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致远聊投资
2025-08-13 20:52:47
创新药:商保创新药目录药品初审名单公布
8月12日,国家医疗保障局官网发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》,其中公布了534个通过今年形式审查的药品初审名单及相关信息。 首次同步亮相的商保创新药目录则有121个药品入围。其中,多款单针价格超百万元的CAR-T抗癌药成为焦点,包括复星凯特的阿基仑赛注射液(120-128万元/针)、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(115万元/针)、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(116万元/针)等产品。 值得注意的是,今
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启迪药业:合并恒昌医药注入创新药资产
启迪药业:新股东合并恒昌医药(ipo终止项目)解决同业竞争 2024年,恒昌医药集团营收突破38亿元,近年来,恒昌医药专注于胃肠、妇儿、皮肤等多领域产品的研发与生产,现已立项及持有200余个药品批文。 新股东拍卖成交价格17.19元/股(58,606,962股,成交价格1,007,392,612.46元)。 10亿元司法拍卖落槌:启迪药业控制权易主恒昌系,实控人变更为湖南赛乐仙 8月10日晚间,启迪药业集团股份公司(以下简称“启迪药业”或“公司”)发布关于控股股东所持公司股份被司法拍卖暨控制权拟
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中铁装配:新疆喀什/和田前沿基地(铁路起点)受益新藏铁路建设
中铁装配:在新疆设有生产基地,布局“设计-预制-施工”一体化链条,其装配式技术可将工期缩短40%,成本降低12%。 新藏铁路:连接新疆维吾尔自治区和田地区和西藏自治区拉萨市的铁路线路,线路北起新疆维吾尔自治区和田地区藏桂站,南至西藏自治区拉萨市的拉萨站。 新藏铁路包括日和铁路和拉日铁路,是连接新疆和西藏的重要交通要道,北起新疆和田市,南至西藏日喀则市及拉萨市。是新疆铁路和西藏铁路网的重要构成部分 [1] 中铁装配:新疆四大子公司受益新藏铁路建设 以下是中铁装配(300374)在新疆的四大生产基地
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2025-08-05 21:20:41
美诺华:中国创新药产业十年回顾(2015-2025)
2015-2025中国创新药产业十年回顾专题纪要 本次专题报告由天风证券医药行业首席分析师杨松主讲,系统梳理了2015年至2025年中国创新药产业十年发展的政策演进、产业变革与资本市场表现,并对未来投资范式提出前瞻性展望。报告基于团队历时半年的深入研究,于2024年7月22日正式外发,具有高度的时效性与战略意义。 一、政策演进:四个阶段推动产业重塑 中国创新药产业的起点被定义为2015年7月22日——原国家药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求1600多个品种进行数据自查
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2025-08-05 14:19:37
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药 北陆药业:参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI 企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA 三类证的脑科学人工智能企业。 医未医疗作为国家级专精特新“小巨人”企业,凭借其全流程脑科学医疗AI技术体系和行业稀缺的双领域NMPA三类认证资质,已成为中国脑部疾病精准诊疗领域的标杆企业。以下从技术实力、产品布局、临床价值及行业影响等维度综合分析: 🧠
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2025-08-02 17:33:05
德展健康:全球首款DNA药物有望上市!治疗宫颈癌前病变III期临床成功
此贴重点记录VGX-3100全球研发状态及国内研发历程,文章有点长/文字有点枯燥,喜欢的可以用心看看(可知未来市场预期),不喜欢的请绕道,请勿喷,谢谢。 德展健康:宫颈癌用药VGX-3100是否可以附条件申请上市? 根据《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》,对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品,以及应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可申请附条件上市。 德展健康:以下图
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太极集团 :刚刚爬出底部创新药标的
太极集团 :公司现有在研项目56项,主要涉及创新药、经典名方、麻精药、生物药、大品种二次开发、大健康产品等研发项目。 太极集团:报告期内, 公司持续构建开放协同的科技创新体系, 整合内外部资源,加快推进科研项目进度, 全年在研项目 61 项, 其中中药 19 项(包括创新中药 6 项, 改良型新药1 项, 古典名方中药复方制剂 2 项, 大品种二次开发 9 项), 化药 18 项(包括创新药 1 项, 改良型新药 1 项, 大品种上市后再评价 3 项, 仿制药 13 项), 生物药 3 项, 大
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博拓生物:世卫警告基孔肯雅热病可能流行
博拓生物:基孔肯雅热检测试剂产品已经上市 $博拓生物(SH688767):在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 针对基孔肯雅热的病原,体外检测行业人士向21世纪经济报道记者介绍了两种血清指标。在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 而血清学检测,则是检测血液中针对基孔肯雅病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体在感染后约1周出现,可持续数月。IgG抗体出现较晚,表明既往感染或近期感染后期。 前述体外检测从业者向21世纪经济报道记者指出
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德展健康:抢占重组胶原蛋白千亿市场
中国重组胶原蛋白市场将在2027年达到千亿量级 德展健康:又一药企实现重组胶原原料销售,引爆胶原技术红利衰减倒计时 胶原蛋白赛道或将迎来竞争高峰期。药企德展健康日前宣布,其重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产,并具备化妆品原料销售能力。但在这项技术突破背后,横亘着医药级原料转化的巨大鸿沟——规模化生产线仍在建设中,真正的产业化部署尚未完成。 事实上,在所有玩家头顶高悬的双重高压线并未松动:技术层面,医美级产品的规模化生产与质量控制仍如绝壁矗立;准入层面,长达36个月的三类医疗器械审批
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美诺华:GLP-1口服JH389项目全球战略合作升级
梦想成真:美诺华达成JH389项目全球战略升级,全面主导商业化并深化技术平台合作 2025年7月25日,美诺华药业与合作方正式签署协议,标志着双方在以益生菌为载体开发的口服多肽递送系统(项目代号JH389)的合作迈入全球化深耕阶段。本次协议进一步明确了美诺华的全球商业化主导权,同时双方确立了平台技术合作的长期框架,美诺华将拥有合作方技术储备同等商业条件下的独家开发权。 全球商业化体系升级 主导权闭环:美诺华全权负责JH389全球商业化策略制定、合作伙伴引入及落地执行,技术合作方保留关键协同权,确
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美诺华
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德展健康:发力创新药/受益医药集采新政
德展健康:国家医保局:集采中选不再简单以最低报价作为参考;这个对医药企业绝对是个重大利好,也是反内卷的最好办法。 在今日举行的国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。 德展健康:嘉林药业以前的阿托伐他汀很赚钱,国内市场差不多垄断了的,所以几年赚了25亿现金,集采之后就
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美诺华:世卫制定新指南 适用GLP-1疗法治疗成人肥胖症
美诺华:A股唯一非药GLP-1,由益生菌送达具有稀缺性! 美诺华:·GLP-1赛道风起 世卫组织将发布新版“减肥指南” 《科创板日报》7月22日讯 医院减重门诊前排起长队、商业广告中“越吃越瘦”的类似宣传标语越来越多……随着全球“减重风潮”兴起,减肥不再是个人小目标,而已成为应对慢性病防控的全民健康大工程。 据今日媒体报道,世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,计划于2025年9月正式发布。 该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,小组成员包括肥胖领域
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贝达药业:稻米造血禾元生物重要股东/独 家 经 销 奥 福 民
贝达药业:2024 年,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,禾 元 生 物 委 托 贝 达 药 业 在 约 定 区 域 内 独 家 经 销 奥 福 民 。 二十年磨一剑,全球首创“稻米造血”新药获批上市 当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?中国科学家杨代常用20年的攻坚,将看似天方夜谭的想法变成现实。7月18日,长江日报记者从国家药品监督管理局官网获悉,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称禾元生物)申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白
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德展健康:手握25亿现金发力创新药
德展健康:价格低位,即将启动的新疆创新药,2024年年度报告中,德展健康描述了创新药进展情况。 (1)WYY是公司自主研发的一类创新药,具有核心自主知识产权,已申报或获授多国20余项知识产权,主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等,主要通过多靶点协同实现神经保护,具有全球独创性,作用机理较当前市场在售产品更具优势。 (2)司美格鲁肽项目。2024年,司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建和100L中试试验;司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。 (3)重组人源化胶原蛋白项目。2024年,
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立方制药:独家创新药盐酸哌甲酯缓释片国产替代
立方制药:中国ADHD患者超8000万(成人患病率3%,儿童6.26%) 盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术,通过精准控释实现快速起效,并有效维持全天候疗效稳定。 近年来,盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长,根据药智数据库统计,2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币,2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿
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创新药:商保创新药目录药品初审名单公布
8月12日,国家医疗保障局官网发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》,其中公布了534个通过今年形式审查的药品初审名单及相关信息。 首次同步亮相的商保创新药目录则有121个药品入围。其中,多款单针价格超百万元的CAR-T抗癌药成为焦点,包括复星凯特的阿基仑赛注射液(120-128万元/针)、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(115万元/针)、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(116万元/针)等产品。 值得注意的是,今
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启迪药业:合并恒昌医药注入创新药资产
启迪药业:新股东合并恒昌医药(ipo终止项目)解决同业竞争 2024年,恒昌医药集团营收突破38亿元,近年来,恒昌医药专注于胃肠、妇儿、皮肤等多领域产品的研发与生产,现已立项及持有200余个药品批文。 新股东拍卖成交价格17.19元/股(58,606,962股,成交价格1,007,392,612.46元)。 10亿元司法拍卖落槌:启迪药业控制权易主恒昌系,实控人变更为湖南赛乐仙 8月10日晚间,启迪药业集团股份公司(以下简称“启迪药业”或“公司”)发布关于控股股东所持公司股份被司法拍卖暨控制权拟
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中铁装配:新疆喀什/和田前沿基地(铁路起点)受益新藏铁路建设
中铁装配:在新疆设有生产基地,布局“设计-预制-施工”一体化链条,其装配式技术可将工期缩短40%,成本降低12%。 新藏铁路:连接新疆维吾尔自治区和田地区和西藏自治区拉萨市的铁路线路,线路北起新疆维吾尔自治区和田地区藏桂站,南至西藏自治区拉萨市的拉萨站。 新藏铁路包括日和铁路和拉日铁路,是连接新疆和西藏的重要交通要道,北起新疆和田市,南至西藏日喀则市及拉萨市。是新疆铁路和西藏铁路网的重要构成部分 [1] 中铁装配:新疆四大子公司受益新藏铁路建设 以下是中铁装配(300374)在新疆的四大生产基地
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美诺华:中国创新药产业十年回顾(2015-2025)
2015-2025中国创新药产业十年回顾专题纪要 本次专题报告由天风证券医药行业首席分析师杨松主讲,系统梳理了2015年至2025年中国创新药产业十年发展的政策演进、产业变革与资本市场表现,并对未来投资范式提出前瞻性展望。报告基于团队历时半年的深入研究,于2024年7月22日正式外发,具有高度的时效性与战略意义。 一、政策演进:四个阶段推动产业重塑 中国创新药产业的起点被定义为2015年7月22日——原国家药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求1600多个品种进行数据自查
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北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药 北陆药业:参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI 企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA 三类证的脑科学人工智能企业。 医未医疗作为国家级专精特新“小巨人”企业,凭借其全流程脑科学医疗AI技术体系和行业稀缺的双领域NMPA三类认证资质,已成为中国脑部疾病精准诊疗领域的标杆企业。以下从技术实力、产品布局、临床价值及行业影响等维度综合分析: 🧠
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德展健康:全球首款DNA药物有望上市!治疗宫颈癌前病变III期临床成功
此贴重点记录VGX-3100全球研发状态及国内研发历程,文章有点长/文字有点枯燥,喜欢的可以用心看看(可知未来市场预期),不喜欢的请绕道,请勿喷,谢谢。 德展健康:宫颈癌用药VGX-3100是否可以附条件申请上市? 根据《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》,对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品,以及应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可申请附条件上市。 德展健康:以下图
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太极集团 :刚刚爬出底部创新药标的
太极集团 :公司现有在研项目56项,主要涉及创新药、经典名方、麻精药、生物药、大品种二次开发、大健康产品等研发项目。 太极集团:报告期内, 公司持续构建开放协同的科技创新体系, 整合内外部资源,加快推进科研项目进度, 全年在研项目 61 项, 其中中药 19 项(包括创新中药 6 项, 改良型新药1 项, 古典名方中药复方制剂 2 项, 大品种二次开发 9 项), 化药 18 项(包括创新药 1 项, 改良型新药 1 项, 大品种上市后再评价 3 项, 仿制药 13 项), 生物药 3 项, 大
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博拓生物:世卫警告基孔肯雅热病可能流行
博拓生物:基孔肯雅热检测试剂产品已经上市 $博拓生物(SH688767):在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 针对基孔肯雅热的病原,体外检测行业人士向21世纪经济报道记者介绍了两种血清指标。在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 而血清学检测,则是检测血液中针对基孔肯雅病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体在感染后约1周出现,可持续数月。IgG抗体出现较晚,表明既往感染或近期感染后期。 前述体外检测从业者向21世纪经济报道记者指出
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德展健康:抢占重组胶原蛋白千亿市场
中国重组胶原蛋白市场将在2027年达到千亿量级 德展健康:又一药企实现重组胶原原料销售,引爆胶原技术红利衰减倒计时 胶原蛋白赛道或将迎来竞争高峰期。药企德展健康日前宣布,其重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产,并具备化妆品原料销售能力。但在这项技术突破背后,横亘着医药级原料转化的巨大鸿沟——规模化生产线仍在建设中,真正的产业化部署尚未完成。 事实上,在所有玩家头顶高悬的双重高压线并未松动:技术层面,医美级产品的规模化生产与质量控制仍如绝壁矗立;准入层面,长达36个月的三类医疗器械审批
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美诺华:GLP-1口服JH389项目全球战略合作升级
梦想成真:美诺华达成JH389项目全球战略升级,全面主导商业化并深化技术平台合作 2025年7月25日,美诺华药业与合作方正式签署协议,标志着双方在以益生菌为载体开发的口服多肽递送系统(项目代号JH389)的合作迈入全球化深耕阶段。本次协议进一步明确了美诺华的全球商业化主导权,同时双方确立了平台技术合作的长期框架,美诺华将拥有合作方技术储备同等商业条件下的独家开发权。 全球商业化体系升级 主导权闭环:美诺华全权负责JH389全球商业化策略制定、合作伙伴引入及落地执行,技术合作方保留关键协同权,确
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德展健康:发力创新药/受益医药集采新政
德展健康:国家医保局:集采中选不再简单以最低报价作为参考;这个对医药企业绝对是个重大利好,也是反内卷的最好办法。 在今日举行的国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。 德展健康:嘉林药业以前的阿托伐他汀很赚钱,国内市场差不多垄断了的,所以几年赚了25亿现金,集采之后就
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美诺华:世卫制定新指南 适用GLP-1疗法治疗成人肥胖症
美诺华:A股唯一非药GLP-1,由益生菌送达具有稀缺性! 美诺华:·GLP-1赛道风起 世卫组织将发布新版“减肥指南” 《科创板日报》7月22日讯 医院减重门诊前排起长队、商业广告中“越吃越瘦”的类似宣传标语越来越多……随着全球“减重风潮”兴起,减肥不再是个人小目标,而已成为应对慢性病防控的全民健康大工程。 据今日媒体报道,世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,计划于2025年9月正式发布。 该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,小组成员包括肥胖领域
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贝达药业:稻米造血禾元生物重要股东/独 家 经 销 奥 福 民
贝达药业:2024 年,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,禾 元 生 物 委 托 贝 达 药 业 在 约 定 区 域 内 独 家 经 销 奥 福 民 。 二十年磨一剑,全球首创“稻米造血”新药获批上市 当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?中国科学家杨代常用20年的攻坚,将看似天方夜谭的想法变成现实。7月18日,长江日报记者从国家药品监督管理局官网获悉,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称禾元生物)申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白
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德展健康:手握25亿现金发力创新药
德展健康:价格低位,即将启动的新疆创新药,2024年年度报告中,德展健康描述了创新药进展情况。 (1)WYY是公司自主研发的一类创新药,具有核心自主知识产权,已申报或获授多国20余项知识产权,主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等,主要通过多靶点协同实现神经保护,具有全球独创性,作用机理较当前市场在售产品更具优势。 (2)司美格鲁肽项目。2024年,司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建和100L中试试验;司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。 (3)重组人源化胶原蛋白项目。2024年,
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立方制药:独家创新药盐酸哌甲酯缓释片国产替代
立方制药:中国ADHD患者超8000万(成人患病率3%,儿童6.26%) 盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术,通过精准控释实现快速起效,并有效维持全天候疗效稳定。 近年来,盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长,根据药智数据库统计,2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币,2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿
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创新药:商保创新药目录药品初审名单公布
8月12日,国家医疗保障局官网发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》,其中公布了534个通过今年形式审查的药品初审名单及相关信息。 首次同步亮相的商保创新药目录则有121个药品入围。其中,多款单针价格超百万元的CAR-T抗癌药成为焦点,包括复星凯特的阿基仑赛注射液(120-128万元/针)、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(115万元/针)、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(116万元/针)等产品。 值得注意的是,今
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启迪药业:合并恒昌医药注入创新药资产
启迪药业:新股东合并恒昌医药(ipo终止项目)解决同业竞争 2024年,恒昌医药集团营收突破38亿元,近年来,恒昌医药专注于胃肠、妇儿、皮肤等多领域产品的研发与生产,现已立项及持有200余个药品批文。 新股东拍卖成交价格17.19元/股(58,606,962股,成交价格1,007,392,612.46元)。 10亿元司法拍卖落槌:启迪药业控制权易主恒昌系,实控人变更为湖南赛乐仙 8月10日晚间,启迪药业集团股份公司(以下简称“启迪药业”或“公司”)发布关于控股股东所持公司股份被司法拍卖暨控制权拟
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中铁装配:新疆喀什/和田前沿基地(铁路起点)受益新藏铁路建设
中铁装配:在新疆设有生产基地,布局“设计-预制-施工”一体化链条,其装配式技术可将工期缩短40%,成本降低12%。 新藏铁路:连接新疆维吾尔自治区和田地区和西藏自治区拉萨市的铁路线路,线路北起新疆维吾尔自治区和田地区藏桂站,南至西藏自治区拉萨市的拉萨站。 新藏铁路包括日和铁路和拉日铁路,是连接新疆和西藏的重要交通要道,北起新疆和田市,南至西藏日喀则市及拉萨市。是新疆铁路和西藏铁路网的重要构成部分 [1] 中铁装配:新疆四大子公司受益新藏铁路建设 以下是中铁装配(300374)在新疆的四大生产基地
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美诺华:中国创新药产业十年回顾(2015-2025)
2015-2025中国创新药产业十年回顾专题纪要 本次专题报告由天风证券医药行业首席分析师杨松主讲,系统梳理了2015年至2025年中国创新药产业十年发展的政策演进、产业变革与资本市场表现,并对未来投资范式提出前瞻性展望。报告基于团队历时半年的深入研究,于2024年7月22日正式外发,具有高度的时效性与战略意义。 一、政策演进:四个阶段推动产业重塑 中国创新药产业的起点被定义为2015年7月22日——原国家药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求1600多个品种进行数据自查
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北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药 北陆药业:参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI 企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA 三类证的脑科学人工智能企业。 医未医疗作为国家级专精特新“小巨人”企业,凭借其全流程脑科学医疗AI技术体系和行业稀缺的双领域NMPA三类认证资质,已成为中国脑部疾病精准诊疗领域的标杆企业。以下从技术实力、产品布局、临床价值及行业影响等维度综合分析: 🧠
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德展健康:全球首款DNA药物有望上市!治疗宫颈癌前病变III期临床成功
此贴重点记录VGX-3100全球研发状态及国内研发历程,文章有点长/文字有点枯燥,喜欢的可以用心看看(可知未来市场预期),不喜欢的请绕道,请勿喷,谢谢。 德展健康:宫颈癌用药VGX-3100是否可以附条件申请上市? 根据《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》,对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品,以及应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可申请附条件上市。 德展健康:以下图
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太极集团 :刚刚爬出底部创新药标的
太极集团 :公司现有在研项目56项,主要涉及创新药、经典名方、麻精药、生物药、大品种二次开发、大健康产品等研发项目。 太极集团:报告期内, 公司持续构建开放协同的科技创新体系, 整合内外部资源,加快推进科研项目进度, 全年在研项目 61 项, 其中中药 19 项(包括创新中药 6 项, 改良型新药1 项, 古典名方中药复方制剂 2 项, 大品种二次开发 9 项), 化药 18 项(包括创新药 1 项, 改良型新药 1 项, 大品种上市后再评价 3 项, 仿制药 13 项), 生物药 3 项, 大
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博拓生物:世卫警告基孔肯雅热病可能流行
博拓生物:基孔肯雅热检测试剂产品已经上市 $博拓生物(SH688767):在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 针对基孔肯雅热的病原,体外检测行业人士向21世纪经济报道记者介绍了两种血清指标。在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 而血清学检测,则是检测血液中针对基孔肯雅病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体在感染后约1周出现,可持续数月。IgG抗体出现较晚,表明既往感染或近期感染后期。 前述体外检测从业者向21世纪经济报道记者指出
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德展健康:抢占重组胶原蛋白千亿市场
中国重组胶原蛋白市场将在2027年达到千亿量级 德展健康:又一药企实现重组胶原原料销售,引爆胶原技术红利衰减倒计时 胶原蛋白赛道或将迎来竞争高峰期。药企德展健康日前宣布,其重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产,并具备化妆品原料销售能力。但在这项技术突破背后,横亘着医药级原料转化的巨大鸿沟——规模化生产线仍在建设中,真正的产业化部署尚未完成。 事实上,在所有玩家头顶高悬的双重高压线并未松动:技术层面,医美级产品的规模化生产与质量控制仍如绝壁矗立;准入层面,长达36个月的三类医疗器械审批
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美诺华:GLP-1口服JH389项目全球战略合作升级
梦想成真:美诺华达成JH389项目全球战略升级,全面主导商业化并深化技术平台合作 2025年7月25日,美诺华药业与合作方正式签署协议,标志着双方在以益生菌为载体开发的口服多肽递送系统(项目代号JH389)的合作迈入全球化深耕阶段。本次协议进一步明确了美诺华的全球商业化主导权,同时双方确立了平台技术合作的长期框架,美诺华将拥有合作方技术储备同等商业条件下的独家开发权。 全球商业化体系升级 主导权闭环:美诺华全权负责JH389全球商业化策略制定、合作伙伴引入及落地执行,技术合作方保留关键协同权,确
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德展健康:发力创新药/受益医药集采新政
德展健康:国家医保局:集采中选不再简单以最低报价作为参考;这个对医药企业绝对是个重大利好,也是反内卷的最好办法。 在今日举行的国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。 德展健康:嘉林药业以前的阿托伐他汀很赚钱,国内市场差不多垄断了的,所以几年赚了25亿现金,集采之后就
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美诺华:世卫制定新指南 适用GLP-1疗法治疗成人肥胖症
美诺华:A股唯一非药GLP-1,由益生菌送达具有稀缺性! 美诺华:·GLP-1赛道风起 世卫组织将发布新版“减肥指南” 《科创板日报》7月22日讯 医院减重门诊前排起长队、商业广告中“越吃越瘦”的类似宣传标语越来越多……随着全球“减重风潮”兴起,减肥不再是个人小目标,而已成为应对慢性病防控的全民健康大工程。 据今日媒体报道,世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,计划于2025年9月正式发布。 该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,小组成员包括肥胖领域
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贝达药业:稻米造血禾元生物重要股东/独 家 经 销 奥 福 民
贝达药业:2024 年,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,禾 元 生 物 委 托 贝 达 药 业 在 约 定 区 域 内 独 家 经 销 奥 福 民 。 二十年磨一剑,全球首创“稻米造血”新药获批上市 当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?中国科学家杨代常用20年的攻坚,将看似天方夜谭的想法变成现实。7月18日,长江日报记者从国家药品监督管理局官网获悉,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称禾元生物)申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白
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德展健康:手握25亿现金发力创新药
德展健康:价格低位,即将启动的新疆创新药,2024年年度报告中,德展健康描述了创新药进展情况。 (1)WYY是公司自主研发的一类创新药,具有核心自主知识产权,已申报或获授多国20余项知识产权,主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等,主要通过多靶点协同实现神经保护,具有全球独创性,作用机理较当前市场在售产品更具优势。 (2)司美格鲁肽项目。2024年,司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建和100L中试试验;司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。 (3)重组人源化胶原蛋白项目。2024年,
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立方制药:独家创新药盐酸哌甲酯缓释片国产替代
立方制药:中国ADHD患者超8000万(成人患病率3%,儿童6.26%) 盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术,通过精准控释实现快速起效,并有效维持全天候疗效稳定。 近年来,盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长,根据药智数据库统计,2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币,2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿
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创新药:商保创新药目录药品初审名单公布
8月12日,国家医疗保障局官网发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》,其中公布了534个通过今年形式审查的药品初审名单及相关信息。 首次同步亮相的商保创新药目录则有121个药品入围。其中,多款单针价格超百万元的CAR-T抗癌药成为焦点,包括复星凯特的阿基仑赛注射液(120-128万元/针)、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(115万元/针)、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(116万元/针)等产品。 值得注意的是,今
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启迪药业:合并恒昌医药注入创新药资产
启迪药业:新股东合并恒昌医药(ipo终止项目)解决同业竞争 2024年,恒昌医药集团营收突破38亿元,近年来,恒昌医药专注于胃肠、妇儿、皮肤等多领域产品的研发与生产,现已立项及持有200余个药品批文。 新股东拍卖成交价格17.19元/股(58,606,962股,成交价格1,007,392,612.46元)。 10亿元司法拍卖落槌:启迪药业控制权易主恒昌系,实控人变更为湖南赛乐仙 8月10日晚间,启迪药业集团股份公司(以下简称“启迪药业”或“公司”)发布关于控股股东所持公司股份被司法拍卖暨控制权拟
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中铁装配:新疆喀什/和田前沿基地(铁路起点)受益新藏铁路建设
中铁装配:在新疆设有生产基地,布局“设计-预制-施工”一体化链条,其装配式技术可将工期缩短40%,成本降低12%。 新藏铁路:连接新疆维吾尔自治区和田地区和西藏自治区拉萨市的铁路线路,线路北起新疆维吾尔自治区和田地区藏桂站,南至西藏自治区拉萨市的拉萨站。 新藏铁路包括日和铁路和拉日铁路,是连接新疆和西藏的重要交通要道,北起新疆和田市,南至西藏日喀则市及拉萨市。是新疆铁路和西藏铁路网的重要构成部分 [1] 中铁装配:新疆四大子公司受益新藏铁路建设 以下是中铁装配(300374)在新疆的四大生产基地
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美诺华:中国创新药产业十年回顾(2015-2025)
2015-2025中国创新药产业十年回顾专题纪要 本次专题报告由天风证券医药行业首席分析师杨松主讲,系统梳理了2015年至2025年中国创新药产业十年发展的政策演进、产业变革与资本市场表现,并对未来投资范式提出前瞻性展望。报告基于团队历时半年的深入研究,于2024年7月22日正式外发,具有高度的时效性与战略意义。 一、政策演进:四个阶段推动产业重塑 中国创新药产业的起点被定义为2015年7月22日——原国家药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求1600多个品种进行数据自查
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北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药 北陆药业:参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI 企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA 三类证的脑科学人工智能企业。 医未医疗作为国家级专精特新“小巨人”企业,凭借其全流程脑科学医疗AI技术体系和行业稀缺的双领域NMPA三类认证资质,已成为中国脑部疾病精准诊疗领域的标杆企业。以下从技术实力、产品布局、临床价值及行业影响等维度综合分析: 🧠
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此贴重点记录VGX-3100全球研发状态及国内研发历程,文章有点长/文字有点枯燥,喜欢的可以用心看看(可知未来市场预期),不喜欢的请绕道,请勿喷,谢谢。 德展健康:宫颈癌用药VGX-3100是否可以附条件申请上市? 根据《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》,对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品,以及应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可申请附条件上市。 德展健康:以下图
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太极集团 :刚刚爬出底部创新药标的
太极集团 :公司现有在研项目56项,主要涉及创新药、经典名方、麻精药、生物药、大品种二次开发、大健康产品等研发项目。 太极集团:报告期内, 公司持续构建开放协同的科技创新体系, 整合内外部资源,加快推进科研项目进度, 全年在研项目 61 项, 其中中药 19 项(包括创新中药 6 项, 改良型新药1 项, 古典名方中药复方制剂 2 项, 大品种二次开发 9 项), 化药 18 项(包括创新药 1 项, 改良型新药 1 项, 大品种上市后再评价 3 项, 仿制药 13 项), 生物药 3 项, 大
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博拓生物:世卫警告基孔肯雅热病可能流行
博拓生物:基孔肯雅热检测试剂产品已经上市 $博拓生物(SH688767):在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 针对基孔肯雅热的病原,体外检测行业人士向21世纪经济报道记者介绍了两种血清指标。在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 而血清学检测,则是检测血液中针对基孔肯雅病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体在感染后约1周出现,可持续数月。IgG抗体出现较晚,表明既往感染或近期感染后期。 前述体外检测从业者向21世纪经济报道记者指出
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德展健康:抢占重组胶原蛋白千亿市场
中国重组胶原蛋白市场将在2027年达到千亿量级 德展健康:又一药企实现重组胶原原料销售,引爆胶原技术红利衰减倒计时 胶原蛋白赛道或将迎来竞争高峰期。药企德展健康日前宣布,其重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产,并具备化妆品原料销售能力。但在这项技术突破背后,横亘着医药级原料转化的巨大鸿沟——规模化生产线仍在建设中,真正的产业化部署尚未完成。 事实上,在所有玩家头顶高悬的双重高压线并未松动:技术层面,医美级产品的规模化生产与质量控制仍如绝壁矗立;准入层面,长达36个月的三类医疗器械审批
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美诺华:GLP-1口服JH389项目全球战略合作升级
梦想成真:美诺华达成JH389项目全球战略升级,全面主导商业化并深化技术平台合作 2025年7月25日,美诺华药业与合作方正式签署协议,标志着双方在以益生菌为载体开发的口服多肽递送系统(项目代号JH389)的合作迈入全球化深耕阶段。本次协议进一步明确了美诺华的全球商业化主导权,同时双方确立了平台技术合作的长期框架,美诺华将拥有合作方技术储备同等商业条件下的独家开发权。 全球商业化体系升级 主导权闭环:美诺华全权负责JH389全球商业化策略制定、合作伙伴引入及落地执行,技术合作方保留关键协同权,确
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德展健康:发力创新药/受益医药集采新政
德展健康:国家医保局:集采中选不再简单以最低报价作为参考;这个对医药企业绝对是个重大利好,也是反内卷的最好办法。 在今日举行的国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。 德展健康:嘉林药业以前的阿托伐他汀很赚钱,国内市场差不多垄断了的,所以几年赚了25亿现金,集采之后就
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美诺华:世卫制定新指南 适用GLP-1疗法治疗成人肥胖症
美诺华:A股唯一非药GLP-1,由益生菌送达具有稀缺性! 美诺华:·GLP-1赛道风起 世卫组织将发布新版“减肥指南” 《科创板日报》7月22日讯 医院减重门诊前排起长队、商业广告中“越吃越瘦”的类似宣传标语越来越多……随着全球“减重风潮”兴起,减肥不再是个人小目标,而已成为应对慢性病防控的全民健康大工程。 据今日媒体报道,世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,计划于2025年9月正式发布。 该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,小组成员包括肥胖领域
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贝达药业:稻米造血禾元生物重要股东/独 家 经 销 奥 福 民
贝达药业:2024 年,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,禾 元 生 物 委 托 贝 达 药 业 在 约 定 区 域 内 独 家 经 销 奥 福 民 。 二十年磨一剑,全球首创“稻米造血”新药获批上市 当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?中国科学家杨代常用20年的攻坚,将看似天方夜谭的想法变成现实。7月18日,长江日报记者从国家药品监督管理局官网获悉,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称禾元生物)申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白
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德展健康:手握25亿现金发力创新药
德展健康:价格低位,即将启动的新疆创新药,2024年年度报告中,德展健康描述了创新药进展情况。 (1)WYY是公司自主研发的一类创新药,具有核心自主知识产权,已申报或获授多国20余项知识产权,主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等,主要通过多靶点协同实现神经保护,具有全球独创性,作用机理较当前市场在售产品更具优势。 (2)司美格鲁肽项目。2024年,司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建和100L中试试验;司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。 (3)重组人源化胶原蛋白项目。2024年,
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立方制药:独家创新药盐酸哌甲酯缓释片国产替代
立方制药:中国ADHD患者超8000万(成人患病率3%,儿童6.26%) 盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术,通过精准控释实现快速起效,并有效维持全天候疗效稳定。 近年来,盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长,根据药智数据库统计,2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币,2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿
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2025-08-13 20:52:47
创新药:商保创新药目录药品初审名单公布
8月12日,国家医疗保障局官网发布《关于公示通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息的公告》,其中公布了534个通过今年形式审查的药品初审名单及相关信息。 首次同步亮相的商保创新药目录则有121个药品入围。其中,多款单针价格超百万元的CAR-T抗癌药成为焦点,包括复星凯特的阿基仑赛注射液(120-128万元/针)、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(115万元/针)、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液(116万元/针)等产品。 值得注意的是,今
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启迪药业:合并恒昌医药注入创新药资产
启迪药业:新股东合并恒昌医药(ipo终止项目)解决同业竞争 2024年,恒昌医药集团营收突破38亿元,近年来,恒昌医药专注于胃肠、妇儿、皮肤等多领域产品的研发与生产,现已立项及持有200余个药品批文。 新股东拍卖成交价格17.19元/股(58,606,962股,成交价格1,007,392,612.46元)。 10亿元司法拍卖落槌:启迪药业控制权易主恒昌系,实控人变更为湖南赛乐仙 8月10日晚间,启迪药业集团股份公司(以下简称“启迪药业”或“公司”)发布关于控股股东所持公司股份被司法拍卖暨控制权拟
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2025-08-08 17:02:53
中铁装配:新疆喀什/和田前沿基地(铁路起点)受益新藏铁路建设
中铁装配:在新疆设有生产基地,布局“设计-预制-施工”一体化链条,其装配式技术可将工期缩短40%,成本降低12%。 新藏铁路:连接新疆维吾尔自治区和田地区和西藏自治区拉萨市的铁路线路,线路北起新疆维吾尔自治区和田地区藏桂站,南至西藏自治区拉萨市的拉萨站。 新藏铁路包括日和铁路和拉日铁路,是连接新疆和西藏的重要交通要道,北起新疆和田市,南至西藏日喀则市及拉萨市。是新疆铁路和西藏铁路网的重要构成部分 [1] 中铁装配:新疆四大子公司受益新藏铁路建设 以下是中铁装配(300374)在新疆的四大生产基地
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中铁装配
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美诺华:中国创新药产业十年回顾(2015-2025)
2015-2025中国创新药产业十年回顾专题纪要 本次专题报告由天风证券医药行业首席分析师杨松主讲,系统梳理了2015年至2025年中国创新药产业十年发展的政策演进、产业变革与资本市场表现,并对未来投资范式提出前瞻性展望。报告基于团队历时半年的深入研究,于2024年7月22日正式外发,具有高度的时效性与战略意义。 一、政策演进:四个阶段推动产业重塑 中国创新药产业的起点被定义为2015年7月22日——原国家药监局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》,要求1600多个品种进行数据自查
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广生堂
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2025-08-05 14:19:37
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药
北陆药业:医未医疗脑医生叠加创新药 北陆药业:参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI 企业,也是目前中国唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域中均获批NMPA 三类证的脑科学人工智能企业。 医未医疗作为国家级专精特新“小巨人”企业,凭借其全流程脑科学医疗AI技术体系和行业稀缺的双领域NMPA三类认证资质,已成为中国脑部疾病精准诊疗领域的标杆企业。以下从技术实力、产品布局、临床价值及行业影响等维度综合分析: 🧠
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2025-08-02 17:33:05
德展健康:全球首款DNA药物有望上市!治疗宫颈癌前病变III期临床成功
此贴重点记录VGX-3100全球研发状态及国内研发历程,文章有点长/文字有点枯燥,喜欢的可以用心看看(可知未来市场预期),不喜欢的请绕道,请勿喷,谢谢。 德展健康:宫颈癌用药VGX-3100是否可以附条件申请上市? 根据《药品附条件批准上市技术指导原则(试行)》,对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病、公共卫生方面急需的药品,以及应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可申请附条件上市。 德展健康:以下图
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2025-08-01 10:57:40
太极集团 :刚刚爬出底部创新药标的
太极集团 :公司现有在研项目56项,主要涉及创新药、经典名方、麻精药、生物药、大品种二次开发、大健康产品等研发项目。 太极集团:报告期内, 公司持续构建开放协同的科技创新体系, 整合内外部资源,加快推进科研项目进度, 全年在研项目 61 项, 其中中药 19 项(包括创新中药 6 项, 改良型新药1 项, 古典名方中药复方制剂 2 项, 大品种二次开发 9 项), 化药 18 项(包括创新药 1 项, 改良型新药 1 项, 大品种上市后再评价 3 项, 仿制药 13 项), 生物药 3 项, 大
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太极集团
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2025-07-31 14:20:57
博拓生物:世卫警告基孔肯雅热病可能流行
博拓生物:基孔肯雅热检测试剂产品已经上市 $博拓生物(SH688767):在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 针对基孔肯雅热的病原,体外检测行业人士向21世纪经济报道记者介绍了两种血清指标。在发病早期(通常前1-7天),通过逆转录聚合酶链式反应检测病毒RNA。 而血清学检测,则是检测血液中针对基孔肯雅病毒的IgM和IgG抗体。IgM抗体在感染后约1周出现,可持续数月。IgG抗体出现较晚,表明既往感染或近期感染后期。 前述体外检测从业者向21世纪经济报道记者指出
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德展健康:抢占重组胶原蛋白千亿市场
中国重组胶原蛋白市场将在2027年达到千亿量级 德展健康:又一药企实现重组胶原原料销售,引爆胶原技术红利衰减倒计时 胶原蛋白赛道或将迎来竞争高峰期。药企德展健康日前宣布,其重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白已实现中试生产,并具备化妆品原料销售能力。但在这项技术突破背后,横亘着医药级原料转化的巨大鸿沟——规模化生产线仍在建设中,真正的产业化部署尚未完成。 事实上,在所有玩家头顶高悬的双重高压线并未松动:技术层面,医美级产品的规模化生产与质量控制仍如绝壁矗立;准入层面,长达36个月的三类医疗器械审批
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美诺华:GLP-1口服JH389项目全球战略合作升级
梦想成真:美诺华达成JH389项目全球战略升级,全面主导商业化并深化技术平台合作 2025年7月25日,美诺华药业与合作方正式签署协议,标志着双方在以益生菌为载体开发的口服多肽递送系统(项目代号JH389)的合作迈入全球化深耕阶段。本次协议进一步明确了美诺华的全球商业化主导权,同时双方确立了平台技术合作的长期框架,美诺华将拥有合作方技术储备同等商业条件下的独家开发权。 全球商业化体系升级 主导权闭环:美诺华全权负责JH389全球商业化策略制定、合作伙伴引入及落地执行,技术合作方保留关键协同权,确
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美诺华
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2025-07-24 12:56:14
德展健康:发力创新药/受益医药集采新政
德展健康:国家医保局:集采中选不再简单以最低报价作为参考;这个对医药企业绝对是个重大利好,也是反内卷的最好办法。 在今日举行的国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。 德展健康:嘉林药业以前的阿托伐他汀很赚钱,国内市场差不多垄断了的,所以几年赚了25亿现金,集采之后就
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美诺华:A股唯一非药GLP-1,由益生菌送达具有稀缺性! 美诺华:·GLP-1赛道风起 世卫组织将发布新版“减肥指南” 《科创板日报》7月22日讯 医院减重门诊前排起长队、商业广告中“越吃越瘦”的类似宣传标语越来越多……随着全球“减重风潮”兴起,减肥不再是个人小目标,而已成为应对慢性病防控的全民健康大工程。 据今日媒体报道,世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南,计划于2025年9月正式发布。 该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,小组成员包括肥胖领域
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贝达药业:稻米造血禾元生物重要股东/独 家 经 销 奥 福 民
贝达药业:2024 年,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,禾 元 生 物 委 托 贝 达 药 业 在 约 定 区 域 内 独 家 经 销 奥 福 民 。 二十年磨一剑,全球首创“稻米造血”新药获批上市 当一粒稻米被注入人类基因,它能长成“血库”吗?中国科学家杨代常用20年的攻坚,将看似天方夜谭的想法变成现实。7月18日,长江日报记者从国家药品监督管理局官网获悉,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称禾元生物)申报的全球首款重组人白蛋白注射液(水稻)获批上市,这款生物制品Ⅰ类新药将改写人血清白
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德展健康:手握25亿现金发力创新药
德展健康:价格低位,即将启动的新疆创新药,2024年年度报告中,德展健康描述了创新药进展情况。 (1)WYY是公司自主研发的一类创新药,具有核心自主知识产权,已申报或获授多国20余项知识产权,主要适应症为急性缺血性脑卒中、急性心衰等,主要通过多靶点协同实现神经保护,具有全球独创性,作用机理较当前市场在售产品更具优势。 (2)司美格鲁肽项目。2024年,司美格鲁肽项目已完成了工程菌种构建和100L中试试验;司美格鲁肽项目在天津武清基地的生产线建设已启动。 (3)重组人源化胶原蛋白项目。2024年,
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立方制药:独家创新药盐酸哌甲酯缓释片国产替代
立方制药:中国ADHD患者超8000万(成人患病率3%,儿童6.26%) 盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品,临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。本产品采用先进的三层渗透泵控释技术,通过精准控释实现快速起效,并有效维持全天候疗效稳定。 近年来,盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长,根据药智数据库统计,2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元人民币,2024年前三季度销售额进一步增长至约4.3亿
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