3CL新冠口服药+熊去氧胆酸+乙肝病毒药物 1、22年12月15日消息，公司抗新冠口服药GST-HG171于近日获得组长单位广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院关于启动II/III期临床试验的伦理委员会审查批件，标志着GST-HG171项目的II/III期无缝设计的关键性注册临床研究已全面实质启动。同时由研究者发起的在轻型/普通型新冠患者中评价初步药效和安全性的临床研究（IIT研究）已顺利完成全部患者入组和给药，尚待总结报告。 2、22年10月公司拟与瑞泰来签订《技术转让合同》，瑞泰来将其拥有的熊去氧胆酸胶囊制剂(规格：250mg)的全部技术及相应资料及全部权益及相应全部技术资料转让给公司，交易金额(含税)人民币1350万元。 3、22年11月18日公告，抗新冠口服小分子创新药GST-HG171启动一项研究者发起的IIT研究并获得伦理委员会批准。22年10月初公告，公司3CL蛋白酶抑制剂新冠药GST-HG171,位于临床一期阶段。完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。 4、22年11月11日公告，公司获得了以下在研创新药的专利证书或授权通知书：新型c-Met靶向药物GST-HG161获得美国专利授权通知书；乙肝治疗创新药GST-HG141获得日本专利证书；乙肝治疗创新药GST-HG131、GST-HG121获得日本、南非专利授权通知书。 5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。