新冠药三期临床入组+生物医药 1、22年11月15日公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。 2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。 3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。 4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营药品研产销，21年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。