重组新冠疫苗纳+雾化吸入式疫苗 1、22年5月19日晚公告，世界卫生组织于5月19日将公司的重组新型冠状病毒疫苗克威莎®纳入“紧急使用清单”。公司就该产品的未来销售与意向国家进行商业磋商，后续将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。 2、22年5月13日公司表示目前腺病毒载体疫苗EUL的审批尚在进行中 3、公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎于今年2月获得国内序贯加强免疫接种批准；马来西亚及印度尼西亚等国均已获批用于序贯加强免疫接种；公司于3月初获得了WHO的GMP认证，目前正在进行将克威莎纳入WHO紧急使用清单的后续审核流程。 4、 吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）目前正在推进大规模人群中的安全性、免疫原性临床试验，安全性数据已初步获得，免疫原性的采血分析工作目前仍在进行中。 2022年4月初，公司在研产品新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，新型冠状病毒mRNA疫苗是对现有变异株有保护效果的新一代疫苗。公司正在积极推进mRNA研发与产业化建设的相关工作。5、 公司处于临床阶段的常规疫苗候选产品包括13价肺炎结合疫苗（PCV13i）、组分百白破（DTcP）疫苗组合及重组肺炎球菌蛋白疫苗（PBPV），目前PCV13i处于三期临床阶段，其他相关产品的下一阶段的临床试验正在积极筹备中。（详细解析请查阅21年2月10日异动解析）