减重III期达主要终点+创新药+昂拉地韦片+中成药 1、2026年10月8日晚公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验（REBUILDING-2）获得顶线分析数据，达到主要终点。结果显示，RAY1225注射液9mg组体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%，减重达标率及心血管代谢指标改善均显著优于安慰剂，安全性良好。公司提示，完整结果以最终临床总结报告为准，药品上市存在不确定性。 2、2026年7月8日机构研报，公司是国内极少数完成“中药基石、仿制支撑、创新兑现”梯次跃迁的综合制药企业。截至当前，公司创新在研产品已现梯队化雏形，RAY1225减重/降糖三项III期顺利开展，ZSP1601治疗MASH IIb期积极的顶线数据读出。 3、2026年6月23日机构研报，公司于26年5月宣布一类创新药物ZSP1601片，获得用于治疗MASH的IIb期临床试验的顶线分析数据，试验结果积极，支持继续开展III期临床试验。2026年7月14日机构研报，ZSP1601为全球首创pan-PDE抑制剂，MASH领域FIC+BIC，数据碾压已获批竞品。 4、公司拥有较为丰富的产品管线，现有产品管线覆盖心脑血管、呼吸、眼科、消化等多个重大疾病领域，司现有产品管线中，中成药是公司核心的业务基础。