【通化东宝】2023年全年业绩快报公告信息整理
夜长梦山
2024-01-30 08:33:19
【通化东宝】2023年全年业绩快报公告信息整理
2023年全年公司营业收入30.95亿元，同比+11.39%；归母/扣非归母净利11.78亿/11.73亿元，同比-25.51%/+39.57%。单Q4营业收入10.03亿元，同比+47.69%，环比+38.37%；归母/扣非归母净利4.18亿/4.16亿元，同比+133.45%/+131.58%，环比+51.86%/+50.26%。23年公司的业绩受到了胰岛素产品全面增长和获得健友集团支付的技术服务收入等影响。
盈利能力方面：2023全年公司归母净利率/扣非归母净利率预计分别为38.07%/37.91%，同比-18.86/+7.66pcts；Q4归母净利率/扣非归母净利率分别为41.67%/41.49%，同比+15.31/+15.21pcts。
胰岛素销售情况：23年全年公司的人胰岛素销量保持稳定增长，胰岛素类似物销量快速放量，同比增长超60%，尤其是门冬胰岛素系列（速效与预混）产品销量实现了同比增长超200%。
国际化进程：胰岛素方面，公司与健友股份就三款胰岛素（甘精、门冬和赖脯）在美国市场达成战略合作，并且公司的人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受理；GLP-1方面，公司与科兴制药合作商业化的利拉鲁肽，目前已完成海外8个国家的注册申请文件提交。
研发管线：糖尿病管线方面，23年，公司的SGLT-2抑制剂恩格列净原料药及片剂与GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液先后获批上；可溶性甘精赖脯双胰岛素（THDB0207）的德国I期临床试验达到主要终点；口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）与GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（THDBH120）均已完成I期临床试验首例受试者入组。
痛风管线方面：23年，公司的URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）临床I期试验已完成末例出组；依托考昔片申报生产获得受理。
2023年全年公司营业收入30.95亿元，同比+11.39%；归母/扣非归母净利11.78亿/11.73亿元，同比-25.51%/+39.57%。单Q4营业收入10.03亿元，同比+47.69%，环比+38.37%；归母/扣非归母净利4.18亿/4.16亿元，同比+133.45%/+131.58%，环比+51.86%/+50.26%。23年公司的业绩受到了胰岛素产品全面增长和获得健友集团支付的技术服务收入等影响。
盈利能力方面：2023全年公司归母净利率/扣非归母净利率预计分别为38.07%/37.91%，同比-18.86/+7.66pcts；Q4归母净利率/扣非归母净利率分别为41.67%/41.49%，同比+15.31/+15.21pcts。
胰岛素销售情况：23年全年公司的人胰岛素销量保持稳定增长，胰岛素类似物销量快速放量，同比增长超60%，尤其是门冬胰岛素系列（速效与预混）产品销量实现了同比增长超200%。
国际化进程：胰岛素方面，公司与健友股份就三款胰岛素（甘精、门冬和赖脯）在美国市场达成战略合作，并且公司的人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受理；GLP-1方面，公司与科兴制药合作商业化的利拉鲁肽，目前已完成海外8个国家的注册申请文件提交。
研发管线：糖尿病管线方面，23年，公司的SGLT-2抑制剂恩格列净原料药及片剂与GLP-1受体激动剂利拉鲁肽注射液先后获批上；可溶性甘精赖脯双胰岛素（THDB0207）的德国I期临床试验达到主要终点；口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）与GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（THDBH120）均已完成I期临床试验首例受试者入组。
痛风管线方面：23年，公司的URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）临床I期试验已完成末例出组；依托考昔片申报生产获得受理。
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