创新药+抗肿瘤药临床试验获批+AI制药 1、网传纪要表示，公司眼科基因治疗两个产品，KH631（国内I期已完成，2025上半年完成美国I期），KH658（2025年完成美国I期），美国I期数据落地后潜在有BD预期。另外公司双毒素ADC平台经过几年布局，未来也陆续会有产出。 2、2025年7月1日公告，全资子公司成都康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，KH813 注射液是康弘生物研发的帕博利珠单抗生物类似药，帕博利珠单抗主要用于治疗多种晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、黑色素瘤等），可延长生存期并改善患者生活质量。 3、公司在AI技术、特殊制剂方面，多个项目从研发阶段进入开发阶段。 4、在眼科药物中，公司主力产品康柏西普眼用注射液是我国首个获得WHO国际通用名( INN )的原创I类生物新药,也是我国首个直接进入美国三期临床的创新药。 5、公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研产销。