先来跟大家做一个简单的科普，新冠检测手段，分为三种：核酸检测、抗体检测、抗原检测。
其中核酸检测为金标准，但需要专业的 PCR 仪器检测，等待时间较长；抗原检测适用于检测患病7天内的患者，反应速度较快，但灵敏度低于核酸，且存在假阴性的结果；抗体检测主要通过检测 IgM 或者 IgG，判断是否感染过新冠病毒，但无法检测新冠病毒感染早期的人群，抗体检测存在窗口期。目前中国主要以核酸检测为主，海外欧美发达国家主要以抗原检测为主。
此前，有相关研究人员总结了抗原检测和核酸检测在我们发现具有感染性病人的效能。
不难看到，核酸检测能够非常早期的发现感染患者，然后对患者的整个排毒周期有一个非常准确的监测。抗原检测尽管灵敏度低，没法发现潜伏期和传染期后的患者，但是其灵敏度能够覆盖整个传染期。因此，通过多次抗原检测（比如每周3次及以上）能够发现绝大多数具有传染性的病例。这样对于基层就诊、隔离观察人员或者其他有自检需求的人员，开展抗原检测都能为核酸检测提供很好的补充。
所以这么一看，那么抗原检测的优势呢，总结起来就有三点：居家自检、快捷快速、廉价。
居家自检降低了人们跑医院的过程，也就避免、降低了聚集交叉感染的概率。更有利于新冠病毒的防治需求。快捷快速就更不用多说了，核酸检测的周期过于长是最大的弊端，少则半天，多则几天才能出结果，非常不利于早期的预防和控制，而抗原检测最快10几分钟就可以出结果，大大缩短了检测进程；廉价说白了就是便宜，人都又图便宜的心理，出差去外地的都熟悉，去和回，都需要核酸检测证明，有了抗原检测后，花更少的钱，用更少的时间，在家里就做了病毒检测，可谓一举三得。
在这种条件下，新冠抗原检测行业在未来一段时间迎来市场大爆发也就不难理解了。
举一个不恰当的例子，来算一下抗原检测的万亿蓝海，我国有14亿人口，人均每月10次的核算检测算，单价如果1美元，一年下来是14X10X12=2800，注意，后面单位是“亿”，2800亿美元对于拥有检测试剂盒的企业来说，无异于天上掉馅饼。
或许会有人说，一人一月平均不了10次，如果疫情得到了有效控制，国内清零，是不用做检测了，但如果疫情恶化，一个城市一旦有了疫情，比如这几天的吉林，青岛，通常全员每天一检，这次传播隐蔽性非常打，很多患者都是无症状感染者，给防治带来了非常打的困难，在病毒全球肆虐的大背景下，清零几乎不可能。
万孚生物：
万孚生物研发的新冠病毒抗原检测试剂盒产品获得德国联邦药品和医疗器械管理局，该公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的 CE 认证，获得进入欧盟市场资质。随着海外疫情的全面爆发，公司的海外订单需求旺盛。
三维天地：
公司深耕检测信息化二十年，已在公共卫生、动物疫控、食药品检测等社会公共管理领域大面积应用。自2018年以来，公司新增中标数量占整个检测市场的40%以上。
三维天地在疾控行业检验检测平台的基础上量身打造出“突发公共卫生应急指挥系统”，实现新冠病毒核酸检测、数据上报、数据筛查、智能分析、应急指挥、物资调度等一站式服务。公司为科兴中维、重庆智飞、中国医学科学院等新冠疫苗生产企业提供检验检测信息化系统支持。
信息安全领域，公司提供数据资产管理软件，服务大型央企如中国石化、五矿集团、国家能源集团等，以及华为、中兴、京东方、比亚迪、宜家等大型企业集团。
华大基因：
公司拥有病毒检测产品，SARS冠状病毒IgM抗体检测试剂盒；20年2月披露，公司新型冠状病毒检测试剂盒及分析软件通过了国家药监局本次应急审批程序，成为首批正式获准上市的抗击冠状病毒疫情的检测产品之一；20年3月，新冠病毒核酸检测试剂盒获欧盟自由销售证书，以及启动新冠病毒核酸检测试剂盒在美国临床市场的商业销售。
中源协和：
子公司傲锐东源是一家全球人类基因产品最全的生物科技公司。它致力于支持研究机构、制药公司和生物科技公司在基因和药物领域的研发。傲锐东源的产品包括世界上最大的cDNA和shRNA的克隆库，5000多个纯化的全长人类蛋白，高质量的单克隆抗体(TrueMABTM)，10万多种经过验证的人类组织和Luminex多重检测产品（Luminex Multiplex Assay Products）。傲锐东源还提供广泛的抗体检测产品，包括涵盖全基因组的带标签的抗原标准品，以及来自于本公司的人类组织库的大量的免疫组织切片。
无锡傲锐东源已成功研制出新型冠状病毒N蛋白和RBD蛋白，适用于新型冠状病毒检测试剂的研发和生产，具有较高的灵敏度和特异性。
九安医疗：
公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已开始由子公司iHealth美国在当地向C端和B端同时销售，公司正在积极接洽、跟进各方客户的订单。
兰卫医学：
公司从事第三方医学诊断服务，现有实验室均在境内，新冠检测服务主要针对境内疫情的联防联控。
东方生物：
公司已研制出新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试纸（胶体金法）、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），目前已向国家药品监督管理局申请注册。
万泰生物：
新冠病毒抗原检测试剂盒获批在德国市场销售。
热景生物：
公司近日获得新加坡卫生科学局(HSA)批准新冠抗原检测试剂一项，产品名称为北京热景生物科技新型冠状病毒2019n-CoV 抗原检测试剂盒(前鼻腔)。该产品获得HSA认证批准后，可在新加坡和认可新加坡(HSA)认证的国家及地区进行销售。
诺唯赞：
称新冠病毒抗原检测试剂盒取得医疗器械注册证。
千红制药：
在互动平台表示，公司控股子公司晶红生科专业从事分子诊断试剂的研发与生产，目前自主开发的新冠抗原检测试剂已经登上商务部防疫物资出口白名单并开始销售。此外新冠核酸检测试剂盒与用于判断新冠疫苗接种有效性的融合抗体检测试剂也正在开发过程中。
华盛昌：
新冠病毒抗原快速检测试剂盒产品获得欧盟CE认证。
明德生物：
在投资者互动平台表示，新冠核酸检测试剂与新冠抗原检测试剂盒均为公司日常生产、销售产品，公司每月均有上述产品出货销售。公司将根据市场需求调整产能、产量及供货量等。
安旭生物：
公司新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19 Antigen Nasal Test Kit)于近日取得欧盟CE认证。本产品采用免疫层析的原理并结合了专利的产品设计，能够更加便捷地实现对鼻腔分泌物中新冠病毒(SARS-COV-2)抗原的定性检测。产品集采样，样本处理和检测于一体，操作步骤大大简化，15分钟能够得出准确的结果；而且一体化设计，降低了操作过程病毒污染的安全风险，非常适合家庭和个人检测。
亚辉龙：
亚辉龙2月11日公告称，公司日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所（下称“MBL”）的新型冠状病毒抗原检测试剂盒，于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》（即日本PMDA认证），可在日本地区销售用于医用检测及居家自测，而公司是MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商。亚辉龙的新冠抗原（金标法）试剂产品，已经获得欧盟自测CE证书、欧盟委员会新冠抗原白名单、意大利卫生部注册证、德国联邦药品和医疗器械机构（Bfarm）注册证、法国药品安全局（ANSM）新冠抗原自测白名单等多项国际认证。
奥泰生物：
公司新冠检测产品涵盖了分子检测、抗体检测和抗原检测三大类；杭州奥泰生物技术股份有限公司的新冠抗原（唾液）快速检测试剂在今年5月份获得了欧洲CE1434自测证书，这是新冠抗原唾液检测试剂全球首张欧盟CE自测证书。这意味着该款新冠抗原（唾液）快速检测试剂可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售，有助于欧洲近5亿人口在抗疫持久战中做好自我监测、自我管理。
当前中国采取的是动态清零的防控政策，而抗原检测主要针对的是基层有发热症状的人群，可以有效的弥补核酸检测的种种不足，也有利于自我管控，消除自我怀疑。
抗原检测本质是自测，需要做到的是，像核酸检测一样可以将自测结果上传系统，打印出来的证明可以拿来乘坐飞机、火车等外地出行，可以作为一项“有效”证明来使用，只有做到这样，抗原检测才是真正的核酸检测的补充！前景才能更宽广。
炒股从来都是超预期，炒想象力，国内疫情的新增情况，是这个板块能否炒作起来的唯一判断标准，不过还是更希望疫情远离，还我健康中国，健康人生！
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