医用气体装备及系统

医用气体装备及系统制取并通过管道向医用洁净单元集中输送医用氧气、 医用空气、医用真空、医用氧化亚氮、医用氮气、医用二氧化碳和医用氩气等。 医用气体装备及系统在医用洁净单元均配备两套供应末端设施（一用一备），保 证使用过程中连续不间断的供气，是医用洁净装备及系统的核心组成部分之一。 实践中，完整的医用气体装备及系统由医用气体供应源、管道系统、供应末端 设施和监测报警设备等组成。医用洁净装备及系统中主要涉及管道系统、供应 末端设施和监测报警设备等部分医用气体装备及系统，旨在解决医用洁净单元 的医用气体供应。

医用洁净单元对医用气体有非常严格的使用标准。依托公司在医用气体装 备及系统领域的技术实力和项目经验，公司可为医疗机构设计、提供一体化医 用气体装备及系统、医用洁净装备及系统方案，解决客户后顾之忧。

③ 电气系统

为保证手术中患者的生命安全，医用洁净空间的照明和电力应按一级负荷 的要求供电，两路电源可在医用洁净空间所在楼层的总配电箱处自动切换。医 用洁净空间内用电应与辅助用房用电分开，每个医用洁净空间的干线必须单独 敷设。对于有生命支持电气设备的医用洁净空间，必须设置应急电源。在医用 洁净空间内，用于维持生命和其他位于“患者区域”内的医疗电气设备和系统 的供电回路应使用医用隔离电源系统。

④ 智能化系统

在现代医院建设中，手术室等医用洁净单元的智能化系统越来越重要。智 能化系统通过集成各类智能信息系统，如：空调自动控制系统、智慧化手术室 系统、网络系统、医护对讲系统、监控安防系统、示教系统、手术部信息发布 系统、背景音乐系统等，提升医用洁净单元医护工作效率、救治准确性、人性 化需求并改善就医环境。

空调自动控制系统通过各种传感器进行数据采集反馈，利用 PLC 控制装置 实现对医用洁净单元内的洁净度、空气温度、相对湿度、截面风速、隔断压差、 二氧化碳浓度、新风量等各种环境参数的监测及控制，确保医用洁净单元内环 境符合医疗需要以及各设备的正常运行。

智慧化手术室系统主要是为了提高医疗质量和临床工作效率、减少运营成 本和医护工作量，充分利用先进信息技术手段，建设满足手术相关活动收集、 处理、整合、存储、传输及应用的全维度、全过程、全数字化手术支撑环境。 智慧化手术室系统可实现患者信息管理、术中影像调度、手术示教、手术信息 发布、电话及呼叫、远程会诊等功能；可与医院的 HIS、EMR、PACS、LIS 等 信息系统无缝对接；支持内窥镜、超声、显微镜、DSA、全景摄像机、术野摄 像机等各种医疗影像设备信号采集并显示；可全院统一集中管控，并可在各院 区或者医联体之间实现互联互通。

⑤ 设备集成

不同的医用洁净单元需要集成不同的医疗设备，以实现洁净单元的基本医 疗功能。以手术室为例，根据洁净手术室用房等级及手术要求，集成满足手术及治疗要求的设备及装置，主要设备如下表：

⑥ 洁净装饰

医用洁净单元的洁净装饰和普通装修有着本质的区别。从感染控制和洁净 技术的角度，使用材料和流程必须符合《医院洁净手术部建筑技术规范》的要 求，遵循不产尘、不易积尘、耐腐蚀、耐碰撞、不开裂、防潮防霉、容易清洁、 环保节能和符合防火要求的总原则。国内手术室内一般采用不锈钢板、电解钢 板、钢化安全玻璃等装饰材料。

目前，公司自主研发了手术室三段式装配式技术，采用模块化设计、标准 化生产和一体化安装的装配方式，其框架结构采用自支撑型下部结构，可拆卸 和互换，容易更换和升级，为今后随着医疗技术水平发展要求调整手术室结构 布局提供了可能。

（3）公司具备自产能力的主要设备

医用洁净装备及系统的主要设备包括：净化空调机组、空调自动控制柜、 冷热源主机、静压箱、送风天花、过滤器、手术无影灯、手术台、医用吊塔、医用吊桥、多功能治疗柱、手术计时器、器械药品柜、观片灯箱、中央控制情 报面盘、医用气密门、洗手池、医用气体箱、麻醉气体排放装置、智慧数字一 体化系统等。

公司具备部分医用洁净装备及系统核心设备的自主生产能力，其中包括已 取得医疗器械注册证或备案证的产品共 3 项，具体情况如下：

① 电动液压手术台

② 手术无影灯

③ 医用吊塔

④ 医用吊桥

⑤ 中央控制情报面盘

⑥ 麻醉气体排放系统

⑦ 智慧数字一体化系统

⑧ 医用洗手池

⑨ 医用自动气密门

⑩ 器械药品柜

⑪ X 射线胶片观片灯箱

3、医疗设备及其他产品销售

长期以来，公司与大量医疗机构建立了良好的合作关系，密切关注客户需 求。公司围绕医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统及其周边需求，向客 户单独销售医疗设备、部件、医用二氧化碳等产品。

4、运维服务

运维服务是公司在医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统实施过程中， 根据医院实际需求而提供的相关设备的维修、保养和升级改造服务等。公司具 有专业维保团队，可以向用户提供全天候的系统运行保障，日常巡视巡检、定 期更换易损件、动态监测系统运行状态、提前补充工作介质、预防运行故障、 培训操作人员和应急维修人员，确保系统长期稳定运行。

公司开发了港通云监测平台，并取得相关软件著作权，运用先进的物联网 技术、楼宇自动化技术、在线云监测技术等，为医院提供一套先进的医疗设备 实时监控方案。医疗设备在线集中监控系统包括本地集中监控中心和在线监测 平台两部分，两者相对独立，分别实现对医用设备的本地监控和物联网远程监 测。

本地集中监控中心具备优化的监控界面、完善的报警机制、方便的报表系 统、严谨的用户权限管理等功能，为设备正常运行保驾护航。在线集中监测平 台则把本地集中监控中心的功能扩展到互联网，通过丰富的终端设备实现对现 场设备的监测和智能管理。目前，接入港通云监测平台的机构数量已超过 100 家，包括广州市第八人民医院、四川大学华西第二医院和北京大学第一医院等 大型知名三甲公立医院，接入设备数量超过 6,600 台。

二、发行人所处行业基本情况

（一）所属行业及确定所属行业的依据

公司是一家现代化的医疗器械研发制造及医疗专业系统整体方案提供商， 主营业务为医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的研发、设计、制造、集成及运维服务，主要服务的最终客户是各综合、专科医院等医疗机构。根据 中国证券监督管理委员会发布的《上市公司行业分类指引（2012 年修订）》，公 司分类为制造业下属的“专用设备制造业”（行业代码为“C35”）。根据 2017 年 国家统计局颁布的新修订的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司主营 业务归属于“专用设备制造业”（C35）。

实践中，医用气体系统、医用洁净系统项目实施是一个系统化的过程。实 施过程中，公司在生产、安装相关设备的同时，也为客户提供方案设计、项目 管理等专业技术服务。

三、行业情况

1、医用气体装备及系统

国际上，医用气体装备及系统的建设始于 20 世纪六七十年代，以英、美、 德等发达国家为主要代表，其标准化建设方面也一直引领着医用气体行业的发 展方向。20 世纪 60 年代，英国卫生部（Department of Health and Social Services， DHSS）就已颁布了第一部医用气体指南“HTM2022”。

我国从 1970 年开始，北京积水潭医院、北京中医医院、北京空军总医院等 多家医院陆续在新建病房时预先铺设氧气输送管道。

1983 年，北京积水潭医院率先使用氧气钢瓶作为氧源，开始利用氧气汇流 排进行集中供氧。20 世纪 90 年代，医用气体装备及系统在我国逐步得到推广应 用。例如：解放军总医院、武汉协和医院等，纷纷使用管道集中供应的氧气汇 流排；大连医科大学附属第一医院和原华西医科大学附属第一医院等，相继使 用分子筛制氧机作为氧源，利用管道系统进行集中供氧。

随着医疗技术的进步和现代医院建设水平的不断提升，目前医用气体供应 已从早期的钢瓶独立供应方式逐渐发展成为一个集机械、化工、电子技术、自 动控制、建筑、暖通和医疗器械应用于一体的系统性工程。

第一阶段：单瓶供氧阶段。单瓶供氧阶段仅将瓶装氧气单独提供给某一病 人使用。使用时，需在氧气瓶上连接减压器，减压后的氧气经浮标式氧气吸入 器湿化、过滤后供病人吸氧。由于需要频繁更换、移动氧气瓶，使用极不方便， 增加了医护人员的劳动强度，且具有一定的安全隐患。

第二阶段：初级集中供气阶段。我国通过引入发达国家集中供氧技术，于 1983 年研制出第一套医用中心供氧系统，采用集中供应、多点使用的方式供应 医用氧气。随着经济快速发展，医用中心供氧系统逐步在国内推广应用，在此 基础上发展了医用中心吸引系统。由于初期没有相应的标准支撑，为规范集中 供气系统规划设计、施工、调试、验收等环节，国家食品药品监督管理部门于 1994 年首次发布了医用气体装备及系统的医药行业标准《医用中心吸引系统通 用技术条件》（YY/T 0186）和《医用中心供氧系统通用技术条件》（YY/T 0187）， 并将医用中心供氧系统、医用中心吸引系统列入Ⅱ类医疗器械管理。伴随着国 内医院的不断新建、改建、扩建以及医疗设备的发展，医用气体装备及系统开 始广泛建设及应用，并逐步扩展医用制氧机（系统）、医用空气压缩机（系统）、 医用氮气系统、医用二氧化碳系统、医用氧化亚氮系统、医用氩气系统、医用 混合气体系统等医用气体装备及系统。其中，国家食品药品监督管理部门对医 用制氧机制定了医药行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》（YY/T 0298），将其列入Ⅱ类医疗器械管理；2006年，将医用空气压缩机列入Ⅱ类医疗 器械管理。该阶段，各种医用气体装备及系统的供应、使用、控制及配套设备 等相互独立，未进行集中监控和管理。

第三阶段：复合集中供气阶段。随着现代化医院建设标准的不断提高，对 医用气体装备及系统提出了更高的要求。2012 年，国家标准《医用气体工程技 术规范》（GB 50751-2012）的发布与实施，标志着医用气体装备及系统进入复 合集中供气阶段。根据医院医疗需要，对各种医用气体的集中供应进行有机的 结合，保持系统的统一与完整，安全、可靠地满足医院对各种医用气体的需求，方便、有效地对各种医用气体装备及系统进行集中监控和管理，并实现智能化 的远程管理和数据备份、分析及应用。本阶段，医用气体装备及系统整合了医 用气体报警系统、医用气体计量仪表、医用气体稳压装置、医护管理通讯系统、 医用供应装置等配套装置，医用气体终端组件在具有医用气体专用特性的前提 下能够通用，从而使整个系统实现数字化、智能化，促进医院整体建设水平的 提升。

2、医用洁净装备及系统

医院感染问题造成的死亡，对家庭和社会的影响较大，不仅造成经济损失， 甚至引起医疗纠纷。政府和医疗机构将控制医院感染作为保障社会公共卫生的 重要目标，并从经济、技术、法律方面对其进行监控，以求降低医院的感染发 生率，保障人民的健康和生活质量。医院感染的主要路径如下所示：

2019 年 6 月，国家卫健委相关数据显示，中国 2014 年以来报告的医院感染 现患率为2.3%-2.7%。医疗活动伴随着医院感染的风险，就目前的医学发展水平 和感染防控能力而言，医疗活动中的获得性感染尚不能完全预防。目前，世界 各个国家和地区，主要以确定感染发病率控制值，或者要求医院感染发生率的 下降水平不低于本国或地区的平均下降幅度，来进行管理和评价。在出现医用 洁净装备及系统之后，医疗机构建设过程中通过净化系统的整体规划设计、实 施应用，能够实现对整个医疗环境感染风险的控制，以达到降低院感发生率的目的。

术后感染复发及手术室对无菌环境的高要求，使得医疗洁净技术首先应用 在手术室环境中。我国的医疗洁净技术应用起步较晚，20 世纪 80 年代中期，首 次在 301 医院康复中心手术楼建成百级至万级洁净手术室。90 年代之后，随着 医疗科技水平的不断提升，对医院手术室设施提出了新的要求，医院无菌手术 室陆续在不同城市得到应用。1995 年，军队率先颁布了《军队医院洁净手术部 建筑技术规范》。2000年，国家卫生部颁布了国内第一个医院手术部建设指导性 文件《医院洁净手术部建筑技术规范》。之后，国家卫生主管部门会同住建部门 对相关技术规范进行了更新、修订。

第一阶段：引入阶段。20 世纪 80 年代至 21 世纪初 SARS 爆发前，医用洁 净装备及系统逐步引入我国，主要应用在军队和重点城市三甲医院手术室。

第二阶段：初级发展阶段。SARS 爆发后至 2008 年，医用洁净装备及系统 由重点城市向一般城市三甲医院扩展，主要以手术室、ICU 科室为主。

第三阶段：快速发展阶段。2009 年至 2019 年，国家持续加大对医院建设的 投入，各地医院建设蓬勃发展，医用洁净行业也进入快速发展阶段。医用洁净 装备及系统项目范围扩展到二级以上的综合医院及专科医院，相关科室也拓展 到手术室、ICU、DSA、消毒供应中心、血液病房、静脉配置中心、检验科、 病理科、产科、生殖中心等多个科室。此阶段，医院信息化水平大幅提高，医 用洁净装备及系统与信息化系统有效整合，大改善了医疗净化科室的环境和 管理效率。

第四阶段：广泛应用阶段。2019 年以来，政府及社会各界认识到我国在医 疗基础建设和医疗资源配置上还存在诸多短板和不足，应下大力气“补短板”。 随后，各省陆续出台传染病医院、传染病大楼建设的规划，深圳、苏州、南京 等地方政府规划审批大量三甲医院新建项目，医院建设将进入高峰期。在传统医疗净化科室的基础上，既可以满足普通病人使用，又能满足“平疫结合”的 ICU、负压隔离病房等将会广泛建设，有利于医用洁净及装备系统应用领域的 进一步扩大。

3、行业发展现状与趋势

人口与健康问题是我国全面建设小康社会面临的重大挑战，对我国医疗卫 生行业发展提出了十分迫切的需求。随着经济水平的提高，人们对健康越来越 重视，医疗服务需求持续增长，对医疗机构的发展提出了新的挑战与机遇。公 司作为一家医疗器械研发制造及医疗专业系统整体方案提供商，主要为各类医 疗机构提供医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的研发、设计、制造、 集成及运维服务。因此，医疗服务需求和医疗资源供给情况都将影响行业的未 来发展。

（1）卫生费用支出持续增长，医疗服务市场需求旺盛

① 我国卫生总费用不断增长，但与发达国家仍存在较大差距

随着中国经济持续增长，相关的社会保障不断提高，我国卫生总费用呈现 不断上升趋势。2011 年我国卫生总费用为 24,346 亿元，2021 年增长至 75,594 亿 元，期间增长了 2.10 倍，年均复合增长率达到 12.00%，远高于同期 GDP 的增 长速度。

虽然我国医疗卫生费用支出已多年持续增长，但与发达国家相比仍处于相 对较低的水平。2019 年，我国卫生总费用支出占 GDP 的比例为 6.6%，远低于 欧美等发达国家 8%至 10%的支出占比。2019 年，美国卫生费用支出占到 GDP 的比重达到 17%，瑞士、德国、法国、日本等发达经济体的卫生费用支出占 GDP 也均超过 10%。随着我国社会经济的发展与人民生活水平的提高，我国卫 生总费用占 GDP 的比例有望不断向发达国家看齐，卫生总费用将进一步增长， 从而带动医疗服务需求。

② 我国诊疗人数与入院人数持续增长，医疗服务需求旺盛

随着居民收入水平的增长以及人民生活水平的提高，人们的健康意识不断 增强，医疗服务需求也随之不断增长，进一步强化了医疗服务需求的刚性特征， 推动居民卫生费用及医疗保健消费支出快速增长，孕育着规模巨大的医疗服务 市场。同时，人口老龄化的到来，也带来诊疗人数与住院人数不断增加。

我国卫生健康事业发展统计公报显示，2021 年全国卫生医疗机构总诊疗人 次达到 84.7 亿人次，较 2011 年的 62.64 亿人次增加了 35.22%；其中医院总诊疗 人次达 38.80 亿人次，较 2011 年的 22.59 亿人次增加了 71.76%。诊疗人数的快 速增加表明我国居民对医疗服务产品的需求较大，促进了我国医疗服务市场的 快速发展。

在诊疗人数持续增长的同时，我国住院人数也呈现持续增加的趋势，仅 2020 年有所下滑。统计数据显示，2021 年我国卫生医疗机构入院人数达到 24,726 万人，较 2011 年的 15,271 万人增长了 61.91%；其中医院入院人数达 20,149 万人，较 2011 年增长 87.00%。

（2）医疗服务资源补短板，“量”与“质”并重

① 医疗服务资源持续改善，但仍然呈短缺状态

经过 2003 年 SARS 疫情之后，我国卫生与健康事业加快前行，医疗卫生服务体系不断完善，医疗卫生机构数量不断增加，医疗服务资源明显改善。2021 年，我国医疗卫生机构和医院数量分别达到 103.09 万个和 3.66 万个，分别较 2011 年增加 7.65 万个和 1.46 万个。

尽管我国医疗服务资源已经取得长足发展，但相对需求仍然短缺，尤其是 优质医疗资源更为不足，在平时体现为看病难、看病贵和医患矛盾，紧急时则 体现为医疗资源挤兑。具体从每千人病床数情况看，根据 OECD 统计数据，我 国每千人病床数为 4.31 张，远远落后于日本、韩国等东亚发达国家及德国、法 国等欧洲发达国家。

随着公共卫生服务体系中的短板不断暴露，医疗卫生领域也成为新基建的 重要方向之一。2020 年 3 月 4 日，中中央政治局常务委员会明确指出“要加 大公共卫生服务、应急物资保障领域投入”。

从“量”上看，提高医疗机构密度，弥补医疗服务资源短缺，是实现分级 诊疗、满足人民就医需要的重要基础。公司的主要客户为各类医疗机构，未来 医疗机构数量的快速增加为公司医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统等 业务的开展提供了广阔的市场空间。

② 医疗服务资源分布不均衡，资源加速下沉

目前，我国医疗服务资源分布严重不均衡，80%的医疗资源集中在 20%的 大城市，居民就诊多集中在大医院，导致大医院出现看病等待时间长，住院床 位紧缺的现象。从病床使用率看，随着医院等级升高，病床使用率也快速提升。 2014-2019 年，在政府和社会加大力度投资下，三级医院的病床使用率虽有所下 降，但仍接近于 100%的饱和度，远高于一、二级医院。2020-2021 年，病床使 用率降低主要是受整体经济环境的影响。

从医院平均诊疗人次看，不考虑 2020 年以来整体经济环境变化的影响，三 级医院平均诊疗人次由 2010 年的 59.23 万人次/家增长到 2019 年的 74.83 万人次 /家；同期，二级医院的平均诊疗人次由 14.39 万人次/家下滑至 13.87 万人次/家， 期间有所波动；一级医院的平均诊疗人次则由 2.76 万人次/家下滑至 1.89 万人次 /家，下滑趋势更为明显。究其原因，一、二级医院软硬件设施不足，医疗资源欠缺，大量患者仍然倾向于选择高等级医院。

从“质”上看，提高一、二级医院和基层医疗机构的软硬件能力、促进医 疗资源下沉，是真正吸引患者就诊的重要途径。在此过程中，必然伴随着众多 新医院建设和老旧医院改扩建，有利于为公司带来更多的市场需求。

（3）床位数持续增加，有力支撑医用气体装备及系统、医用洁净装备及系 统的需求

2011 年至 2021 年，我国医疗卫生机构病床数量从 515.99 万张增长到 944.80 万张，年均复合增长率 6.24%；医院作为公司重点服务的医疗机构类型，其床 位数量从 2011 年的 370.51 万张增长到 2021 年的 741.30 万张，年均复合增长率 达到 7.18%。

从床位数增量效果看，医用气体装备及系统的终端一般直接连接到床位， 床位数的增长是医用气体装备及系统需求增长的重要源动力。同时，根据《综 合医院建筑设计规范》（GB51039-2014），我国医院手术室间数按病床总数每 50 床或外科病床数每 25 床-30 床设置 1 间，床位数的增长也将伴随着手术室建设 需求的增长，而手术室是医用洁净装备及系统最重要的应用场景之一。

从床位数存量效果看，较高的床位数保有量，意味着更多的医用气体装备 及系统、医用洁净装备及系统处于持续运行中，其改建、扩建需求将更加丰富。 当前，我国医用气体系统行业适用的标准仍为 1994 年发布的《医用中心供氧系 统通用技术条件》，该标准对气体的洁净度、压力、气密性等性能要求滞后，已 无法适应当前日益发展的医疗卫生市场对医用气体系统的更高标准要求。2012 年，我国颁布了《医用气体工程技术规范》（GB 50751-2012），推动了我国医用 气体装备及系统的健康发展建设。随着行业技术标准的提高，医用气体系统市 场迎来较大的更新升级需求。此外，我国现存的医院中有大量医院兴建于 2000 年及以前，早期医院建设中存在规划不合理、建筑陈旧、功能匮乏、环境杂乱、 用地紧张、建筑密度高等诸多问题。根据《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2013）中有关洁净手术部在设计、施工和验收方面的标准，不符合 标准的老旧医院需要择期进行更新改造，由此带来洁净手术室改造市场需求。

因此，床位数持续增长，有力地支撑了医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的需求。

（4）医疗感染的重视程度日益提高，医用洁净装备及系统应用科室领域不 断扩大

医用洁净装备及系统尤其是洁净手术部系统，囊括了空气净化、压差控制、 气密结构、电气、给排水、医用气体、信息化等多专业，需要设计单位、医院 基建部门、临床使用科室、施工单位等多部门联合协作实施，是对医院感染管 理工作的巨大挑战。随着政府和医疗机构对医疗感染的重视程度日益提高，结 合洁净技术在手术室、ICU 领域的成熟应用，越来越多的医院开始选择扩大洁 净技术应用的科室范围，由原来的手术室、ICU 扩展到消毒供应中心、层流病 房、检验科（PCR 实验室）、静脉配置中心、生殖医学中心、产房、血透中心、 制剂室、DSA、负压病房等科室或领域。

未来，随着人民生活水平的日益提高、健康理念的不断深入人心，预计医 用洁净装备及系统市场规模仍将保持继续增长。

3、行业市场规模

（1）医用气体装备及系统市场的规模及变动情况

医用气体装备及系统是指制取、储存并通过管道集中向病人或医疗设备输 送医用气体的正压系统装置，和排除病人体液、治疗用液体、污物、废气的负 压系统装置。随着国民经济的发展与国内医疗水平提升，医用气体系统在我国 医疗机构的使用普及率快速提升。

根据筑医台资讯，2020 年我国医用气体系统市场规模达到 76 亿元。进入 2021 年来，随着《国务院办公厅关于公立医院高质量发展的意见》、《综合医院 建设标准》（建标 110-2021）、《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方 案》等一系列政策和方案的出台，我国新建与改扩建的医用气体系统需求将不 断增加，市场规模持续提升。同时，随着我国老龄化程度加深，人民生活水平 和消费能力不断提高，以及医疗技术进一步发展，医用气体系统还将获得更加 广阔的应用。

（2）医用洁净装备及系统市场的规模及变动情况

医用洁净装备及系统采用现代空气洁净技术，组织科学的气流形式，使医 用洁净单元的温度、湿度、洁净度、细菌浓度、静压差、气流截面风速或循环 换气次数、新风量、循环送风量、噪音等主要指标符合相应洁净等级的要求， 为医院提供洁净的手术环境等，从而提高手术质量、降低术后感染率。

从具体应用场景看，医用洁净装备及系统已经在手术部、ICU 领域成熟应 用。随着政府和医疗机构对医疗感染的重视程度日益提高，越来越多的医院开 始选择扩大洁净技术应用的科室范围，由原来的手术室、ICU 扩展到消毒供应 中心、层流病房、检验科（PCR 实验室）、静脉配置中心、生殖医学中心、产房、 血透中心、制剂室、DSA、负压病房等科室或领域。

根据华康医疗招股说明书，我国医用洁净装备及系统市场规模约为 330.51 亿元，主要来自于洁净手术部新建和改建、ICU 新建以及检验科、消毒供应中 心等其他洁净单元的新建。具体情况如下：

四、竞争对手

（一）发行人的行业地位

从市场竞争总体情况来看，医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的 市场规模大，发展前景广阔，从事该行业的企业以及潜在进入者较多。但由于 起步较晚，行业内企业经营规模普遍较小，技术水平与实施能力参差不齐，行 业集中度较低，行业领军企业较少。具体而言，从事装饰施工、部件生产等技 术水平要求较低的企业众多，该领域的竞争比较激烈；从事规划设计、安装调 试及运维的企业相对较少，能为医疗机构提供从设计、制造、安装到系统运维 等一体化服务的企业则更少。

自 1998年成立以来，公司即专注于医用气体装备及系统业务，并于 2003年 开始正式承接医用洁净装备及系统业务，业务起步较早，产品、服务经过不断 升级迭代，树立了良好的市场口碑、占据了一定的份额，形成了较强的市场竞 争力。自成立以来，公司已陆续服务三千余家医院，其中包括四川大学华西医 院、四川大学华西第二医院、广东省中医院、广州市第八人民医院、广州中医 药大学第一附属医院、深圳禾正医院、深圳市龙岗中心医院、上海嘉会国际医 院、四川省人民医院、北京大学国际医院、江苏省人民医院、南京军区南京总 医院、成都军区成都总医院、第三军医大学西南医院、空军军医大学唐都医院、 安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽省立医院、山 西省人民医院、陕西省人民医院等大型医疗机构和知名三甲公立医院。

在医用气体装备及系统领域，2020 年 6 月，公司被医学装备协会医用气体 分会遴选作为“中国医用气体装备创新基地”及“全国医用气体从业人员培训基地”；2020 年 9 月，公司创始人、核心技术人员陈永先生当选医学装备协会医 用气体分会第一届副会长；2017 年，公司获得中国气体协会“中国气体行业领 军企业”称号，并被中国气体协会医用气体及工程分会评为“全国医用气体优 秀工程企业”。在医用洁净装备及系统领域，公司业务规模不断扩大，参建项目 多次获得“鲁班奖”“国家优质工程奖”等重要奖项，行业竞争地位不断提高。

根据筑医台资讯及华康医疗的测算，假设医用气体装备及系统、医用洁净 装备及系统的市场规模分别为 76 亿元、330.51 亿元，并在报告期内保持相对稳 定。根据公司收入规模测算的市场占有率情况如下：

（二）发行人主要竞争对手

1、和佳医疗

和佳医疗成立于 1996 年，系 A 股上市公司，股票代码 300273.SZ。该公司 以肿瘤微创治疗设备、医用制氧主机等医疗设备的研发、制造、销售为基础， 为各级公立医院规划、设计、实施医用专业工程，打造肿瘤中心、介入中心、 康复中心等重点临床学科，合作共同承接医院整体建设业务。

2、尚荣医疗

尚荣医疗成立于 1998 年，系 A 股上市公司，股票代码 002551.SZ。该公司 主要为客户提供医疗产品产销、医疗服务、健康产业运营三大服务，提供医院 建设整体解决方案及医疗系统集成一站式服务，是国内医疗专业服务领域主要 服务商之一。

3、达实智能（及其子公司久信医疗）

达实智能成立于 1995 年，系 A 股上市公司，股票代码 002421.SZ。该公司 主业聚焦智能物联网，基于自主研发的物联网智能管控平台和智能终端产品， 为旗下智慧医疗、智慧交通、数据中心、智慧社区、智慧建筑等细分业务市场 提供定制化智能物联网综合解决方案。达实智能的全资子公司久信医疗，主要 业务为提供以数字化手术室、洁净手术室为核心的洁净用房整体解决方案。

4、华康医疗

.华康医疗成立于 2008 年，系 A 股上市公司，股票代码 301235.SZ。该公司 是一家现代医疗净化系统综合服务商，致力于解决医疗感染问题，为各类医院 提供洁净、安全、智能的医疗环境，主营业务包括医疗净化系统研发、设计、 实施和运维，相关医疗设备和医疗耗材的销售。

5、江苏环亚医用科技集团股份有限公司

江苏环亚医用科技集团股份有限公司成立于 1993 年，以“好医院，环亚造” 为目标，秉持“集成超越，创新发展”的理念，专业为医院提供咨询规划、融 合设计、集成建设、智慧运维等服务，完整覆盖了医院建设全生命周期和全产 业链，成为医院建设“全生命周期+全产业链”一站式综合服务商。

6、西安四腾环境科技有限公司

西安四腾环境科技有限公司成立于 2008 年，是专业的净化工程公司，主要 从事医院洁净手术部、ICU、CCU 病房、血液病房、隔离病房、中心供应、配 液室等净化工程的设计与施工。

五、发行人报告期的主要财务数据及财务指标

                                    2023年一季度                                                                   2022年度

营业总收入(元)                7087.43万                                                                         7.69亿  

净利润(元)                         609.83万                                                                         7390.98万

扣非净利润(元)                  529.56万                                                                          7042.11万

发行股数 不超过2,500.00 万股

发行后总股本不超过10,000.00 万股

行业市盈率:30.55倍(2023.7.3数据)

同行业可比公司静态市盈率估值(不扣非):-(荣尚医疗)、35.25(达实智能)、32.79(华康医疗)、去除极值34.02

同行业可比公司静态市盈率估值(不扣非):116.23(荣尚医疗)、100.81(达实智能)、-(华康医疗)、去除极值108.52

公司EPS静态不扣非:0.7391

公司EPS静态扣非:0.7042

公司EPS动态不扣非:0.2439

公司EPS动态扣非:0.2118

公司EPSTTM不扣非:0.7819

公司EPSTTM扣非:0.7457

拟募集资金66,000.00万元,募集资金需要发行价26.4元,实际募集资金:7.79亿元.

募集资金用途: 1港通智慧医疗装备生产基地建设项目2港通研发技术中心升级建设项目3港通商务中心升级建设项目4补充流动资金

7月发行新股数量13支。6月发行新股数量28支。

医药生物 -- 医疗器械 -- 医疗设备

所属地域：四川省

主营业务：医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的研发、设计、制造、集成及运维服务。    产品名称：医用气体装备及系统 、医用洁净装备及系统 、医疗设备及其他产品销售 、运维服务     

实际控制人：陈永、胡世红 (持有四川港通医疗设备集团股份有限公司股份比例：37.03、0.68%）

你是否有战略配售:无

股是否有保荐公司跟投:无 

关键字:1、医用气体装备及系统2、医用洁净装备及系统3、医疗设备及其他产品销售4、运维服务

1、医用气体装备及系统① 医用中心供氧系统② 医用中心吸引系统 ③ 医用空气集中供应系统 ④ 麻醉或呼吸废气排放系统 ⑥ 医用气体报警系统 

① 医用中心供氧系统 ② 医用中心吸引系统 ③ 医用空气集中供应系统 ④ 医用气体报警系统 ⑤ 医用分子筛制氧系统 ⑥ 医用真空负压机 ⑦ 医用液氧贮罐 ⑧ 医用气体汇流排 ⑨ 医用气体终端 ⑩ 空温式汽化器 减压装置⑫ 医用气体供应装置 ⑬ 牙科电动抽吸机⑭ 牙科电动无油空压机 

2、医用洁净装备及系统① 净化空调系统 ② 医用气体装备及系统 ③ 电气系统 ④ 智能化系统 ⑤ 设备集成 ⑥ 洁净装饰 

① 电动液压手术台 ② 手术无影灯③ 医用吊塔④ 医用吊桥⑤ 中央控制情报面盘⑥ 麻醉气体排放系统 ⑦ 智慧数字一体化系统 ⑧ 医用洗手池 ⑨ 医用自动气密门⑩ 器械药品柜 ⑪ X 射线胶片观片灯箱 

3、医疗设备及其他产品销售4、运维服务

行业:医用气体装备及系统行业、医用洁净装备及系统行业。

医药生物 一级细分行业:中药Ⅱ、医药商业、医疗器械、医疗服务、生物制品、化学制药。

医疗器械二级行业细分:医疗设备、医疗耗材、体外诊断。

医疗设备三级行业细分:专科器械、制药设备、医院基础设备、医用耗材、医学影像设备、透析器械及服务、体外诊断、手术器械、内镜诊疗、科学仪器及耗材、康复器械、家用医疗器械、基因测序仪、处方中药。

医疗设备三级行业:迈瑞医疗、鱼跃医疗、海尔生物、开立医疗、九安医疗、奕瑞科技、三诺生物、万东医疗、新华医疗、东富龙、楚天科技、联影医疗、福瑞股份、澳华内镜、海泰新光、天智航、理邦仪器、可孚医疗、怡和嘉业、戴维医疗、华大智造、翔宇医疗、宝莱特、伟思医疗、美好医疗、阳普医疗、山外山、祥生医疗、康众医疗、乐心医疗、麦澜德、爱朋医疗、安杰思、西山科技、港通医疗。

医院基础设备四级行业:海尔生物、康泰医学、尚荣医疗、华康医疗 、港通医疗。

(科创板)

行业市盈率:30.55倍(2023.7.3数据)

行业市盈率预估发行价:21.51元，可比公司预估市盈率发行价静态:23.96元，可比公司预估市盈率发行价动态:76.42元。

实际发行价:31.16​元,,发行流通市值:7.79亿,发行总市值:31.16亿

价格区间26.47元,最高28.35元,最低24.59元.是否有炒作价值:无

动态行业市盈率预估发行价:7.45元。

上市首日市盈率:127.76(动)、39.85(TTM)倍.行业市盈率是否高估:  可比公司市盈率是否高估:

公司EPS动态不扣非:0.2439公司EPSTTM不扣非:0.7819

同行业可比公司静态市盈率估值(不扣非):116.23(荣尚医疗)、100.81(达实智能)、-(华康医疗)、去除极值108.52

EPSpe

疑似概念:医疗器械、方舱医院。

是否建议申购:滚动市盈率不高。理论上也不会破发。

发行公告可比公司:港通医疗、华康医疗、尚荣医疗、达实智能。

医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统领域竞争对手:港通医疗、和佳医疗、尚荣医疗、达实智能（及其子公司久信医疗）、华康医疗、江苏环亚医用科技集团股份有限公司、西安四腾环境科技有限公司。

上市首日开盘价:溢价%，市盈率。是否破发:

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风险揭示:股市有风险,投资需谨慎.请您务必对此有清醒的认识,认真考虑是否进行证券交易.投资建议内容仅供参考,不构成直接买卖建议,投资者须对其投资行为进行独立判断。