减肥药+原料药获认证+原料药 1、公司司美格鲁肽为预研项目。减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。 2、2024年2月2日公告，公司尼麦角林原料药收到了欧洲药品质量管理局签发的 CEP（欧洲药典适用性认证）证书。尼麦角林适用于治疗老年性痴呆、血管性偏头痛、短暂性脑缺血、血小板过度聚集和黄斑变性。 3、公司双靶点进度遥遥领先大部分国内药企，拥有自己的IP不涉及礼来专利侵权。 4、截至2023年6月末，曲贝替定原料药已通过欧洲ASMF技术审评，羧基麦芽糖铁注射液及原料药处于稳定性阶段，蔗糖铁原料药处于中试阶段，蔗糖铁注射液处于小试阶段。