1、默沙东 Molnupiravir(RNA聚合酶抑制剂)
2、辉瑞 Paxlovid(口服 3CL 蛋白抑制剂):降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%
核心原料药供应商:凯莱英。(目前正在爆炒它的各种中间体)
3、真实生物口服阿兹夫定(核苷类似物):中国、巴西、俄罗斯 3 期临床,国内力争年底附条件上市。
4、盐野义口服 S-217622(3CL 蛋白抑制剂)
5、先声药业口服 SIM0417(3CL 蛋白抑制剂)
6、君实生物:vv116,瑞德西韦前体(核苷类),今天(12月31日)公众号宣布在乌兹别克斯坦获得紧急授权。
7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体:风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。
8、丹序生物 DXP604 中和抗体:国内临床 2 期中
9、歌礼药业联合用药
10、前沿生物 FB001(3CL 蛋白酶抑制剂)
这些与3CL 蛋白抑制剂有关的药物大多数都需要一种关键性的中间体
这个中间体叫做环谷氨酰胺类似物,是合成多个新冠口服药物分子的关键中间体,
目前已知七款(除图中6款,日本盐野义的新冠药物也有)不同的药物却都使用了这个化合物,那需求量必定突破天际,前景比卡龙酸酐大N倍,需求量也至少多N倍。。
因为辉瑞的核心供应商为凯莱英,那么在凯莱英的供应商中有没有可能存在这个关键中间体呢?
有的,答案就是飞凯材料300398,飞凯半年报医药中间体9000万营收,三季度1.8亿。这还是因为药物没有量产的情形下所产生的的营收。。。。。如果各种药物一旦量产,带来多少营收利润呢?计算器可能会爆炸,因为这个中间体片段是使用最多(不同新冠药都有),单价最高的,且据说是飞凯独供凯莱英,其他的供应商一旦量产也会进行采购的。。。
看看这个药物的价格,想一想这个药物的需求量,计算器会冒烟么?
1、默沙东 Molnupiravir(RNA聚合酶抑制剂):2021 年 11 月 4 日英国上市,轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。
2、辉瑞 Paxlovid(口服 3CL 蛋白抑制剂):降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%,预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床
核心原料药供应商:凯莱英。
3、真实生物口服阿兹夫定(核苷类似物):中国、巴西、俄罗斯 3 期临床,国内力争年底附条件上市。
核心原料药供应商:拓新(传言,待验证)、奥翔。
4、盐野义口服 S-217622(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床,预计 2022Q1日本上市
核心原料药供应商:普洛。
5、先声药业口服 SIM0417(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作,临床前阶段。
6、君实生物:
①vv116,瑞德西韦前体(核苷类),在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床,,II 期数据好CDE 也可以附条件审批;国内 IND 获批
②JS026 中和抗体:2021 年 11 月 19 日国内临床获批,结合表位位于 RBD 相对保守区域,2022Q1进入临床,有望与 JS016 联合用药应对病毒突变
③JS016 中和抗体:中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成,预计 12 月出数据。
7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体:风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请,837 例高
8、丹序生物 DXP604 中和抗体:国内临床 2 期中,计划入组 75 例,已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”,患者临床症状改善明显。
9、歌礼药业联合用药
①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成,入组11 例经治疗均已出院,大样本临床试验进行中;
②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中,预计入组 60 例
10、前沿生物 FB001(3CL 蛋白酶抑制剂):静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物
1、默沙东 Molnupiravir(RNA聚合酶抑制剂):2021 年 11 月 4 日英国上市,轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。
2、辉瑞 Paxlovid(口服 3CL 蛋白抑制剂):降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%,预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床
核心原料药供应商:凯莱英。
3、真实生物口服阿兹夫定(核苷类似物):中国、巴西、俄罗斯 3 期临床,国内力争年底附条件上市。
核心原料药供应商:拓新(传言,待验证)、奥翔。
4、盐野义口服 S-217622(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床,预计 2022Q1日本上市
核心原料药供应商:普洛。
5、先声药业口服 SIM0417(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作,临床前阶段。
6、君实生物:
①vv116,瑞德西韦前体(核苷类),在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床,,II 期数据好CDE 也可以附条件审批;国内 IND 获批
②JS026 中和抗体:2021 年 11 月 19 日国内临床获批,结合表位位于 RBD 相对保守区域,2022Q1进入临床,有望与 JS016 联合用药应对病毒突变
③JS016 中和抗体:中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成,预计 12 月出数据。
7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体:风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请,837 例高
8、丹序生物 DXP604 中和抗体:国内临床 2 期中,计划入组 75 例,已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”,患者临床症状改善明显。
9、歌礼药业联合用药
①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成,入组11 例经治疗均已出院,大样本临床试验进行中;
②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中,预计入组 60 例
10、前沿生物 FB001(3CL 蛋白酶抑制剂):静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物
1、默沙东 Molnupiravir(RNA聚合酶抑制剂):2021 年 11 月 4 日英国上市,轻症 3 期完整数据降低住院或死亡风险 30%。
2、辉瑞 Paxlovid(口服 3CL 蛋白抑制剂):降低轻中度新冠患者住院或死亡率89%,预计 2021年底上市。暴露后预防适应症于2021 年 9 月 29 日开展 2/3 期临床
核心原料药供应商:凯莱英。
3、真实生物口服阿兹夫定(核苷类似物):中国、巴西、俄罗斯 3 期临床,国内力争年底附条件上市。
核心原料药供应商:拓新(传言,待验证)、奥翔。
4、盐野义口服 S-217622(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 9 月 27 日启动日本 3 期临床,预计 2022Q1日本上市
核心原料药供应商:普洛。
5、先声药业口服 SIM0417(3CL 蛋白抑制剂):2021 年 11 月 17 日宣布与上海药研所合作,临床前阶段。
6、君实生物:
①vv116,瑞德西韦前体(核苷类),在乌兹别克斯坦开了 600 人的 II 期临床,,II 期数据好CDE 也可以附条件审批;国内 IND 获批
②JS026 中和抗体:2021 年 11 月 19 日国内临床获批,结合表位位于 RBD 相对保守区域,2022Q1进入临床,有望与 JS016 联合用药应对病毒突变
③JS016 中和抗体:中国大陆、中国香港、乌克兰、菲律宾等地国际多中心1b/2 期入组完成,预计 12 月出数据。
7、腾盛博药 BRII-196 和 BRII-198 中和抗体:风险门诊患者住院率及死亡率降低 78%。2021 年 10 月 9 日在美递交 EUA 申请,837 例高
8、丹序生物 DXP604 中和抗体:国内临床 2 期中,计划入组 75 例,已入组 4 例。2021 年 11月 22 日北京用于“同情用药”,患者临床症状改善明显。
9、歌礼药业联合用药
①抗 HCV 戈诺卫联合利托那韦小样本临床试验完成,入组11 例经治疗均已出院,大样本临床试验进行中;
②抗 HIV 药物 ASC09 联合利托那韦临床 3 期中,预计入组 60 例
10、前沿生物 FB001(3CL 蛋白酶抑制剂):静脉注射给药在美临床 1 期11、临床前药物