德恩鲁胺（HC-1119）+HP501+新冠药临床III期+创新药+次新股 1、公司首先在中国开发 mCRPC 的末线治疗以及在全球开发 mCRPC 的未经化疗的一线治疗。德恩鲁胺（HC-1119）是恩扎卢胺的氘代化合物，恩扎卢胺已有充分的临床试验数据显示其有效性和安全性，其目前获批的适应症有：化疗失败的 mCRPC、未经化疗的 mCRPC、mHSPC 和 nmCRPC。公司将在取得德恩鲁胺（HC-1119）国内 III 期试验数据后，依据公司战略进行适应症拓展，力争进一步拓展德恩鲁胺（HC 1119）临床适应症至前列腺癌早期阶段。 2、目前 HP501 已完成临床 II 期，正在启动临床 III 期试验，在国内同靶点在研药物中临床进展相对领先。预计2030年仅中国高尿酸血症/痛风患病患者人数就将达到 2.724 亿人数就将达到 2.724 亿人，全球高尿酸血症/痛风患者人数将达 14.2 亿人，届时国内痛风药物市场规模将达 108 亿元人民币，全球痛风药物市场规模则将接近 500亿元人民币。 3、公司有一款在研产品HC-1119治疗新冠处于临床III期阶段，一款在研产品HP501治疗高尿酸血症/痛风已完成临床II期试验，尚未开展临床III期试验。 4、公司是一家基于氘代技术和 PROTAC 靶向蛋白降解等技术平台，以开发具有重大临床需求的 Best-in-class（同类最佳）、First-in-class（国际首创）药物为目标的国际化创新药企业。 5、公司已合成多个目标蛋白配体、数百个 Linker，在 PROTAC 分子结构设计、化合物合成已具备丰富经验。（详细解析请查阅22年4月12日异动解析）