一、主营业务

康为世纪立足分子检测底层核心技术的自主研发，在酶原料、核酸保存、样 本前处理领域有十余年的研发积累，是国内少数实现分子检测核心环节完整业务 布局的生物科技企业。公司的核心产品包括分子检测酶原料、核酸保存试剂、核 酸提取纯化试剂以及分子诊断试剂盒，公司开发的各环节试剂对分子检测的效率 和结果准确性均发挥着重要作用；同时，公司基于分子检测各核心环节的技术优 势，将业务拓展至消化道疾病和呼吸道传染病的筛查和诊断领域，开发了多款创 新型产品及服务，实现了分子检测“核心酶原料+试剂盒+检测服务”的一体化布 局。

公司自 2010 年成立即开始围绕分子检测技术的产业化开展关键底层技术攻 关，公司已陆续形成酶原料、核酸保存、核酸提取纯化、荧光定量 PCR、基因测 序、核酸质谱 6 个技术平台共 23 项分子检测核心技术，并获得了 16 项境内发明 专利、26 项实用新型专利、1 项境外专利和 35 项生物信息分析相关软件著作权， 构建了完善的知识产权体系。此外，公司及公司创始人作为主要起草人之一参与 起草分子检测相关的 2 项国家标准、3 项行业标准和 1 项团体标准，参加了 2 项 国家重点研发项目，为分子检测行业整体发展作出了积极贡献。

分子检测是体外诊断领域最前沿、发展最快的技术方向，公司依托自主研发 的分子检测底层关键技术，陆续实现了包括核心酶原料、核酸样本保存、提取纯 化、检测试剂盒以及检测服务在内的行业主要价值环节业务布局。截至 2022 年 3 月 20 日，公司已上市产品达七百余种，持有 54 项境内医疗器械注册或备案证 书，并有 16 项产品取得了 FDA 或 CE 等境外医疗器械准入资格，形成了较为完 善的产品体系。公司产品主要供应分子检测行业中下游的参与者，为客户开展分 子检测相关研发、生产和服务赋能。

随着分子检测底层技术的布局完善，公司已逐步将业务延伸至分子检测下游 应用领域。公司主要围绕消化道疾病和呼吸道传染病的筛查和诊断开展诊断试剂 盒和检测服务业务布局。截至 2022 年 3 月 20 日，公司已在境内外上市 7 款分子 诊断试剂盒，并计划取得 7 款分子诊断试剂盒产品的国内 NMPA 三类注册证， 其中 2 款已进入临床评价阶段或注册审评阶段。公司在北京、上海和泰州均建有 第三方医学检验所，未来将通过提供检测服务和销售试剂盒相结合的方式为客户 提供前沿性的分子检测服务。公司于 2021 年开始开展基于粪便样本的幽门螺杆 菌检测和结直肠癌早筛研究，截至报告期末已完成 10 万份大众粪便样本的收集 和检测，是国内首次有计划、有组织的开展大众人群粪便样本的相关研究工作， 该研究将为公司试剂盒和检测技术的开发提供重要的大样本数据支持。

公司在分子检测行业中积累了较好的口碑，获得了多家优质客户的青睐。公 司在科研领域的客户包括北京大学、清华大学、中科院等多家顶尖科研院所，其 中包括多个院士团队。公司产品被多次引用在 Nature、Science、Cell、PNAS 等 国际顶级系列期刊。公司的商业客户有包括华大基因、圣湘生物、透景生命、乐 普医疗和博奥晶典在内的多家国内外知名体外诊断企业和医学检验所，公司产品 获得了下游客户的一致认可。

（二）主要产品和服务

基于分子检测底层技术的自主研发，公司建立了覆盖分子检测行业核心环节 的产品线，公司主要产品/服务的基本情况如下：

1、报告期内产生销售的产品和服务

（1）分子检测产品

公司核心产品可分为分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂和 分子诊断试剂盒四个品类，各类产品的具体情况如下：

1）分子检测原料酶

酶是分子诊断试剂中发挥最核心生物学功能的组成部分，直接决定了检测结 果的准确性、稳定性和检测效率，由于技术门槛较高，其市场长期被外资企业垄 断。公司自设立起即专注开展分子检测核心酶原料的研发，目前已掌握了分子检 测酶原料包括结构改造、蛋白发酵纯化、克隆表达、活性检测等各环节的核心研 发技术，并通过长期服务客户积累的经验，不断对现有产品进行改进和更新。

经过十余年自主研发，公司已开发 117 种分子检测原料酶，主要包括 Taq 聚 合酶、热启动 PCR 酶、高保真 PCR 酶、等温扩增酶、逆转录酶、各种测序工具 酶等，可用于 PCR、qPCR、RT-PCR、等温扩增、一代测序、二代测序、核酸质 谱等多个方向，产品性能已达到或超过进口产品的技术水平。公司的原料酶产品 主要提供给分子诊断试剂盒生产企业作为原料或提供给科研院校、检验机构及药 企作为开展分子生物实验的核心试剂。公司的原料酶产品的分类及用途如下：

2）核酸保存试剂

生物样本的采集是分子检测的第一步，由于核酸物质稳定性较差，采集后的 生物样本需要使用核酸保存试剂以防止核酸降解和污染，从而保证检测的准确性。 优秀的核酸保存产品能够满足核酸样本长时间运输甚至室温下的保存需求，实现 生物样本的采集地点与核酸提取、检测地点的分离，从而推动分子检测服务在基 层的普及。

经过长期自主研发，公司已开发有核酸保存试剂七十余种，其中医疗器械注 册或备案产品 17 种，公司已成为国内核酸保存产品最齐全的企业之一。公司主 要的核酸保存试剂产品包括游离 DNA 保存试剂、唾液 DNA 保存试剂、组织样 本 RNA 保存试剂、粪便核酸保存试剂、尿液 DNA 保存试剂和宫颈细胞保存卡 等，能够满足目前分子检测全部样本种类的采集和保存需求，主要销售给医院、 第三方医学检验所等下游客户，用于开展分子检测服务。

游离 DNA 保存试剂是肿瘤伴随诊断中最常用的保存产品，但由于血液中游 离核酸含量极低、降解速度快、易受血细胞核酸污染，具有较高的保存难度，该 类产品长期被进口企业垄断。公司起草了 3 项游离 DNA 保存相关的行业标准和 1 项团体标准，公司的游离 DNA 保存试剂是市场上首个预期用途为“用于保存 血液中游离核酸”的二类医疗器械产品，公司已成为国内游离 DNA 保存试剂的 领军企业，产品的保存能力达到进口同类产品水平。目前该产品已在华大基因、 达安基因、乐普医疗、臻和生物、美年健康等一百余家下游客户中广泛应用，打 破了 Streck、Norgen 等国外行业巨头对同类产品的垄断，在行业中积累了较好的 口碑。

3）核酸提取纯化试剂

从生物样本中提取足够数量和纯度的核酸物质是开展后续分子检测实验的 前提，核酸提取纯化的速度以及从复杂生物样本（如粪便样本）中提取核酸物质 的能力是衡量核酸提取产品的重要标准。公司是国内核酸提取纯化试剂主要供应 商之一，兼具离心柱法和磁珠法两个产品线，产品品类齐全，可提取包括血液、 血片、拭子、唾液、新鲜组织、固定组织、粪便、尿液、病毒等。公司开发有核 酸提取试剂产品二百余种，已取得 34 个不同类型的提取试剂盒的医疗器械备案证书，基本覆盖目前全部检测需要的生物样本类型。公司的核酸提取纯化试剂产 品主要销售给医院、第三方医学检验所、科研高校、药企等用于开展分子检测相 关实验。

公司创始人王春香博士是国内核酸提取行业的开创者之一，公司及王春香博 士作为主要起草人制定了 GB/T 37875-2019《核酸提取纯化试剂盒质量评价技术 规范》，建立了行业准入标准。

4）分子诊断试剂盒

依托高性能的分子检测酶原料，公司于 2019 年开始布局分子诊断试剂盒业 务。公司创始人王春香博士是《核酸检测试剂盒质量评价技术规范》（GB/T 37871-2019）的主要起草者之一，该标准规定了核酸检测试剂盒质量评价的要求、 评价指标和评价方法等，为核酸检测试剂盒的质量提供了技术上的保障。公司的 核酸检测试剂盒的核心酶原料均为自研自产，在降低成本的同时保证了检测结果 的准确性和一致性，并且供应稳定。

截至 2022 年 3 月 20 日，公司的幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法） （样本类型：组织）已取得国内和欧盟的注册证，公司另有 3 款新冠病毒核酸检 测试剂盒和 3 款幽门螺杆菌相关的分子诊断盒在境外上市，公司已上市分子诊断 试剂盒产品的具体情况如下：

                                                   公司分子诊断试剂盒代表产品图片

公司的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速核酸检测试剂盒（PCR 荧光探针 法）应用了“适用于免提取的核酸保存技术”、“一步法 RT-PCR 技术”和“试剂 产品冷冻干燥技术”三项核心技术，能够实现样本采集后无需核酸提取纯化直接 进行核酸检测，可以实现 30 分钟内完成从采样到出结果的全部过程。此外通过 冻干工艺优化，该试剂盒全组分无需冷链运输，降低了运输成本，能够在 55℃ 条件下保存 60 天性能不发生变化，且使用时无需体系配制，简化了操作，避免 了酶等粘稠度高的组分的损耗。该产品是全球首款获得美国 EUA 授权的免提取 冻干型新冠病毒荧光定量核酸检测试剂盒1，其检测流程如下图所示：

分子诊断试剂盒为公司报告期内新布局的业务。公司目前正在加大分子诊断 试剂盒领域的开发力度，将聚焦于消化道疾病的筛查诊断和呼吸道传染病的快速 核酸检测的两个应用方向。截至报告期末，公司有 7 款分子诊断试剂盒产品计划 取得国内 NMPA 三类注册证，具体情况参见本小节之“2、处于研发阶段的产品”。

（2）分子检测服务

公司在销售分子检测产品的同时，充分发挥在分子检测各核心环节的技术优 势，积极为大众群体、医疗机构及科研院所开展分子检测服务。目前公司在北京、 上海和泰州均建有第三方医学检测实验室，取得了国家颁发的医疗机构执业许可 证及开展基因扩增的实验室资质。

依托完备的分子检测试剂研发能力，公司开展分子检测服务需要的核心试剂 均可自产，能够在为客户提供具有较高性价比检测服务的同时，保证检测质量的 稳定性。公司已建立了包括荧光定量 PCR、二代测序和核酸质谱在内的多种分子检测技术平台，开发有各类分子检测服务项目一百余项。报告期内公司分子检测 服务业务收入主要来自新冠病毒核酸检测和各类科研检测服务。

未来，公司在分子检测服务领域将主要聚焦于以幽门螺杆菌检测为代表的消 化道系统疾病检测服务。幽门螺杆菌感染是胃癌最主要的风险因素，我国人群中 Hp 感染率高达 40%～60%，幽门螺杆菌感染会引致慢性炎症，并显著增加患有 十二指肠与胃溃疡疾病及胃癌的风险，幽门螺杆菌筛查对降低胃癌发病率有重要 意义。

公司自主研发的幽门螺杆菌分子检测技术具有高敏感性和特异性，该技术能 够通过检测粪便样本，在确定有无染菌的同时，获得耐药性等多方面信息。目前 行业中从粪便样本检测幽门螺杆菌具有较大挑战性，其主要原因在于粪便成分复 杂，难以提取到合格、足量的粪便核酸物质。公司通过在核酸保存和提取领域多 年技术积累，能够实现在高复杂性的粪便样本中纯化可评估的 DNA，并能将粪 便核酸在室温下保存长达数周。该检测方法相较传统胃镜、肠镜检测侵入性低、 操作更简便、准确度更高，大幅提升了大众人群的消化道疾病筛查意愿。

公司于 2021 年开始开展基于粪便样本的幽门螺杆菌检测和结直肠癌早筛研 究，截至报告期末已完成 10 万份大众粪便样本的收集和检测，是国内首次有计 划、有组织的开展大众人群粪便样本的相关研究工作，该研究将为公司试剂盒和 检测技术的开发提供重要的大样本数据支持。

2、处于研发阶段的产品

公司主要围绕消化道系统疾病的筛查诊断和呼吸道传染病的快速检测两方 向开展试剂盒研发布局，有 7 款分子诊断试剂盒产品计划取得国内 NMPA 三类 注册证，其中 2 款已进入临床评价或审评审批阶段，有望于 2 年内上市。截至 2022 年 3 月 20 日，公司研发管线产品基本情况如下：

公司研发管线中的检测试剂盒产品具有良好的商业化前景。近几年随着分子 检测技术的迅速发展以及新冠疫情的带动，消化道疾病和呼吸道传染病快速检测 的市场需求快速增长。发行人新冠病毒核酸检测试剂盒在境内已进入注册检验阶 段，预计将于 2022 年完成临床评价和注册审批。

公司在研试剂盒产品均基于目前分子检测行业普及程度最高的qPCR技术平 台，产品未来上市后将销售给医院、第三方医学检验所和体检机构等客户。公司 研发管线中的粪便样本幽门螺杆菌检测试剂盒和消化道致病病毒核酸检测试剂 盒市场上尚无同类产品，其他管线产品已上市同类产品均少于 3 家2，公司管线 产品具有良好的市场前景。

（三）公司主营业务收入构成

公司主营业务收入按产品类别的构成情况如下：

二、公司所处行业的基本情况

（一）公司所处行业

根据国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布的《国民经济 行业分类》（GB/T4754-2017），发行人所处行业属于专用设备制造业中的医疗仪 器设备及器械制造行业（分类代码 C358）。

根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012 年 10 月修订），发 行人所处行业属于制造业中的医药制造业（分类代码 C27）。

三、竞争对手

1、公司实现了分子检测上游核心酶原料的自产，业务覆盖分子检测各业务 板块

公司长期深耕分子检测行业，通过自主研发和产品创新，公司在分子检测核 心环节实现了全面的技术布局，形成了酶原料、核酸保存、核酸提取纯化、荧光 定量 PCR、基因测序和核酸质谱 6 个技术平台共 23 项核心技术。

依托公司深厚的技术积累，公司已实现分子检测从核酸样本的采集、提取、 纯化到检测环节全流程试剂及服务的布局，并实现了分子检测核心原材料的自产。 目前已开发分子检测核心酶原料产品 117 种，产品质量已达到进口产品水平，已 获得多家行业知名下游客户的认可，为国内分子检测原料供给的自主可控做出了 积极贡献。截至报告期末，发行人已上市产品达七百余种，是国内少数在分子检 测各业务板块均有布局的企业之一。

2、公司多项产品性能处于行业领先水平

公司依靠核心技术开发的分子检测各核心环节产品和服务均具备较强的技 术先进性。分子检测原料上，公司已开发了 117 种分子检测原料酶，可用于 PCR、 qPCR、RT-PCR、一代测序、二代测序、核酸质谱等多个方向，产品在灵敏度、 稳定性、合成能力、反应效率等指标均达到或超过进口同类产品水平；核酸保存 试剂上，公司开发了市场上首个预期用途为“用于保存血液中游离核酸”的二类 医疗器械产品，保存能力达到或超过进口同类产品水平；公司的血液、唾液、粪 便、尿液等多款核酸保存试剂均具有较强的保存性能；核酸提取纯化试剂上，公 司的病毒提取试剂盒能够仅用 4 步，最快在 2.5 分钟内完成病毒的提取过程，提 取速度超过进口和国内同类核酸提取产品；核酸检测试剂盒上，公司已上市的冠病毒快速核酸检测试剂盒能够在保证准确性下在 30 分钟内完成从采样到出结 果的全部过程，研发管线中的多款试剂盒产品市场上尚无同类品种，上市后有望 填补行业空白。

（三）同行业可比公司情况

1、同行业公司与发行人经营的比较情况

公司在分子检测各业务板块均有布局，同行业公司中尚无与公司业务布局完全相同的可比公司。目前分子检测行业市场以外资企业为主，各环节的主要参与 者有凯杰、赛默飞世尔、宝生物和 Streck 等，同时近年来国内企业技术不断进步， 发展速度较快，除康为世纪外国内参与者还包括诺唯赞、菲鹏生物、艾德生物等。 同行业公司的业务布局情况如下：

2、同行业可比公司基本情况

（1）分子检测酶原料

公司分子检测酶原料领域的主要竞争对手包括赛默飞世尔、宝生物等外资企 业和以诺唯赞、菲鹏生物为主的国内企业，上述企业的基本情况如下：

1）赛默飞世尔

赛默飞世尔于 1956 年在美国成立，目前已成为全球科学服务领域的主要供 应商，其主要客户包括医药生物公司、医院、临床诊断实验室、大学、科研院所 和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。产品主要包括分析仪器、 实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案。

2）宝生物

宝生物于 2002 年由日本宝控股设立，主要业务为研发和生产研究用试剂和 仪器，并对外承接规模化的客户委托服务。宝生物拥有较为完整的分子生物学、 细胞生物学和免疫类产品线，是国内分子检测原料的主要外资供应商之一。

3）菲鹏生物

菲鹏生物于 2001 年成立，主要从事体外诊断试剂核心原材料研发、生产。菲鹏生物建有化学发光、酶联免疫、荧光 POCT、荧光实时 PCR、基因测序、免 疫比浊等一系列检测平台，开发体外诊断试剂原材料产品 700 余种，主要涵盖抗 原、抗体、诊断酶三大类，广泛用于免疫诊断、生化诊断、分子诊断、高通量测 序等平台。菲鹏生物起步较早，在成立早期主要生产生化、免疫用酶，2016 年 开始从事分子诊断原料酶研发。在原料酶领域，菲鹏生物是康为世纪国内主要竞 争对手之一，和菲鹏生物相比，康为世纪开展分子检测相关产品研发时间更早， 在分子检测领域的技术和产品布局更丰富。

菲鹏生物目前正处于 A 股上市审核阶段，其 2021 年营业收入和净利润分别 为 233,189.16 万元和 150,291.42 万元。

4）诺唯赞

诺唯赞于 2012 年成立，致力于分子生物学科研用酶、分子诊断用酶和抗体 的研发和生产，产品涵盖体外诊断、高通量测序和生命科学研究等领域，成立有 生物技术产业研究院。诺唯赞产品是公司原料酶领域的国内主要竞争对手之一。 诺唯赞除分子检测业务外，2020 年有较大收入占比来自胶体金等免疫类体外诊 断试剂，康为世纪相比诺唯赞开展分子诊断研发时间更早，更专注在分子检测技 术领域，产品线较诺唯赞更丰富。

诺唯赞为 A 股上市公司，其 2021 年营业收入和净利润分别为 186,862.73 万 元和 67,828.96 万元。

（2）核酸保存试剂

公司核酸保存试剂产品领域中的游离 DNA 保存试剂主要竞争对手为 Streck 等外资企业，病原微生物保存试剂主要竞争对手为阳普医疗等国内企业，上述企 业的基本情况如下：

1）Streck

Streck 于 1971 年在美国成立，专注于临床和科研产品研发与生产。Streck 主要为医疗器械生产商和医疗机构提供质量控制、核酸保存等领域产品，应用于 临床研究、药物研发及疾病诊断等领域。Streck 进入国内市场较早，是国内核酸 保存试剂的主要供应商之一。

2）阳普医疗

阳普医疗成立于 1996 年，主要业务为医学实验室诊断和医疗信息化建设， 主要产品包括标本采集系统、智能采血管理系统和医学实验室信息管理系统等。 阳普医疗在新冠疫情后进入病原微生物保存领域，依靠原有医疗渠道销售资源， 相关产品收入增长较快，但目前其主要收入仍来自真空采血相关产品和设备业务。 和阳普医疗相比，公司从事核酸保存试剂业务时间更长，在产品种类和保存技术 上具有优势。

阳普医疗为 A 股上市公司，其 2021 年的营业收入和净利润分别为 79,983.40 万元和 1,976.87 万元。

（3）核酸提取纯化试剂

公司核酸提取纯化产品领域的主要竞争对手为以凯杰为主的外资企业和博 日科技、之江生物等国内企业，上述企业的基本情况如下：

1）凯杰

凯杰于 1984 年在德国成立，是全球主要样本制备和分析技术供应商之一， 致力于为客户提供系统化的整体解决方案，其仪器产品主要布局纳米磁珠法全自 动核酸提取仪、多功能核酸蛋白纯化工作站、荧光定量 PCR 仪到中高通量测序 仪。

2）博日科技

博日科技成立于 2002 年，主要从事 PCR 仪器、试剂和耗材的设计、开发和 生产。博日科技是国内主要的 PCR 设备生产商之一，其核酸提取试剂的市场份 额国内领先。和博日科技相比，公司在核酸提取纯化仪器设备的设计生产上具有 劣势，但公司的核酸提取样本类型和国内备案产品数量上均有优势。

博日科技已提交港股上市申请材料，尚未披露 2021 年全年的财务数据，其 2021 年上半年营业收入和净利润分别为 78,838.90 万元和 35,459.80 万元。

3）之江生物

之江生物成立于 2005 年，是国内分子诊断试剂盒生产的龙头企业之一。2020 年新冠疫情爆发后，之江生物凭借原有分子诊断试剂盒的销售渠道优势，核酸提取纯化试剂收入增长较快。和之江生物相比，公司的核酸提取样本类型和国内备 案产品数量上均有优势。

之江生物为 A 股上市公司，其 2021 年营业收入和净利润分别为 201,882.97 万元和 75,852.49 万元。

（4）分子诊断试剂盒

分子诊断试剂盒的国内生产厂家较多，其中艾德生物是国内肿瘤检测相关分 子诊断试剂盒的领先企业之一，其基本情况如下：

艾德生物于 2008 年成立，主营业务为肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、 生产及销售，并提供相关的检测服务。艾德生物是国内较早开展肿瘤精准医疗分 子诊断试剂研发生产的企业之一，已有多款分子诊断试剂盒取得了国内外医疗器 械注册证。与艾德生物相比，康为世纪开展分子诊断试剂盒研发销售的时间较晚， 诊断试剂盒产品数量和销售规模少于艾德生物，但康为世纪业务布局分子检测多 个业务板块，较艾德生物业务布局更全面，且具有核心酶原料自研自产能力。

艾德生物为 A 股上市公司，其 2021 年营业收入和净利润分别为 91,703.34 万元和 23,902.45 万元。

四、发行人报告期的主要财务数据及财务指标

                                     2022年2季度                                                                2021

营业总收入(元)                 2.66亿                                                                     3.38亿        

净利润(元)                      1.00亿                                                                       1.26亿

扣非净利润(元)               9577.77万                                                                  1.12亿

发行股数 不超过2,329.0278 万股

发行后总股本 不超过9,316.1111 万股

行业市盈率:23.37倍(2022.9.30数据)

同行业可比公司静态市销率估值(不扣非):35.13(诺维赞)、104.74(阳普医疗)、8.99（之江生物）、38.52（艾德生物）去除极值46.85

同行业可比公司动态市销率估值(不扣非):20.32(诺维赞)、-(阳普医疗)、7.10（之江生物）、51.73（艾德生物）去除极值26.38

公司EPS静态不扣非:1.3525

公司EPS静态扣非:1.2022

公司EPS动态不扣非:2.1468

公司EPS动态扣非:2.0562

拟募集资金98,567.59万元,募集资金需要发行价42.32元,实际募集资金: 11.41亿元.

募集资金用途:1医疗器械及生 物检测试剂产 业化项目2康为世纪营销 网络建设项目3分子检测产品 研发项目4补充流动资金.

10月发行新股数量12支。.

请上游主要为提供酶、引物、探针和底物的分子检测原料厂商和仪器元件供应商

中游产业包括核酸样本保存试剂、核酸提取试剂、核酸检测试剂盒生产商和 PCR 仪、测序仪等设备生产商

注下游主要为试剂和仪器的使用者，包括高校、科研机构、药企、CRO、医院、第三方医学实验室、血站、体检中心等。

医药生物 -- 医疗器械 -- 体外诊断

所属地域：江苏省

主营业务：分子检测底层核心技术的自主研发。    

产品名称：分子检测原料酶 、核酸保存试剂 、核酸提取纯化试剂 、分子诊断试剂盒 、分子检测服务    

控股股东：北京康为世纪生物科技有限公司 (持有江苏康为世纪生物科技股份有限公司股份比例：60.11%）

实际控制人：王春香 (持有江苏康为世纪生物科技股份有限公司股份比例：55.55%）

（1）分子检测产品1）分子检测原料酶2）核酸保存试剂3）核酸提取纯化试剂4）分子诊断试剂盒

（2）分子检测服务

1、分子检测行业概况（1）分子检测行业发展历程（2）分子检测产业链分析 

2、分子检测酶原料市场概况（1）分子检测酶原料概览（2）分子检测原料酶市场规模（3）分子检测原料酶市场竞争情况

3、核酸保存市场概况（1）核酸保存概览（2）核酸保存市场规模（3）核酸样本保存市场竞争情况

4、核酸提取纯化市场概况（1）核酸提取纯化概览（2）核酸提取纯化市场规模（3）核酸提取纯化市场竞争情况

5、消化道疾病分子检测市场概况（1）幽门螺杆菌筛查市场概况2）幽门筛查市场空间广阔（2）结直肠肿瘤筛查市场概况1）结直肠癌发病数高，筛查市场空间广阔2）粪便样本的分子检测方法简单、依从性高，已成为结肠癌筛查新的选项

上市首日股价20%元,44%元,流通市值:(创业板)

行业市盈率预估发行价: 28.10元，可比公司预估市盈率发行价静态:56.32元，可比公司预估市盈率发行价动态:31.71元。

实际发行价:48.98​元,发行流通市值11.41亿,发行总市值45.63亿.

价格区间56.63元,最高111.05元,最低15.24元.是否有炒作价值:无

上市首日市盈率:22.82倍.行业市盈率是否高估:否  可比公司市盈率是否高估: 否

同行业可比公司动态市销率估值(不扣非):20.32(诺维赞)、-(阳普医疗)、7.10（之江生物）、51.73（艾德生物）去除极值26.38

上市首日开盘价,溢价率%,流通市值,开盘价估值

是否建议申购:  估值问题不大，但是不排除破发，毕竟检测试剂目前在低迷期。

你是否有战略配售:本次发行最终战略配售数量为 235.5687 万股

股是否有保荐公司跟投:本次获配股数 93.1611 万股

预计三季报业绩：预计三季报业绩：净利润1.450亿元至1.500亿元，增长幅度为64.47%至70.14%  预计全年EPS2.1468  三季报pe22.82 

发行公告可比公司:康为世纪、（诺维赞）、阳普医疗、之江生物、（艾德生物）、（透景生命）。

（1）分子检测酶原料领域竞争对手:康为世纪、赛默飞世尔、宝生物、菲鹏生物、诺唯赞。

（2）核酸保存试剂领域竞争对手:康为世纪、Streck、阳普医疗。

（3）核酸提取纯化试剂领域竞争对手:康为世纪、凯杰、博日科技、之江生物。

（4）分子诊断试剂盒领域竞争对手:康为世纪、艾德生物。

关键字:分子检测、幽门螺杆菌检测方法、新冠检测。

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风险揭示:股市有风险,投资需谨慎.请您务必对此有清醒的认识,认真考虑是否进行证券交易.投资建议内容仅供参考,不构成直接买卖建议,投资者须对其投资行为进行独立判断。