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【新天药业】市值仅27亿的创新药小巨人,子公司汇伦生物6大管线估值百亿,与PE对赌背景下注
扫地僧
满仓搞
2026-04-10 11:18:13 上海
作者利益披露:转载,不作为证券推荐或投资建议,旨在提供更多信息,作者不保证其内容准确性。
声明:文章观点来自网友,仅为作者个人研究意见,不代表韭研公社观点及立场,站内所有文章均不构成投资建议,请投资者注意风险,独立审慎决策。
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新天药业
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无名小韭01250902
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04-10 16:43 新疆
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韭久为功
蜜汁自信的老韭菜
只看TA
04-10 13:12 辽宁
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扫地僧
满仓搞
只看TA
04-10 12:24 上海
新天药业(002873)的核心看点是:传统中药主业 + 参股汇伦医药(化药创新药)双轮驱动。
一、公司结构与创新药主体
- 新天药业(上市公司)
- 主业:妇科、泌尿、清热解毒类中成药(苦参凝胶、宁泌泰胶囊等)
- 2025 年:营收 7.50 亿(-12.57%),净利 0.09 亿(-82.59%)
- 当前市值:约 27 亿元(PE≈300 倍,严重失真)
- 核心创新药资产:汇伦医药(参股)
- 新天药业 参股约 20%~25%(第二大股东)
- 定位:小分子化药创新药(1类新药),管线 20+ 个
- 两大核心单品:希为纳(已上市)、HTMC0435(PARP 抑制剂,临床后期)
二、两大创新药:市场空间与峰值测算
1. 希为纳(注射用 HTMC0436)— ALI/ARDS
- 适应症:急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(重症肺炎、脓毒症、创伤等)
- 唯一性:全球唯一获批 ALI/ARDS 靶向药
- 竞争格局:日本原研未入华,国内 3~4 年独家
- 价格:5000~7000 元/疗程
- 国内市场:超 100 亿元容量
- 销售峰值(国内):30~40 亿元
- 净利率:≈30%(创新药+独家)→ 峰值净利 9~12 亿元
2. HTMC0435 — PARP 抑制剂(小细胞肺癌等)
- 靶点:PARP1/2(优于奥拉帕利)
- 适应症:广泛期小细胞肺癌(二线)、胰腺癌、胆道癌等
- 临床数据:小细胞肺癌 II 期:
- 中位 OS:12.8 月 vs 8.7 月(+4.1 月)
- ORR:35.7% vs 21.3%
- 进度:关键 II 期,拟 NDA,获 CDE 突破性 + FDA 孤儿药
- 国内空间:小细胞肺癌 峰值 20 亿元
- 海外空间:全球 峰值 30 亿美元,BD 里程碑 30 亿美元+
- 净利率:≈35% → 国内峰值净利 7 亿元
三、未来 3 年:营收、利润测算(分部法)
1. 新天药业原有中药主业(2026–2028)
- 2025 低基数修复,稳健增长
- 营收:8.0 → 9.0 → 10.0 亿元
- 净利:0.8 → 1.2 → 1.5 亿元(净利率回升至 15%)
- 主业稳态估值:30 倍 PE → 24~45 亿元
2. 汇伦医药(希为纳 + HTMC0435)
(1)希为纳(2026–2028 放量)
- 2026:8 亿营收 → 2.4 亿净利
- 2027:18 亿营收 → 5.4 亿净利
- 2028:28 亿营收 → 8.4 亿净利
(2)HTMC0435(2027 下半年上市)
- 2027:3 亿营收 → 1.05 亿净利
- 2028:10 亿营收 → 3.5 亿净利
(3)汇伦医药合计净利
- 2026:2.4 亿
- 2027:5.4+1.05=6.45 亿
- 2028:8.4+3.5=11.9 亿
3. 新天药业(上市公司)归属利润(按 23% 股权)
- 2026:0.8(主业) + 2.4×23% ≈ 1.35 亿
- 2027:1.2 + 6.45×23% ≈ 2.68 亿
- 2028:1.5 + 11.9×23% ≈ 4.24 亿
四、市值空间测算(三种情景)
1. 保守情景(仅希为纳兑现,HTMC0435 延期)
- 2027 年净利:≈2.0 亿
- 估值:中药 25 倍 + 创新药 35 倍 → 整体 30 倍
- 市值:≈60 亿元(较当前 27 亿:+120%)
2. 中性情景(双药顺利上市、正常放量)
- 2027 年净利:≈2.68 亿
- 估值:创新药占比提升 → 40 倍 PE
- 市值:≈107 亿元(+296%)
3. 乐观情景(双药超预期 + 海外 BD)
- 2028 年净利:≥4.24 亿
- 估值:纯创新药属性 → 50~60 倍 PE
- 市值:212~254 亿元(+700%~+840%)
五、核心结论(一句话)
新天当前 27 亿,几乎只反映中药主业;汇伦两大创新药一旦兑现,2027 年看 100 亿+,2028 年看 200 亿+,是典型“底部小市值+创新药爆发”标的。
六、关键催化(风险)
- 利好:希为纳进医保、HTMC0435 报 NDA、FDA 孤儿药推进、海外 BD
- 风险:临床失败、审批延迟、竞争加剧、参股不并表(利润占比低)
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