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易瑞生物子公司新冠快速抗原检测试剂通过了美国EUA认证
麦克斯韦妖
2022-01-16 23:59:58
2022年1月14日中国药品进出口商会更新的文件中，可以看到易瑞生物的子公司深圳秀朴生物科技有限公司（持证公司：PHASE Scientific International, Ltd.），获得了美国EUA认证，产品是INDICAID COVID-19 Rapid Antigen Test

1、详见附件，可以看出九安也是刚刚获得了，今天也公告了。

2、以下是九安的公告

 3、看重点附件中通过的CE认证企业很多，但是通过FDA的很少，最近通过FDA的就是九安、东方生物、还有易瑞了，目前市场炒作了九安和东方生物，易瑞的董秘估计周末休息还没发通告，那么易瑞有预期差，明天可重点关注。

 据实易瑞还供货给九安，同时掌握了快速检查的核心原材料。

作者在2022-01-17 00:08:03修改文章
动态更新：取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单
作者利益披露：原创，不作为证券推荐或投资建议，截至发文时，作者持有相关标的，下一个交易日内没有卖出计划。
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易瑞生物
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  • 麦克斯韦妖
    只看TA
    2022-01-17 00:02
    更正：据说易瑞还供货给九安，同时掌握了快速检查的核心原材料。
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  • 韭天揽日月
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    2022-01-17 09:09
    谢谢老师分享
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  • Goku
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    2022-01-17 09:03
    感谢分享
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  • zs8237
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    2022-01-17 08:37
    谢谢分享
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  • 史建兴
    只看TA
    2022-01-17 07:31
    谢谢分享
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  • NeiIHu
    自学成才的老韭菜
    只看TA
    2022-01-17 01:43
    谢谢分享
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  • 韭菜推土机
    只看TA
    2022-01-17 00:26
    老哥近视多少度啊
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  • 麦克斯韦妖
    只看TA
    2022-01-17 00:06
    补充：1、COVID-19 Rapid Antigen Test翻译过来是新冠快速抗原检测试剂

    2、周五机构大举买入有可能提前知道消息，大家可以看周五的龙虎榜

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