一、中国医药强势表演结束。从预期的三连板，变成了天地板。同时成交放大。几乎是前天成交量的二倍，同时也创了中国医药的历史成交天量。几乎可以肯定的是，高位的天量，宣告了中国医药行情的结束。
二、Paxlovid疗效不错。临床数据显示，该药在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性为90%。
但是价格太贵了。目前披露的信息上看，一个疗程2300元，史够服用5天。价格与美国本土一样贵。
假设以后国内放开，感染人数急剧上升，GJ医保怎么受得了？
三、国产药的使用已经非常紧迫了。只有国产药出来，与辉瑞进行面对面竞争，Paxlovid才可能降低价格。一家独大的市场，是不会降价的。
只有国产药出来，才是自主可控的。
四、中国医药的天地板，也可能是国产药要登场的前奏。竞争对手要来了。那这个产业链要关注哪些股呢？
国产新冠药：
1：真实生物：阿兹夫定预计4月10日左右揭盲，20几日左右申报。据蒋建东院士前期的介绍，阿兹夫定在治疗新冠轻重症都非常有效，用药后3-4天转阴，6-7天可以停药，并且有胸腺保护提升免疫作用，且副作用小，前期已经给驻外使领馆、冬奥会志愿者等使用。
本身不是上市公司，但有原料供应公司：拓新药业、奥翔药业
2：君实生物：口服核苷类抗新冠病毒药物VV116，和上海药物研究所合作的3cl靶点特效药在Q2-Q3可获批进临床。公司除了VV116（瑞德西韦口服版），和上海药物研究所合作的3cl靶点特效药在Q2-Q3可获批进临床，该药仿制辉瑞特效药（me-too版，需要联合使用利托那韦）。公司正在开展针对轻型╱普通型新冠肺炎患者的Ib期国际多中心临床研究，JS016已经完成I期健康受试者入组。公司合作伙伴礼来制药已在美国健康受试者中成功完成了一项类似的etesevimab I 期临床研究（NCT04441931）。一项在近期门诊确诊为COVID-19的患者中进行的II/III 期临床研究（BLAZE-1, NCT04427501）仍在进行中。
3、众生药业：公司（控股子公司众生睿创）和药明康德、中科院钟院士合作的3cl蛋白酶靶点特效药目前在IND阶段，Q2会进入临床，进展顺利的话不排除年底前EUC紧急审批。该药物是类盐野义的路线无需联合利托那韦使用（me-better版），也就意味着更小的的毒性，更多的适用人群，一旦获批全球都有竞争力。
4：舒泰神公司于2021年9月收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》。近日，STSA-1002注射液在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。同时，公司治疗新冠肺炎药物BDB001在海外多中心临床有序推进。
5：广生堂公司的联营公司福建博奥医学检测所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力平价验证。控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司与上海药明康德新药开发有限公司就 3-CL（3C-like）蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目签署了《合作开发合同书》。3CL 蛋白酶抑制剂新药项目均为小分子化药。相比于大分子药物（如中和抗体药物等），小分子的 3CL 蛋白酶抑制剂具有直接抗病毒效果、生产成本和用药成本低、储运条件易满足、服用方便、病人顺应性好等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。子公司与药明康德研发口服药，技术仿制辉瑞。不过该新冠小分子口服创新药项目尚处于临床研究阶段（me-too版，需要联合使用利托那韦）。
6：先声药业上药所合作需要利托那韦（me-too版）。毒株的持续变异，新冠的药物治疗需求将长期存在，国内的人口基数和应急需求要求新冠药物研发生产的自主化，目前已有君实生物、先声药业、众生药业等开展新药的开发，其中君实生物的VV116（RdRp酶抑制剂）已开展三期临床的首例给药，先声药业和众生药业（3CL蛋白酶抑制剂）预计2022年启动1期临床。
7：前沿生物公司在研产品FB2001为注射用新冠病毒蛋白酶抑制剂，拟用于治疗中、重度的新冠肺炎住院患者，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验。公司3cl蛋白酶靶点注射液全球1-2期临床，与上药所合作的3cl蛋白酶靶点小分子药处于临床前阶段。上药所合作药模仿辉瑞的需要联合使用利托那韦（me-too版）。因为有针剂的基础，小分子药进展也会很快。不过中和抗体的只需要打一针，而公司药品治疗期间每天都要注射，对医疗资源挤占太严重，市场空间有限。
8：翰宇药业公司与中国科学院微生物研究所在多肽新冠药物的技术交流与合作，双方拟合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物，已完成针对新冠病毒奥密克戎变异株假病毒的中和实验。
$中国医药(SH600056)$ $美诺华(SH603538)$ $拓新药业(SZ301089)$ @今日话题
