[天风医药]君实生物新冠小分子药物VV116将在香港开始临床试验

事件: 4月28日，香港中文大学官网显示 ,君实生物的新冠肺炎抗病毒药物VV1 16将在香港开始临床试验。

新冠口服药VV116已启动3项I1期临床试验,有望6-7月披露有效性数据

目前,君实生物已分别开展针对轻中度以及中重度COVID-19患者开展共3J项II1期临床试验。其中针对轻中症开展了两项II1期临床试验: 1 )国际多中心II期临床，已经在上海入组一定量患者并于今天宣布开始在香港开始临床试验。该项临床试验计划在全球多地入组患者,为全球范围新药上市申请提供支持。2 )在中国开展的一项与辉瑞特效药paxlovid头对头非劣的III期临床试验。试验计划入组近900人,预计有望于6-7月数据读出。与paxlovid等效的临床试验数据将有力证明VV116的药效,利于上市审批以及后期销售。3 )针对中重症患者的试验:正在进行中,预计6-7月披露数据。此前, W116已完成1项在中、重度COVID-19受试者中进行的随机、开放、对照II期临床试验,试验显示W116具有很好的安全性和有效性,并且V116已获得乌兹别克斯坦紧急使用授权( EUA)。

布局3CLpro抑制剂在研药物VV993 ,两药协同联用有望解决可能的耐药问题

WV993是公司布局的与辉瑞Paxlovid相同机制的3CL pro抑制剂。目前根据W993的临床前研究和抗病毒研究研究结果, W993单药即显示出良好的有效性和安全性,具有重要的开发价值。W116和VV993分别针对病毒生命周期的不同关键且保守靶点发挥作用,具有联合用药的发展前景。