雾化吸入用FB2001临床试验获批+抗新冠药物有效+国内艾滋病创新药龙头 1、22年11月23日晚公告，公司在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒（SARSCoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案，获得国家药监局药品审评中心同意。 2、公司的雾化吸入新冠药FB2001临床已入组给药。公司公布在研抗新冠新药FB2001最新进展，FB2001对新冠病毒的抑制率高达99.998%，公司表示将积极推进FB2001雾化吸入剂用于暴露后预防的研究。 3、公司是国内艾滋病创新药龙头，主营创新药物的研发、生产和销售，公司主要产品是艾可宁。现有产品聚焦抗HIV病毒治疗领域及疼痛治疗领域，拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药，两个处于临床试验阶段、已获专利的在研新药。 4、公司与中国科学院上海药物研究所达成合作，获得新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候选新药FB2001(DC系列候选药物)在全球范围内的临床开发、生产、制造及商业化权利。 5、公司在研产品包括FB1002、FB3001、FB2001及其他储备项目，涉及的领域包括抗HIV领域、骨骼肌肉疼痛治疗领域及其他抗病毒领域。（详细解析请查阅21年10月28日异动解析）