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抗原检测上游赛升药业的四大逻辑
阿利斯塔
超短低吸的老司机
2022-03-14 12:39:13
一、新冠检测

赛升药业参股的北京华大蛋白目前已经与湖北工业大学联合体、北京华大吉比爱等企业进一步

合作开发了新冠病毒免疫检测产品

,与吉林、福建和江苏等省市的企业合作也在推进之中。

华大蛋白继续在新冠病毒蛋白和抗体的研制和生产上发力

,重组蛋白的生产由原核转为哺乳动物细胞表达以获得

更趋天然的蛋白结构和修饰

,新冠特异性抗体的制备进行中,获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体,

用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。


N蛋白是新冠病毒中重要的结构蛋白,常作为新型冠状病毒抗体检测的抗原工具。化学发光检测试剂盒使用的抗原蛋白即为N蛋白,保证了此试剂盒具有较好的灵敏度和特异性。目前市场上的商业化新冠抗体检测试剂盒(胶体金法和化学发光法)中,大多数使用的抗原蛋白也都是N蛋白。由此可见,N蛋白是新冠抗体检测试剂的核心原料,其重组表达的纯度和活性对检测试剂的实际使用效果具有重要影响。 S赛升药业(sz300485)S








二、新冠治疗

美国辉瑞公司(NYSE: PFE)宣布,在抗击全球新冠病毒疫情的斗争中取得了重要进展。根据初步筛选分析的结果,辉瑞公司已证实一种先导化合物及其类似物有可能是SARS-CoV-2 3C类(3CL)蛋白酶的高效抑制剂。这种先导蛋白酶抑制剂对SARS-CoV-2(即“2019新型冠状病毒”)具有抗病毒活性。
赛升药业互动平台在2020年5月16日表示公司在研产品甲磺酸萘莫司他为新型的蛋白酶抑制剂。对胰蛋白酶、补体系统、凝血纤溶系统及血小板凝集,具有强力且广泛的抑制作用;通过可逆性抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶发挥药理作用;公司始终关注国外对此产品进行新冠治疗的相关研究进展。该产品在进行三期临床试验,目前正常顺利进行中。与此同时公司已关注到东京大学医学科学研究所亚洲传染病研究中心关于萘莫司他阻止新冠肺炎病毒侵入人体的相关报道。公司研发部门正在积极开展新适应症的拓展论证。截止目前,甲磺酸萘莫司他项目临床III期阶段,已启动四家临床中心试验入组。

三、辅助生殖

公司产品主要成分为: 波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠 妇女的尿中提取,有黄体激素(LH)活性。 赋形剂列表: 注射用粉含有甘露醇,磷酸氢二钠,磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 安瓿内的溶剂包括氯化钠(9mg)和注射用水 (1ml) 。产品简介 女性: 因停止排或泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排。 控制巢过度刺激过程(医学辅助生殖技术)中泡穿刺制剂。 使用 GnRH 类似物进行控制巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性(WHO 组 I)的停止排不孕的诱导排后。 男性: 促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。




四、中药的未来成长空间

赛升药业公司围绕打造由高端制剂及口服制剂系列、原料药生产基地及现代中药生产基地构成的医药产业链创新平台,同时延伸及上下游产业链。其中,君元药业作为现代中药生产基地,已有多个品种列入国家基本药物、国家基本医疗保险药品,2个独家品种及2个独家剂型。主要产品包括:新雪颗粒、降脂灵颗粒、小儿胃宝丸、追风透骨片、强肾片、强肾颗粒、复方皮维碘溶液、妇康宁片等60个文号产品。公司将充分利用国家支持医药产业发展的良好政策环境,力求实现公司持续、稳定、健康发展。

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赛升药业
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真知无价,用钱说话
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