答：尊敬的投资者您好!感谢您的关注和支持。三元基因的产品优势体现在人干扰素a1b作为中国首个具有自主知识产权的基因工程一类新药，质量可靠、疗效确切、安全性良好，川期临床研究结果亦证实雾化吸入适用于婴幼儿及儿童临床治疗使用。临床优势体现在，从2005年开始，公司就启动雾化吸入治疗RSV性下呼吸道感染的临床探索，并先后推动包括《儿童呼吸道合胞病毒感染诊断、治疗和预防专家共识》在内的多项专家共识和指南的形成，奠定了坚实的临床应用基础。品牌优势体现在，基于前述产品优势和临床优势，公司的产品先后获得《中国化学制药行业儿童用药优秀产品品牌》、

10月31日，三元基因（837344）披露了2023年三季度业绩报告。财报显示，前三季度，三元基因实现营收1.52亿元，同比增长48.91%；实现净利润1094.34万元，同比增长50.05%。

三元基因第三季度经营现金流净额986.85万元，同比增长319.56%。截至报告期末，公司总资产为12.60亿元，同比增长35.00%。公司在报告期内实现了营收和净利润的双增长，为未来公司新生产线投产和新产品上市奠定了新局面。

前三季度公司营收净利双增

公开资料显示，三元基因是中国基因工程药物基础研究和临床应用开发领域的领先企业，主要从事现代生物医药产品的研究、开发、生产和销售，旗下产品包括多规格、多剂型的人干扰素α1b粉针剂、注射剂、滴眼剂和喷雾剂。

今年三季度末，公司已实现营收净利双增，其中，第三季度实现营收5219.55万元，同比增长37.39%；归母净利润172.91万元，同比增长26.98%，保持高速增长。

事实上，公司业绩增长背后，源于公司在报告期内抓住机遇，加强销售团队建设，创新销售模式，并持续开拓潜在市场和丰富市场渠道，使得全国各区域营业收入实现了不同程度的快速提升。

聚焦RSV儿童药领域有望成为下一增长点

三元基因表示，今年上半年，公司申办的人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒（简称：RSV）性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的III期临床研究（研究编号：BTP-EK003），已按照临床试验方案要求进行揭盲后的统计分析并获得积极结果，试验达到预设的主要研究终点。

RSV是引起婴幼儿、老年人和免疫功能缺陷患者下呼吸道感染的重要病原体，是导致支气管炎和肺炎的主要原因。据统计，2020年全球5岁以下儿童中，RSV严重感染发病人数高达约3400万人，全球65岁以上老年人中，严重感染发病人数达到约490万人。

虽然全球已批准多款RSV预防药物，包括RespiGam、Synagis（palivizumab，阿斯利康）、Beyfortus（nirsevimab，赛诺菲/阿斯利康）、Arexvy（RSVPreF3 OA疫苗，GSK）和Abrysvo（RSVpreF，辉瑞)。但是由于制备和储存等原因，终端使用成本较高。以全球唯一可广泛应用于新生儿RSV预防药物的Beyfortus为例，其每针定价在600美元，高昂成本和产品注册原因，导致有关产品至今尚未在中国市场上市。

公司人干扰素α1b（商品名：运德素）由于长期临床使用中表现出的有效性和安全性，获得医务工作者的认可，该新品上市后，将以良好的性价比在临床上推广使用，有效缓解当前我国儿童抗病毒药物的临床短缺现状。

三元基因积极布局儿童药市场，深耕儿童用药和儿童大健康领域。未来，公司将致力于为儿童健康问题提供更为完善的临床解决方案。

（来源：中国证券报）

下面是三元基因官网截图：