资产重组核准+仿制药通过评定+医药 1、公司为中国领先的原料药生产企业,是中国最大的抗生素生产基地之一 , 可生产替加环素及万古霉素。涉足神经氨酸酶抑制剂。目前,治疗甲流的主要药物是达菲和乐感清,专利药企业分别是罗氏和葛兰素史克,公司涉及生产达菲药品的中间体;有青蒿素相关技术;2012年与辉瑞公司在品牌仿制药领域合资成立海正辉瑞制药有限公司。形成了化学药、生物药、大健康三大业务群，营销网络覆盖全球70多个国家和地区，已发展成为由原料药、制剂、生物药、创新药及商业流通等业务组成的“医药产业集团”。 2、重大资产重组事项获证监会核准，高瓴入股 2月4日公司公告：中国证监会核准公司向HPPC Holding SARL发行1.43亿股股份和1815.24万张可转换公司债券购买相关资产。核准公司向台州市椒江区国有资本运营集团有限公司发行股份募集配套资金不超过7亿元。该批复自下发之日起12个月内有效。此前海正药业拟通过发行股份、可转换公司债券及支付现金购买HPPC Holding SARL持有的瀚晖制药有限公司49%股权，作价44亿元，本次交易构成重大资产重组和关联交易。交易完成后，上市公司对于瀚晖制药的直接加间接持股比例由51%上升为100%。HPPC在本次交易完成后在上市公司预计持股比例将超过10%，成为上市公司重要股东，HPPC 的主要出资人为高瓴资本管理的美元基金Hillhouse Fund III， L.P。高瓴资本是一家专注于长期结构性价值投资的投资公司,目前已发展成为亚洲地区资产管理规模最大的投资基金之一，此次重组后，高瓴预计持股海正药业股权比例超过10%，或将成为上市公司二股东。瀚晖制药原名为海正辉瑞，为海正药业、海正杭州及辉瑞于2012年5月18日设立，主要涉及抗肿瘤、抗感染、心血管和激素等治疗领域，以自产药品和分销过渡期内的辉瑞注入药品为主，其中，自产药品包括海正药业注入的药品和辉瑞注入的已完成全部或部分地产化的药品，分销过渡期内的辉瑞注入药品主要是尚未地产化的药品，后续部分药品将转为地产化生产。2020年上半年，瀚晖制药实现营收20.08亿元，其中，核心产品甲强龙、多达一、美卓乐、海正美特营收占比分别为14.88%、13.55%、7.63%、6.28%。 3、他汀类血脂调节药阿托伐他汀钙片获批 2月4日，公司发布公告，用于高胆固醇血症和冠心病的治疗的阿托伐他汀钙片获批。阿托伐他汀钙制剂由美国华纳兰伯特制药公司（现并入辉瑞公司）研制，商品名为Lipitor（立普妥），是全球第一个连续7年销售超过百亿元的品种，曾连续多年被封为全球“药王”。2011年，立普妥在美国失去专利保护，2012年又在英国失去专利保护，销售额快速下滑。IMS数据库显示，阿托伐他汀钙片2019年、2020年1-9月的全球销售额分别约为56.71亿美元、39.49亿美元。截至目前，阿托伐他汀钙片在国内的生产厂商主要有齐鲁制药（海南）、北京嘉林药业、乐普制药等。2019年1月17日，国家药监局受理海正药业递交的阿托伐他汀钙片药品注册申请，时隔一年终获批。海正药业的阿托伐他汀钙片按新4类获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。米内网数据显示，2020年重点城市实体药店终端化学药市场规模突破500亿元，其中阿托伐他汀钙片以10.6亿元位居榜单首位。 4、收购云南生物制药，进军兽用生物制品领域 2020年11月6日，海正药业发布了《浙江海正药业股份有限公司关于控股子公司云南生物制药有限公司申请破产重整的进展公告》经海正药业第八届董事会第十九次会议审议，同意云南生物制药有限公司的预重整方案及全资子公司浙江海正动物保健品有限公司，以重整投资人参与云南生物重整事项。海正动保结合行业整合机遇及自身战略发展需求，在做大做精兽用化学药的基础上，拟拓展兽用生物制品领域；云南生物主营猪用、禽用疫苗产品，具备兽用生物制品生产资质以及多门类的活疫苗生产线，具备一定的重整价值。在顺利完成重整工作的基础上，海正动保与云南生物通过业务的深度整合，有利于促进动保产业的长期快速发展，进而为股东创造更大的价值。12月25日，云南生物完成股权划转以及增资的工商变更手续，成为海正动保全资子公司，这也标志着，海正动保重整云南生物顺利完成，正式进军兽用生物制品领域。