普洛药业公告，公司全资子公司家园药业近日收到了日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书：确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求。此次获得日本PMDA适合性调查结果通知书，标志着公司洛索洛芬钠原料药具备了向日本市场供应的资质，为公司开拓日本市场打开了准入通道。
起飞。

目前全球有36家企业与MPP签署协议，获得授权生产辉瑞新冠口服药Pa­x­l­o­v­id的成分之一奈玛特韦（Ni­r­m­a­t­r­e­l­v­ir）的原料药或制剂。整体来看，36家企业中大多数为印度企业，有5家为中国企业，包括普洛药业、复星医药、九洲药业、上海迪赛诺及华海药业。其中，九州药业仅生产相关原料药，其余四家企业为原料药和制剂生产。