四，公司专注多肽药物二十余载，并始终坚持“立足中国，放眼全球”的“国际化”发展战略，是A股多肽上市公司里能获得美国大药企认可并将2.1亿元人民币GLP-1多肽原料药成功销往美国的公司。诺泰生物也有销售cGMP高级医药中间体的公告，因保密原因暂不能知晓是不是多肽原料药；第二，与国际多肽创新药物领军企业辉凌医药（Ferring
Pharma）就多肽药品达成了一项覆盖全球78个国家和地区的合作推广协议。未来将合作推广什么呢，合作推广更多多肽原料药、GLP-1重磅多肽制剂、
多肽药物给药用的注射笔（医疗器械）陆续在全球上市，以及包括公司国际管线还布局了的高技术壁垒的利拉鲁肽、西曲瑞克、
格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽、特立帕肽、阿巴帕肽等重磅多肽制剂；第三，公司在减肥药领域产品布局和项目进展情况，公司在多肽减重降糖管线布局有：替尔泊肽、司美格鲁肽
（口服、注射剂都有布局）、利拉鲁肽、艾塞那肽、二甲双胍
缓释片、西格列汀二甲双胍、维格列汀、笔式注射器等，其中的GLP-1
重磅制剂美国FDA申报已进入最后审评阶段，注意此是重磅制剂，非原料药；第四，司美格鲁肽在国内已收到国家药品监督管理局签发的临床试验注册申请《受理
通知书》，公司正在积极推进相关产品的研发及注册申报工作；第五，公司除药品级产品外，还在拓展多肽新零售业务，
包括有减肥用的多肽食品、助眠功能的多肽产品、降尿酸功能
的多肽食品等。
五，在全球肥胖症领域，存在着数十万亿的市场规模，市场空间足够巨大。翰宇药业在这个巨人赛道上可以大有作为的。希望翰宇药业深深扎根减肥药原料药和制剂的低成本高速度扩产增长，尽可能的占领礼来和诺和诺德原料药市场，紧紧抱住这两家数万亿总市值公司的大腿，做好原料药市场的保供者，不宜进入国内减肥药新药开发，出成绩太难了，没有必要。大力发展多肽健康食品的开发，这是健康食品领域的蓝海市场，一样大有作为的。当药品可以作为食品来销售的话，那是相当牛逼的存在的。从市场表现看，上周五的成交金额已是A股全市场的第九名，换手积极，交投活跃，最近四周换手率已达410%，市场综合成本已上移至16元以上。如此众星捧月般的表现，短期内（一个月），2-3倍的上涨空间才够目前资金的胃口。
诺和诺德10日宣布，将提前终止司美格鲁肽治疗合并肾功能不全的2型糖尿病患者和慢性肾病患者的三期临床试验FLOW。其重磅药物Ozempic的肾衰竭临床试验出人意料地提前停止，因中期分析已达到预设的有效性标准。为此10月11日诺和诺德暴涨6.27%盘后涨1.49%，为诺和诺德增加322亿市值，仅司美格鲁肽的短期估值高达322亿，华尔街众多机构对此估值表示低估。从企业和学界公布的研究成果来看，GLP-1类药物在非酒精性脂肪肝（NASH）、心血管疾病、慢性肾病、阿尔茨海默病、酒精成瘾等领域也有一定潜力。
翰宇药业在国际多肽药物的布局，已有多肽注射剂 - 依替巴肽成功获得美国FDA批准上市的经验，国际管线还布局了高技术壁垒的利拉鲁肽、西曲瑞克、格拉替雷、司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅多肽制剂；2023年9月1日，美国FDA完成了多肽原料药生产基地的现场核查，2023年8月8日完成了多肽制剂生产基地现场核查。
瀚宇药业唯一对标诺和诺德，在美拥有司美格鲁肽
近日，有投资者在互动平台向翰宇药业提问，除了出海大单，公司最近还有什么国际化动向？
对此，翰宇药业10月9日晚回复称，公司全资子公司翰宇药业（武汉）刚收到了湖北省药品监督管理局核准签发的《出口欧盟原料药证明文件》，批准我司生产的人用多肽原料药：司美格鲁肽、醋酸去氨加压素、生长抑素、醋酸西曲瑞克出口欧盟，并认定我司所实施的GMP符合中国药品GMP要求，等同于欧盟、世界卫生组织以及ICHQ7药品GMP要求。本次获得出口欧盟原料药证明，为我司进军欧盟市场打下了坚实基础，符合公司“立足中国，放眼全球”的“国际化”发展战略。在此之前司美格鲁肽在国内市场就拥有400亿市场，而欧盟和北美因饮食习惯问题需求远大于国内市场规模，可高达千亿美元，7000亿人民币。
司美格鲁肽在未来将进入千家万户，不容忽视！！！！
瀚宇药业将迎来市值重估
短期来看，司美格鲁肽超预期药效，为诺和诺德一天带来322亿市值。这是华尔街对司美格鲁肽单品的短期估值。瀚宇药业唯二拥有司美格鲁肽产线能实现自主生产，并取得欧盟出口认证。司美格鲁肽的322亿估值将在短时间内反应在瀚宇药业上，为此在未来一月内瀚宇药业的估值应为450亿。
