蛰伏抗癌药研发领域6年的
海特生物（300683
）即将进入收获期
，备受关注的战略性新药研发项目CPT
（重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
），有了关键性进展
。继2月底公开CPT项目III期临床试验的初步揭盲结果后，6月15日，海特生物公告了临床试验统计分析的主要数据。目前，CPT项目已着手申请NDA（新药上市许可申请）。一旦获批，相关药品离上市销售仅一步之遥！上市后的CPT项目将产生怎样的商业价值？战略转型为创新型药企后，海特生物还有哪些重磅的在研项目？即将迈入“而立之年”的海特生物，又有何新的战略布局？这些投资者关心的问题，本文将一一揭示答案！ 6年不间断“输血”
海特生物与CPT的故事要从2014年说起。
2014年12月8日，海特生物与北京沙东生物技术有限公司（以下简称“北京沙东”）股东签订《股权收购协议书》，约定分次收购北京沙东的全部股权。北京沙东成立于2001年，是以沙炳东博士为核心的青年科学家创立的高科技生物医药企业。根据上述协议，海特生物首批向北京沙东提供不超过6000万元的资金支持，用于CPT新药研发项目及运营。
CPT是北京沙东拥有完全自主知识产权的、靶向基因工程抗肿瘤国家一类新药，主要用于骨髓瘤的治疗。
生物医药行业的一个重要特征是盈利周期较长。新药品种从临床前研究到上市，一般需要5-10年。而在这个周期内，生物医药企业往往需要投入大量资金。
CPT的研发历经十余年，北京沙东为此“烧掉”了不少钱，资金压力越来越大。海特生物收购其股份前，北京沙东已亏损2100万元。而在同一时期，位于武汉的海特生物正处于发展快车道。
海特生物成立于1992年，2000年改制为股份公司。该公司核心产品注射用鼠神经生长因子金路捷，于2006年正式上市，是全球首个获得政府批准上市的神经损伤类疾病用药，为国家一类生物制品，主要用于治疗神经损伤、神经修复等神经系统疾病。
依靠金路捷，海特生物一直保持着不错的业绩，并于2017年登陆创业板。对于北京沙东来说，海特生物的资金支持不只是及时雨，更像是“生命泉”。几年来，正是得益于海特生物不间断地“输血”，CPT项目的研发才得以延续。
海特生物财报显示，经过多次收购，截至2019年底，海特生物持有北京沙东39.605%股份。根据协议，在CPT正式上市销售后，海特生物将控股北京沙东。投资回报可观
作为海特生物大力推进的战略性新药研发项目，CPT也是二级市场关注的焦点。在互动平台上，有关CPT项目的研发进展，一直是投资者们聊得最多的话题。
但是，科学研究始终包含着巨大不确定性，海特生物董事长陈亚曾公开表示，尽管CPT的临床进展比较顺利，但仍不能确保成功，依旧面临着研发失败的重大风险。
不过，今年2月27日，海特生物一纸公告，让一直关注该企业和CPT项目的投资者们兴奋不已。
公告称，目前CPT项目的Ⅲ期临床试验已经完成，经过独立评价委员会的盲态疗效评估、盲态数据审核、数据库锁定等流程后，已完成揭盲和主要数据的统计分析。结果显示，试验组优于安慰剂组，有效性和安全性符合试验预期。
海特生物认为，完成揭盲的实验项目一旦上市，将为多发性骨髓瘤患者提供新的药物选择和用药手段。
受此消息影响，海特生物自2月28日起连续涨停，至3月12日收盘，报84.28元/股，股价创历史新高，10个交易日内累计上涨160.2%，市值达87.12亿元。
与此同时，国内多家券商也跟进发布对海特生物增持的评级报告，认为CPT新药上市后，将为海特生物带来可观的商业价值。截至目前，海特生物就CPT项目已向北京沙东投入约1.8亿元。那么，CPT究竟能给海特生物带来怎样的投资回报？
CPT为一类新药，一类新药通常是指未在国内外上市销售的药品，是创新药中的最高级别。如果把创新药比作生物医药行业的金字塔，那么一类新药就是金字塔的塔尖。
从市场容量来看，CPT针对的虽是小病种，却有着大市场。
前文提到，CPT主要用于骨髓瘤尤其是多发性骨髓瘤的治疗（MM）。近年来，我国MM患者的发病率显著增加。有统计数据显示，全球每年新发患者约16万人，其中，中国每年新发约2万-3万人。曾有调查机构预计，到2023年，多发性骨髓瘤全球市场规模会超过200亿美元。
在我国，对多发性骨髓瘤的研究相比发达国家起步较晚。截至2018年底，包括CPT在内，共有9款相关治疗药物的开发进入临床，CPT为已进入临床III期的两个品种之一。CPT因研发进展顺利，目前仍保持较大领先优势。这意味着，海特生物有望成为先行进入该市场的企业之一，产业化后有望为公司带来较高回报。
一类新药的回报能有多高？看一看海特生物的另一款一类新药金路捷，或能推测出大概。
自2006年上市以来，金路捷为海特生物贡献了绝大多数利润。仅2014-2016年，金路捷的总销售额就接近20亿元。
海特生物表示，从2003年至2011年，CPT已在多个国家和地区申请多项专利，这些专利保护期为20年。其中，一项核心专利已在18个国家和地区获得授权，专利保护期限为2003-2023年；另一项核心专利已获得美国、欧盟、日本、中国香港地区的发明专利授权。该项目的中国内地专利申请仍在进行中，申请专利保护期限为2011-2031年。
海特生物还表示，因药品研发及临床试验的所需时间成本较大，所以在短期内不会有CPT的同类产品上市。提前布局新专利。
对于生物医药企业来说，一品独大的现象普遍存在。对金路捷的高度依赖，就曾是海特生物的痛点之一。近年来，为化解对单一产品过度依赖带来的风险，寻求可持续发展，海特生物一直没有停止过并购高科技生物企业的步伐。
2018年3月，海特生物收购珠海经济特区海泰生物制药有限公司，进入体外诊断试剂领域。今年4月，该公司生产的新冠病毒检测试剂盒通过欧盟CE符合性声明。
2018年10月，海特生物以4.5亿元收购天津市汉康医药生物技术有限公司，涉足心脑血管类、呼吸类、消化类、精神障碍系统类和内分泌系统类等多个领域。目前来看，不管是海泰生物还是天津汉康，都有着不错的业绩。尤其是巨资收购的天津汉康，超额完成了2018、2019年的业绩承诺。
如今，随着孕育多年的CPT项目即将“结果”，海特生物也将成功转型为创新性药企。不过，一个新的问题又摆在了面前，那就是海特生物的下一个“CPT”会是什么？
海特生物的下一个“爆发点”或许可以从它的一则公告中寻找线索。
7月14日，海特生物发布公告称，拟定增募资9.75亿元，募集资金除用于CPT产业化和新适应症研究外，还将用于高端原料药生产基地 I 期项目。
据介绍，该生产基地已落户湖北荆门，总投资约10亿元。基地建成后，海特生物将能为医药企业的CMO（原料药生产、中间体制造、制剂生产以及包装）、CRO（新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新药申请等）、CDMO（临床新药工艺开发和制备，以及已上市药物工艺优化和规模化生产）等环节，提供高端原料药等相关服务。而多家市场调研机构均发布报告称，基于新药研发的CMO、CRO、CDMO业务，未来一段时间仍将保持高速增长。#海特生物# #传奇生物# #上海谊众#
