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【天风医药杨松团队】辉瑞Paxlovid MPP授权点评：

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2022-03-17 12:34:02

【天风医药杨松团队】辉瑞Paxlovid MPP授权点评：

事件：3月18日，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool, MPP）组织宣布，已与全球35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid nirmatrelvir原料药或制剂，包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业，其中普洛药业和九州药业获批生产原料药，上海迪赛诺、华海药业、复星医药可同时生产原料药和制剂。

点评：
1. 辉瑞Paxlovid的MPP授权有望显著扩大市场空间。辉瑞已与药品专利池(MPP)签署Paxlovid许可协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将为95个国家提供Paxlovid，覆盖全球53%人口，合计约40亿人。随着Paxlovid MPP协议的全球销售，国内获得授权的制剂与原料药公司有望迎来较大业绩弹性。

2. 新冠口服药物强劲需求将催生优质中间体/原料供应需求。根据辉瑞在Science发表的文章，推测Nirmatrelvir的工艺路线由3个片段分别生产后拼接合成，整个生产路线中涉及多个中间体化合物的供应。国内原料药企业具备Nirmatrelvir从原料-中间体-原料药的全产业链供应能力，Nirmatrelvir合成路线所涉原料/中间体的订单需求有望进一步扩大。

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