1:5月22日晚诺和诺德披露了司美格鲁肽的最新数据 2023年5月22日，诺和诺德公布司美格鲁肽50mg片剂的减重IIIa期OASIS 1研究数据。OASIS 1研究共纳入667例伴有一种或多种并发症的肥胖或超重成人患者，旨在评估口服司美格鲁肽（50mg，每日1次）对比安慰剂的减重效果和安全性。

1）所有患者均坚持接受治疗(trial product)，68周后，实验组和安慰剂组患者的体重减轻17.4% VS 1.8%，89.2%VS24.5%患者减重≥5%。2）不管患者是否坚持接受治疗(treatment policy)，68周后，实验组和安慰剂组患者的体重减轻15.1%VS2.4%，84.9% VS 25.8%患者减重≥5%。

司美格鲁肽50mg片剂具有良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件是胃肠道反应，且绝大多数为轻度到中度，并随着时间的推移而减少，与GLP-1受体激动剂类药物一致。

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