答：在国内，公司已取得磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文，磷酸奥司他韦原料药与制剂共同审评审批结果为A。公司的原料药-制剂一体化优势明显，可以更快响应突发用药需求。2023年上半年，公司抗病毒类产品收入较去年同期增长185.38%，主要系客户对奥司他韦原料药需求增加影响。

问：创新药研发投入大,周期长,风险高,公司如何把握这块的投入?

答：公司创立之初即考虑到这块的风险，因此选择了高端仿制药和原创性新药两条腿走路。仿制药端，公司会延续仿制市场相对稀缺、技术难度较高的药物，不断积累扩大首仿、难仿、特色原料药业务及复杂制剂业务，形成收入较为稳固的板块；创新药端，研发周期较长，且资金需求较大，公司会努力做好平衡，审时度势，灵活选择自行开发或者与合作伙伴共同开发。

问：公司在人才方面怎么考量,如何吸纳并留住这些优秀人才?

答：在人才建设方面，公司始终围绕产业链布局人才链，依托人才链赋能产业链，推动两链深度融合，通过不断吸引外部优秀人才和自主培养内部优秀人才以建立高效专业的研发团队，持续保障创新活力。公司持续推进以绩效为导向的激励机制、以能力为导向的用人机制，进一步激发人才的潜能和动力。公司也在进一步完善多位一体的人才评价体系，不断增强人才甄别、评价、培养的精准度，通过管理、专业双通道晋升模式，不断充盈人才“蓄水池”，保障公司健康可持续发展。

问：公司的BGM0504注射液做了哪些独特的设计?

答：考虑到GLP-1过度激动容易带来一系列相关副作用，为了兼顾药效及安全性，公司适当下调了GLP-1活性但提高GIP活性，以GIP平衡部分GLP-1带来的副作用。在药物分子设计方面，公司发现替尔泊肽对于GLP-1及GIP双靶点分子侧链结构和连接位点存在改良空间，认为可通过优化侧链结构，调整侧链修饰位点，尝试提供药物活性并改善药代动力学特征。BGM0504注射液尚处于研发阶段，该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒投资者理性决策，注意投资风险。

问：公司的BGM0504注射液相较于市场上同类产品的亮点在于?

答：BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，已完成Ia期临床试验，初步数据显示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15mg剂量递增范围内所有不良反应均为1～2级，未观察到3级及以上不良反应，暴露量（Cmax和AUC0-t）高于等剂量Tirzepatide（文献数据），具有线性比例化剂量反应关系。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第8/15天）平均体重较基线期下降3.24%~8.30%。该药品研发周期长、研发投入大，各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒投资者理性决策，注意投资风险。

问：公司研发管线丰富,近期来看哪些品种能给公司带来增量?

答：截至2023年6月末，国内注册方面，甲磺酸艾立布林注射液已获批，是国内第一家按照化学药品4类申请上市许可并获批的药品。地诺孕素片及其原料药在国内申报，依维莫司片已在国内申报。国际产品注册方面，舒更葡糖钠原料药、阿尼芬净原料药、泊沙康唑晶型I(PO-I)原料药通过美国DMF技术审评，阿加曲班原料药在日本获批，尼麦角林原料药在欧洲获批；盐酸达巴万星在欧洲申报ASMF，舒更葡糖钠原料药在日本申报MF，尼麦角林原料药在韩国申报DMF。

问：公司对GLP-1的市场预期?做了哪些布局?

答：2023年上半年，诺和诺德司美格鲁肽全球销售额为91.9亿美元，较2022年全年增长95%；礼来替尔泊肽全球销售额为15.5亿美元，较2022年全年增长221%。GLP-1药物市场前景广阔，成长潜力大。据民生证券研究员初步推算，预计到2030年中国GLP-1药物治疗糖尿病的市场空间将超过200亿人民币，治疗肥胖的市场空间也将超过200亿人民币。公司将依托偶联药物技术平台以及药械组合平台，致力于孵化出具有高度差异化、较大临床价值及较高商业价值的产品，重点布局含GLP-1的多靶点药物，探索除了传统的注射方式之外的新型给药方式。公司看好GLP-1多肽药物市场空间，单靶点参与者较多，因此会重点布局多靶点药物。