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金斯瑞生物科技
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2025-11-26 20:19:21
逆天数据,Biotech龙头被定点狙击
11月25日我们潮药Bar的《龙头被天量爆锤,发生了啥?》提到前两天传奇生物和Arcellx放量大跌的诱因很可能是因为BCMA Invivo CAR-T的早期优异数据,但浏览了ASH 2025更新的摘要后发现,还有一个引发大跌的重要诱因。 12月9日强生Teclistamab(BCMA×CD3双抗)+Daratumumab(CD38皮下注射版)对照DPd(达雷妥尤单抗-泊马度胺-地塞米松)/DVd(达雷妥尤单抗-硼替佐米-地塞米松)治疗在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的Majestec-
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蓝天白云
2025-08-17 20:44:41
兴证医药
金斯瑞生物科技
发布2025年半年报业绩 玫瑰2025H1收入519亿美元
【兴证医药】
金斯瑞生物科技
发布2025年半年报业绩 [玫瑰]2025H1收入5.19亿美元,同比增长81.9%,持续经营业务经调整净利润1.78亿美元,同比增长509.6%,净亏损24.5百万美元。 [玫瑰]生命科学:收入2.48亿美元,同比增长11.3%,经调整经营利润0.46亿美元,同比下降3%,利润下降主要系营销转型和研发投入增加。 [玫瑰]蓬勃生物:收入2.47亿美元,同比增长511.4%,经调整经营
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2025-08-04 21:38:22
狂飙100%,创业板“药王”杀疯了
这一轮创新药板块性行情,演绎的无比极致,无论是属于基本面投资者能力范围内的龙头Biotech,还是属于概念趋势投资者的新芽药企,都走出了属于各自的一波行情。 成熟投资者,要理解基本面驱动的逻辑,也要理解资金面驱动的逻辑。 正是有这么一家创业板的药企,在一个月的时间内涨了100%,短期涨幅冠绝创业板的绝大多数生物医药企业,并且该企业对外交流并不多,以至于很多投资人甚至不知道公司在涨什么,它就是海特生物。 海特生物2024年年报显示,公司核心业务为药品制造和医药研发服务,前者主要核心产品为注射用鼠神
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海特生物
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百济神州
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五彩斑斓的漂流
2025-06-09 14:21:42
金斯瑞生物科技
被低估的全球龙头有望实现价值重估 传奇生物全球BIC BCM
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金斯瑞生物科技
】被低估的全球龙头,有望实现价值重估! 【传奇生物】:全球BIC BCMA CAR-T Cilta-Cel正在美国快速放量中,2025年销售额有望达到18-19亿美元,#2026年扭亏为盈。CAR-T产能持续扩建,2027年末将达到#2万人份(对应产值80亿+美元)。传奇生物此次ASCO上公布CARTITUDE-1的5年随访数据,5年PFS率达到33%,mOS达到60.6m,持续证明
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2025-05-20 20:14:59
实体瘤CAR-T一哥亮剑
胃癌在全世界范围内是疾病负担较重的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率均位居全球肿瘤的第5位,根据中国国家癌症中心统计,胃癌位居我国癌症发病率的第5位以及癌症相关死亡率的第3位,2022年中国胃癌新发病例约36万人,死亡病例高达26万人。由于胃癌存在发病率高、早期诊断率低、异质性强等特点,使得胃癌的治疗效果不佳、生存期短,特别是晚期胃癌,5年生存率仅为4.3%。 舒瑞基奥仑赛注射液(CT041)是由科济药业自主研发的全球首个靶向CLDN18.2的人源化自体CAR-T细胞,本产品自首次人体临床试验至今已历
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科济药业-B
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黄金矿工1号
孤独求败的老韭菜
2025-03-28 14:02:12
SBC 合成生物学产业:政策与技术共振,万亿赛道开启投资新蓝海
因编辑与菌种设计的研发进程。
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01548.HK 全球基因合成领域领先企业,依托合成生物学技术平台,布局 CAR-T 细胞治疗等创新药研发,技术壁垒显著。 中游研发与生产 川宁生物 301301 生物发酵领域龙头,聚焦抗生素中间体及生物农药的合成生物学制造,产能规模优势突出,受益于医药与农业需求增长。 华东医药 000963 合成生物学平台布局领先,其 GLP-1 类药物的生物合成技术已进入临床阶段,产品管线丰富
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华大智造
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川宁生物
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华东医药
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华熙生物
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2025-02-26 17:43:18
大佬看上一家Biotech
2月25日,Biotech科济药业宣布珠海横琴软银欣创股权投资管理企业(有限合伙)旗下基金达成协议,共同投资优恺泽生物医药(上海)有限公司,本次投资结构如下:科济药业将通用型BCMA CAR-T细胞产品、通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品的中国内地权益授予优恺泽,而珠海软银欣创则是投资8000万元人民币进行注册资本认购,本次投资完成后科济药业对优恺泽股权稀释至92%,而珠海软银欣创则是获得优恺泽8%股权。 从投资结构来看,可以视为一次国内版的“Newco”,而珠海软银欣创对科济药业子公
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2.24
2022年四月
高抛低吸的散户
2024-12-29 23:02:41
金斯瑞生物业务风险“全球基因合成之王”事长重获自由
这种风险今后还会发生吗?这种禁止出口的业务,是否会影响公司的壮大
金斯瑞生物业务风险“全球基因合成之王”事长重获自由
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瞪羚社·社长
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2024-07-15 18:25:10
卖出传奇生物的巨大迷雾
日传奇生物股价大涨12%,今日
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也大涨25.4%。 大涨之后传奇生物最新收盘市值约99.11亿美元,而据业内猜测,若本次潜在收购以30%-50%溢价计算,收购价格或将在130-150亿美元之间。 不论此次并购能否顺利达成,这对于中国创新药行业来说绝对是一个特殊的认可时刻,相比于亘喜生物、普方生物10亿美元级别全资收购案,海外巨头愿意以百亿美元级别的资金收购原生于中国的Biotech,本身就是对于国产创新药发展的一次
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无名小韭08001215
2024-07-15 11:42:05
超100亿美元!中国最大biotech并购案或将诞生
7月13日,据Street Insider报道,传奇生物近日收到并购邀约,并聘请投资银行Centerview Partners帮助其董事会审查收购要约和其他选择。在去年底阿斯利康12亿美元收购亘喜生物的交易中,Centerview Partners是亘喜生物的独家财务顾问,促使最终交易溢价62%。 受此消息影响,截至当日美股收盘,传奇生物股价涨超12%,市值达99.11亿美元。按照业内猜测,以30%-50%的溢价来算,此次交易收购价或将在130亿-150亿美元之间。这或将促成截至目前中国最大bi
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金融民工1990
长线持有
2024-06-05 22:03:43
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公司近期在电话会议中分享了两大重要进展 :首先是美国众议院 特别委员会对公司信息进行调查的事件,公司对此事高度重视,并已 与投资者进行了沟通。其次,公司的细胞治疗业务在临床试验中取得 显著成效,特别是在骨髓移植后复发的病例中,该产品的治疗效果深 度且持久,显示出在降低疾病进展风险方面的明显优势。公司还强调 了保护客户知识产权、全球布局以及在生命科学和社会贡献方面的努 力,同时指出将继续加大研发投入,提升服务水平,并积极布局海外 产能,特别是北美地区,以支持未来增长。管理层对于子公司在资本 市场的
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福蓉科技
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追龙纪要
2024-05-09 10:05:57
速递:全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法在英国获批上市
生物(sh688238)S S
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(01548)S 11月16日,Vertex Pharmaceuticals/CRISPR Therapeutics联合宣布,英国药品和保健产品监管机构(MHRA)已批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY?(exa-cel)的有条件上市许可,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性地中海贫血(TDT)。CASGEVY是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑药物。 CAS
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和元生物
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瞪羚社·社长
下海干活的机构
2024-04-17 17:38:18
国产重磅药物大卖,投资人却高兴不起来
4月16日晚,强生发布的2024年一季度业绩报告指出:与传奇生物合作的CARVYKTI当季内产生了约1.57亿美元的贸易销售净额。 相比2023Q1的0.72亿美元的收入,本季度同比增长高达118%,无论是在美国还是国际地区都实现了翻倍及以上的增长。 这样同比高增长的业绩数据,国内外的投资者似乎并不“买账”,传奇生物美股和母公司金斯瑞生物港股在最近的一个交易时段分别下跌3.07%和1.2%。 问题可能出在环比数据,相较2023Q4收入1.46亿美元,2024Q1的1.57亿美元环比增长仅7.53
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西域多宝已处理
孤独求败的老司机
2024-04-07 11:52:30
【国金医药--创新速递-全球首个BCMA靶向疗法Carvykti获批2线治疗
春) ??事件:4月6日中午,
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子公司传奇生物公众号发布,美国食药监局FDA已经批准Carvykti(BCMA CAR-T疗法)用于2线治疗复发难治多发性骨髓瘤患者。 ?细胞治疗Carvykti是首个获批二线疗法的BCMA CAR-T疗法。 ?Carvykti是首个且唯一获批靶向BCMA的二线治疗,包括CAR-T疗法、双抗和ADC药物。 ?2024年3月15日美国时间,FDA 的肿瘤药物咨询委员会ODAC一致通过(
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发现牛股
中线波段的散户
2024-01-13 15:45:47
小细胞肺癌靶向疗法谁能胜出?
方主要包括第一三共、翰森制药和
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子公司传奇生物。 临床需求缺口下靶向新药疗法谁能胜出? 小细胞肺癌增殖率高、早期转移倾向强烈且预后不良,2024年预计中国新发病例数约18万人,美国新发病例数约3.8万人,由于缺乏行之有效的治疗方式,死亡率处于高位,早期疾病患者的中位生存期<2年,转移性疾病患者的中位生存期约1年。 一线疗法:“免疫+化疗”模式较为普遍。 小细胞肺癌领域仅4个获批上市的PD1/PDL1
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泽璟制药
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翰森制药
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