医药巨头积极布局叠加FDA加速批准偶联药物正在冉冉升起

据医药观澜报道，抗体偶联药物(ADC) 已成为当下重要研究领域之- ,全球范围内已经有多个ADC产品获批。与此同时，科学家们正在探索更多的药物递送方式，比如多肽类药物、白-蛋白相互作用抑制剂(PPIs)、 药物递送转运蛋白等。在这其中，多肽药物偶联物(PDC) 是研究进度相对较快的一种。

2021年，PDC产品领域迎来了新的进展。2月26日，生物医药公司Oncopeptides 宣布，FDA加速批准了其PDC药物Pepaxto (melphalan flufenamide,也被称为melflufen).上市。 近期，另-家 名为Theratechnologies的生物医药公司也公布了其研发管线中两款PDC的研究进展。截止目前,全球范围内已有两款PDC产品获批，另有多款PDC产品已进入临床阶段。目前，这一领域已吸引很多生物医药公司的关注，其中既包括诺华(Novartis) 、阿斯利康(AstraZeneca)、罗氏 (Roche) 等在内的大型医药公司，也有盛诺基医药、主流生物等多家中国公司。

PDC是-类靶向治疗药物，结构与ADC类似，但在设计.上有所不同。PDC由归属肽(Homing Peptide,即细胞靶向多肽)、连接子 有效载荷三部分组成,这三个部分协同将细胞毒性药物通过特定受体递送至肿瘤细胞。PDC的多肽具备天然的优势，PDC被认为是ADC之 后最有希望取得治疗突破的偶联药物。除了用作治疗的药物之外，携带放射性核素的PDC还被成功开发为一类疾病诊断工具。基多功能性和优势性, PDC是一个发展前景广 阔的研究领域。随着更多的创新生物医药企业将加入进来, PDC药物望实现快速发展。

仟源医药(300254)、 昆药集团 (600422) +4.39% 投资的盛诺基医药公司产品SGN1005,已经进入3期临床。该产品由AngioChem公司研发,由盛诺基医药引进并在中国开展新肿瘤领域的临床研究。根据盛诺基医药公开资料, SNG1005是一 款肽偶联药物, 紫杉醇分子与能和LRP-1 (低密度脂蛋白受体相关蛋白)受体特异性结合的小片段肽段结合形成。